Вакцина от краснухи рудивакс
Действующее вещество
Вакцина для профилактики краснухи (Vaccine rubella virus live)
Аналоги по АТХ
J07BJ01 Вирус краснухи живой ослабленный
Фармакологическая группа
- Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Нозологическая классификация (МКБ-10)
список кодов МКБ-10
Состав и форма выпуска
1 доза (0,5 мл) вакцины после растворения лиофилизата содержит не менее 1000 ЦПД50 живого аттенуированного вируса краснухи (штамм Wistar RA 27/3M), следы неомицина. Порошок лиофилизированный для инъекций во флаконах по 1 дозе в комплекте с растворителем (вода для инъекций) в шприцах или ампулах по 0,5 мл; в коробке 1 или 10 комплектов и во флаконах по 10 доз в комплекте с растворителем во флаконах по 5 мл; в коробке 10 комплектов.
Характеристика
Вакцина для профилактики краснухи. Лиофилизированная живая аттенуированная вакцина из культуры штамма вируса краснухи Wistar RA 27/3M, выращенного на диплоидных клетках человека.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — иммуностимулирующее.
Формирует специфическую устойчивость к вирусу краснухи.
Клиническая фармакология
Специфический иммунитет против вируса краснухи развивается в течение 15 дней после вакцинации и сохраняется не менее 20 лет. Сероконверсия наблюдается у 95–100% привитых пациентов. Вакцина может вводиться детям в возрасте до 1 года, но может оказаться неэффективной (из-за возможного сохранения у ребенка материнских антител), вследствие чего требуется ревакцинация. При серологическом исследовании результат анализа считается положительным — при разведении не менее 1/20 (в РТГА): в этом случае пациент расценивается как обладающий специфическим иммунитетом, и вакцинации для него не требуется. При разведении менее 1/20 — результат считается отрицательным.
Показания препарата Рудивакс
Профилактика краснухи: у детей старше 1 года, у девочек препубертатного периода, у женщин детородного возраста.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к неомицину), острые инфекционные заболевания, врожденные или приобретенные иммунодефициты (возможность иммунизации детей с ВИЧ-инфекцией решает консилиум педиатров), острые и хронические прогрессирующие заболевания, введение иммуноглобулинов (до вакцинации).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Побочные действия
Редко — повышение температуры, эритема, лимфаденопатии, кожная сыпь (в виде мелких розеол или фиолетовых пятен различного размера). У пациентов в постпубертатном возрасте может появляться небольшое увеличение лимфатических узлов (преимущественно заднешейных), неяркая краснушная сыпь, воспаление и боль в суставах — в коленных и лучезапястных; эти реакции возникают в интервале между 10 и 15 сутками после иммунизации у 10% пациентов.
Взаимодействие
Совместим с другими вакцинами.
Способ применения и дозы
П/к или в/м однократно 0,5 мл (растворенной вакцины); у девочек в препубертатном возрасте (11–13 лет) рекомендуется проводить ревакцинацию (без предварительного серологического обследования).
Меры предосторожности
Во избежание возможной инактивации вакцинного штамма сывороточными антителами нельзя вводить иммуноглобулины в течение 2 нед после вакцинации, а также проводить вакцинацию в течение 6 нед (по возможности — 3 мес) после введения иммуноглобулинов и препаратов крови. Вся разведенная вакцина должна быть немедленно использована. Рекомендуется воздержаться от беременности в ближайшие 2 мес после вакцинации (назначаются противозачаточные средства).
Особые указания
После вакцинации временно может отмечаться ложноотрицательный туберкулиновый тест.
Условия хранения препарата Рудивакс
При температуре 2–8 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Рудивакс
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источник
Рудивакс (Rudivax) – вакцина для осуществления профилактики вирусного заболевания краснухи (Vaccine rubella virus live). Препарат представляет собой лиофилизированную живую аттенуированную вакцину из культуры штамма вируса краснухи Wistar RA 27/3M, выращенного на диплоидных клетках человека. Имеет иммуностимулирующее фармакологическое действие. Rudivax формирует специфическую устойчивость к вирусу краснухи.
Специфический иммунитет против вируса краснухи развивается в течение пятнадцати дней после осуществления вакцинации и сохраняется на срок не менее двадцати лет. Сероконверсия наблюдается у 95–100% привитых пациентов. Введение вакцины Рудивакс может осуществляться детям в возрасте до одного года, но оно может оказаться неэффективным вследствие возможного сохранения материнских антител у ребенка, в результате чего требуется произвести ревакцинацию. При серологическом исследовании результат анализа считается положительным – при разведении не менее 1/20 (в РТГА): в этом случае пациент расценивается как обладающий специфическим иммунитетом, и вакцинации для него не требуется. При разведении менее 1/20 результат считается отрицательным.
Показания к применению вакцины Рудивакс
Показанием к применению препарата Рудивакс является осуществление профилактики вирусного заболевания краснухи у детей старше одного года, у девочек препубертатного периода (в возрасте 11-13 лет), у женщин детородного возраста.
Противопоказания
гиперчувствительность, в том числе к неомицину;
острые инфекционные болезни;
острые и хронические прогрессирующие заболевания;
приобретенные или врожденные иммунодефициты, возможность проведения иммунизации детей с ВИЧ-инфекцией определяется на консилиуме педиатров;
введение до вакцинации иммуноглобулинов.
Беременность и кормление грудью
При беременности применение препарата Рудивакс противопоказано.
Способ применения и дозировка
Требуется внимательно ознакомиться с инструкцией по применению вакцины перед использованием. Одна доза (0,5 мл) вакцины после растворения лиофилизата содержит не менее 1000 ЦПД50 живого аттенуированного вируса краснухи (штамм Wistar RA 27/3M), следы неомицина. Препарат вводится подкожно или внутримышечно в дозировке 0,5 мл растворенной вакцины. У девочек в возрасте от 11 до 13 лет (в препубертатном периоде) ревакцинацию рекомендовано осуществлять без предварительного проведения серологического обследования.
В целях избегания возможной инактивации вакцинного штамма сывороточными антителами запрещается введение иммуноглобулинов в течение двух недель после проведения вакцинации, а также осуществление вакцинации в течение шести недель (по возможности – трех месяцев) после введения иммуноглобулинов и препаратов крови. Вся разведенная вакцина подлежит немедленному использованию.
В ближайшие два месяца после вакцинации следует воздержаться от беременности, врачом должны быть назначены противозачаточные средства.
Некоторое время после проведения вакцинации может отмечаться ложноотрицательный туберкулиновый тест.
Побочные действия
Отзывы о вакцине Рудивакс обычно очень хорошие, как правило, вакцинация протекает без негативных побочных явлений. В редких случаях могут наблюдаться повышение температуры, эритема, сыпь на коже в виде маленьких розеол либо фиолетовых пятен разного размера, лимфаденопатии. Пациенты постпубертатного возраста могут отмечать возникновение небольшого увеличения в размерах лимфатических узлов, преимущественно заднешейных, неяркой краснушной сыпи, воспаления и боли в коленных и лучезапястных суставах. Данные реакции обычно появляются после иммунизации у 10% пациентов в интервале между десятью и пятнадцатью сутками.
Где купить вакцину
Сделать прививку вакциной Рудивакс вы можете в сети
клиник «Доктор рядом» по цене 710 рублей.
Источник
Фармакологическое действие
Живая аттенуированная вакцина для профилактики краснухи. Аттенуированный вакцинный вирус (штамм Wistar RA 27/3M) культивируется на диплоидных клетках человека.
Специфический иммунитет развивается в течение 15 дней после вакцинации и, в соответствии с имеющимися данными, сохраняется не менее 20 лет.
Показания активных веществ препарата
Рудивакс
Профилактика краснухи у детей, независимо от пола, начиная с возраста 12 мес; профилактика краснухи у невакцинированных или не болевших краснухой девушек пре- и постпубертатного возраста и женщин детородного возраста.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вакцинацию проводят одной дозой вакцины однократно, вводят п/к или в/м.
Побочное действие
Более вероятно у взрослых. Незначительное увеличение лимфатических узлов, редко – сыпь и повышение температуры тела начиная с 5-го дня после вакцинации.
Противопоказания к применению
Врожденные и приобретенные иммунодефициты (включая вызванный ВИЧ-инфекцией); введение иммуноглобулинов, по крайней мере, в течение 6 недель до вакцинации, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вакцина краснушная (живая) противопоказана к применению при беременности.
Рекомендуется не планировать беременность в ближайшие 2 мес после вакцинации. Применение данной вакцины у женщин на ранних стадиях еще не установленной беременности не является показанием для прерывания этой беременности
Применение у детей
Решение вопроса о вакцинации ребенка, родившегося от ВИЧ-инфицированной матери, и определение его иммунного статуса откладывают до достижения возраста 9-10 мес, т.к. материнские IgG, проникшие через плаценту, могут сохраняться в крови ребенка вплоть до возраста 14 мес. Если после указанного срока ребенок признается ВИЧ-инфицированным, то для решения вопроса о вакцинации требуется заключение врачебного консилиума. Если ребенок признается неинфицированным, проводят обычную вакцинацию.
Применение у пожилых пациентов
Не применимо.
Особые указания
В течение минимум 2 месяцев после вакцинации женщинам детородного возраста следует применять эффективные методы контрацепции.
Применение данной вакцины у женщин на ранних стадиях еще не установленной беременности не является показанием для прерывания этой беременности.
Решение вопроса о вакцинации ребенка, родившегося от ВИЧ-инфицированной матери, и определение его иммунного статуса откладывают до достижения возраста 9-10 мес, т.к. материнские IgG, проникшие через плаценту, могут сохраняться в крови ребенка вплоть до возраста 14 мес. Если после указанного срока ребенок признается ВИЧ-инфицированным, то для решения вопроса о вакцинации требуется заключение врачебного консилиума. Если ребенок признается неинфицированным, проводят обычную вакцинацию.
Вакцина краснушная (живая) может быть введена совместно с другими вакцинами. Наиболее широко применяется комбинированная вакцина для профилактики кори, паротита и краснухи.
В связи с возможной инактивацией вакцинного штамма сывороточными антителами, вакцинацию не проводят в течение 6 недель (по возможности, в течение 3 мес) после введения иммуноглобулинов или других препаратов крови, а также после введения вакцины в течение 2 недель не применяют иммуноглобулины.
После вакцинации туберкулиновая проба в течение некоторого времени может быть ложноотрицательной.
Источник
Фармакологическое действие
Живая аттенуированная вакцина для профилактики краснухи. Аттенуированный вакцинный вирус (штамм Wistar RA 27/3M) культивируется на диплоидных клетках человека.
Специфический иммунитет развивается в течение 15 дней после вакцинации и, в соответствии с имеющимися данными, сохраняется не менее 20 лет.
Показания активных веществ препарата
Рудивакс
Профилактика краснухи у детей, независимо от пола, начиная с возраста 12 мес; профилактика краснухи у невакцинированных или не болевших краснухой девушек пре- и постпубертатного возраста и женщин детородного возраста.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вакцинацию проводят одной дозой вакцины однократно, вводят п/к или в/м.
Побочное действие
Более вероятно у взрослых. Незначительное увеличение лимфатических узлов, редко – сыпь и повышение температуры тела начиная с 5-го дня после вакцинации.
Противопоказания к применению
Врожденные и приобретенные иммунодефициты (включая вызванный ВИЧ-инфекцией); введение иммуноглобулинов, по крайней мере, в течение 6 недель до вакцинации, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вакцина краснушная (живая) противопоказана к применению при беременности.
Рекомендуется не планировать беременность в ближайшие 2 мес после вакцинации. Применение данной вакцины у женщин на ранних стадиях еще не установленной беременности не является показанием для прерывания этой беременности
Применение у детей
Решение вопроса о вакцинации ребенка, родившегося от ВИЧ-инфицированной матери, и определение его иммунного статуса откладывают до достижения возраста 9-10 мес, т.к. материнские IgG, проникшие через плаценту, могут сохраняться в крови ребенка вплоть до возраста 14 мес. Если после указанного срока ребенок признается ВИЧ-инфицированным, то для решения вопроса о вакцинации требуется заключение врачебного консилиума. Если ребенок признается неинфицированным, проводят обычную вакцинацию.
Применение у пожилых пациентов
Не применимо.
Особые указания
В течение минимум 2 месяцев после вакцинации женщинам детородного возраста следует применять эффективные методы контрацепции.
Применение данной вакцины у женщин на ранних стадиях еще не установленной беременности не является показанием для прерывания этой беременности.
Решение вопроса о вакцинации ребенка, родившегося от ВИЧ-инфицированной матери, и определение его иммунного статуса откладывают до достижения возраста 9-10 мес, т.к. материнские IgG, проникшие через плаценту, могут сохраняться в крови ребенка вплоть до возраста 14 мес. Если после указанного срока ребенок признается ВИЧ-инфицированным, то для решения вопроса о вакцинации требуется заключение врачебного консилиума. Если ребенок признается неинфицированным, проводят обычную вакцинацию.
Вакцина краснушная (живая) может быть введена совместно с другими вакцинами. Наиболее широко применяется комбинированная вакцина для профилактики кори, паротита и краснухи.
В связи с возможной инактивацией вакцинного штамма сывороточными антителами, вакцинацию не проводят в течение 6 недель (по возможности, в течение 3 мес) после введения иммуноглобулинов или других препаратов крови, а также после введения вакцины в течение 2 недель не применяют иммуноглобулины.
После вакцинации туберкулиновая проба в течение некоторого времени может быть ложноотрицательной.
Источник
ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ
ëÒÁÓÎÕÈÁ (ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÁ): Õ ÄÅÔÅÊ ÓÔÁÒÛÅ 1 ÇÏÄÁ, Õ ÄÅ×ÏÞÅË ÐÒÅÐÕÂÅÒÔÁÔÎÏÇÏ ×ÏÚÒÁÓÔÁ (11-13 ÌÅÔ), Õ ÖÅÎÝÉÎ ÒÅÐÒÏÄÕËÔÉ×ÎÏÇÏ ×ÏÚÒÁÓÔÁ.
÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)
äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ
ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ
çÉÐÅÒÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ, ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ, ×ÒÏÖÄÅÎÎÙÅ ÉÌÉ ÐÒÉÏÂÒÅÔÅÎÎÙÅ ÉÍÍÕÎÏÄÅÆÉÃÉÔÙ (×ÏÚÍÏÖÎÏÓÔØ ÉÍÍÕÎÉÚÁÃÉÉ ÄÅÔÅÊ Ó ÷éþ-ÉÎÆÅËÃÉÅÊ ÒÅÛÁÅÔ ËÏÎÓÉÌÉÕÍ ÐÅÄÉÁÔÒÏ×), ××ÅÄÅÎÉÅ Ig (ÄÏ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ).
ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ
ð/Ë ÉÌÉ ×/Í, ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ 0.5 ÍÌ (ÒÁÓÔ×ÏÒÅÎÎÏÊ ×ÁËÃÉÎÙ); Õ ÄÅ×ÏÞÅË × ÐÒÅÐÕÂÅÒÔÁÔÎÏÍ ×ÏÚÒÁÓÔÅ (11-13 ÌÅÔ) ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÐÒÏ×ÏÄÉÔØ ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ (ÂÅÚ ÐÒÅÄ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏÇÏ ÓÅÒÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÇÏ ÏÂÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑ).
æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ
ìÉÏÆÉÌÉÚÉÒÏ×ÁÎÎÁÑ ÖÉ×ÁÑ ÁÔÔÅÎÕÉÒÏ×ÁÎÎÁÑ ×ÁËÃÉÎÁ ÉÚ ËÕÌØÔÕÒÙ ÛÔÁÍÍÁ ×ÉÒÕÓÁ ËÒÁÓÎÕÈÉ Wistar RA 27/3M, ×ÙÒÁÝÅÎÎÏÇÏ ÎÁ ÄÉÐÌÏÉÄÎÙÈ ËÌÅÔËÁÈ ÞÅÌÏ×ÅËÁ.
æÏÒÍÉÒÕÅÔ ÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÉÊ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔ Ë ×ÉÒÕÓÕ ËÒÁÓÎÕÈÉ, ËÏÔÏÒÙÊ ÒÁÚ×É×ÁÅÔÓÑ × ÔÅÞÅÎÉÅ 15 ÄÎÅÊ ÐÏÓÌÅ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ É ÓÏÈÒÁÎÑÅÔÓÑ ÎÅ ÍÅÎÅÅ 20 ÌÅÔ. óÅÒÏËÏÎ×ÅÒÓÉÑ ÎÁÂÌÀÄÁÅÔÓÑ Õ 95-100% ÐÒÉ×ÉÔÙÈ ÐÁÃÉÅÎÔÏ×. ÷ÁËÃÉÎÁÃÉÑ ÍÏÖÅÔ ÐÒÏ×ÏÄÉÔØÓÑ Õ ÄÅÔÅÊ × ×ÏÚÒÁÓÔÅ ÄÏ 1 ÇÏÄÁ, ÎÏ ÍÏÖÅÔ ÏËÁÚÁÔØÓÑ ÎÅÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÊ (ÉÚ-ÚÁ ×ÏÚÍÏÖÎÏÇÏ ÓÏÈÒÁÎÅÎÉÑ Õ ÒÅÂÅÎËÁ ÍÁÔÅÒÉÎÓËÉÈ ÁÎÔÉÔÅÌ), ×ÓÌÅÄÓÔ×ÉÅ ÞÅÇÏ ÔÒÅÂÕÅÔÓÑ ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÑ. ðÒÉ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÉÉ ÓÅÒÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÇÏ ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑ ÒÅÚÕÌØÔÁÔ ÓÞÉÔÁÅÔÓÑ ÐÏÌÏÖÉÔÅÌØÎÙÍ ÐÒÉ ÒÁÚ×ÅÄÅÎÉÉ ÎÅ ÍÅÎÅÅ 1/20 (× òôçá): × ÜÔÏÍ ÓÌÕÞÁÅ ÐÁÃÉÅÎÔ ÒÁÓÃÅÎÉ×ÁÅÔÓÑ ËÁË ÏÂÌÁÄÁÀÝÉÊ ÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÉÍ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔÏÍ É ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ÄÌÑ ÎÅÇÏ ÎÅ ÔÒÅÂÕÅÔÓÑ. ðÒÉ ÒÁÚ×ÅÄÅÎÉÉ ÍÅÎÅÅ 1/20 ÒÅÚÕÌØÔÁÔ ÓÞÉÔÁÅÔÓÑ ÏÔÒÉÃÁÔÅÌØÎÙÍ.
ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ
òÅÄËÏ – ÇÉÐÅÒÔÅÒÍÉÑ, ËÏÖÎÁÑ ÓÙÐØ (× ×ÉÄÅ ÍÅÌËÉÈ ÒÏÚÅÏÌ ÉÌÉ ÆÉÏÌÅÔÏ×ÙÈ ÐÑÔÅÎ ÒÁÚÌÉÞÎÏÇÏ ÒÁÚÍÅÒÁ). õ ×ÚÒÏÓÌÙÈ ÐÁÃÉÅÎÔÏ× – ÎÅÂÏÌØÛÏÅ Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅ ÌÉÍÆÁÔÉÞÅÓËÉÈ ÕÚÌÏ× (ÐÒÅÉÍÕÝÅÓÔ×ÅÎÎÏ ÚÁÄÎÅÛÅÊÎÙÈ), ÎÅÑÒËÁÑ ËÒÁÓÎÕÛÎÁÑ ÓÙÐØ, ÁÒÔÒÁÌÇÉÑ (× ËÏÌÅÎÎÙÈ É ÌÕÞÅÚÁÐÑÓÔÎÙÈ ÓÕÓÔÁ×ÁÈ); ÜÔÉ ÒÅÁËÃÉÉ ×ÏÚÎÉËÁÀÔ × ÉÎÔÅÒ×ÁÌÅ ÍÅÖÄÕ 10 É 15 ÓÕÔ ÐÏÓÌÅ ÉÍÍÕÎÉÚÁÃÉÉ Õ 10% ÐÁÃÉÅÎÔÏ×.
ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ
äÅÔÉ, ÒÏÖÄÅÎÎÙÅ ÏÔ ÷éþ-ÐÏÚÉÔÉ×ÎÙÈ ÍÁÔÅÒÅÊ: ÓÐÏÓÏÂÎÏÓÔØ ÍÁÔÅÒÉÎÓËÉÈ ÁÎÔÉÔÅÌ ËÌÁÓÓÁ IgG ÐÒÏÎÉËÁÔØ ÞÅÒÅÚ ÐÌÁÃÅÎÔÕ ÄÅÌÁÅÔ ÎÅ×ÏÚÍÏÖÎÙÍ ÏÐÒÅÄÅÌÅÎÉÅ ÓÅÒÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÇÏ ÓÔÁÔÕÓÁ ÒÅÂÅÎËÁ ÄÏ 9-10-ÍÅÓÑÞÎÏÇÏ ×ÏÚÒÁÓÔÁ (ÐÒÉÓÕÔÓÔ×ÉÅ ÍÁÔÅÒÉÎÓËÉÈ ÁÎÔÉÔÅÌ ÏÂÎÁÒÕÖÉ×ÁÌÏÓØ ÄÏ 14 ÍÅÓ). ðÏ ÜÔÏÊ ÐÒÉÞÉÎÅ, ÐÒÅÖÄÅ ÞÅÍ ÓÄÅÌÁÔØ ×Ù×ÏÄ Ï ÔÏÍ, ÞÔÏ ÒÅÂÅÎÏË ÎÅ ÉÎÆÉÃÉÒÏ×ÁÎ, ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÄÏÖÄÁÔØÓÑ, ÐÏËÁ ÏÎ ÓÔÁÎÅÔ ÓÅÒÏÎÅÇÁÔÉ×ÎÙÍ. ó ÜÔÏÊ ÃÅÌØÀ ÐÒÏ×ÏÄÉÔÓÑ ÁÎÁÌÉÚ Ó ÐÏÍÏÝØÀ ÉÍÍÕÎÏÜÌÅËÔÒÏÆÏÒÅÚÁ, Á ÔÁËÖÅ (× ÓÌÕÞÁÅ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ) ÔÅÈÎÏÌÏÇÉÉ ÏÐÒÅÄÅÌÅÎÉÑ ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÎÏÍÁ: ÅÓÌÉ ÒÅÂÅÎÏË ÎÅ ÉÎÆÉÃÉÒÏ×ÁÎ, ×ÁËÃÉÎÁÃÉÑ ÐÒÏ×ÏÄÉÔÓÑ × ÓÏÏÔ×ÅÔÓÔ×ÉÉ Ó ÏÂÙÞÎÏÊ ÓÈÅÍÏÊ. åÓÌÉ ÒÅÂÅÎÏË ÉÎÆÉÃÉÒÏ×ÁÎ, ÒÅÛÅÎÉÅ Ï ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ÐÒÉÎÉÍÁÅÔ ÓÐÅÃÉÁÌÉÚÉÒÏ×ÁÎÎÙÊ ËÏÎÓÉÌÉÕÍ.
÷Ï ÉÚÂÅÖÁÎÉÅ ×ÏÚÍÏÖÎÏÊ ÉÎÁËÔÉ×ÁÃÉÉ ×ÁËÃÉÎÎÏÇÏ ÛÔÁÍÍÁ ÓÙ×ÏÒÏÔÏÞÎÙÍÉ ÁÎÔÉÔÅÌÁÍÉ ÎÅÌØÚÑ ××ÏÄÉÔØ Ig × ÔÅÞÅÎÉÅ 2 ÎÅÄ ÐÏÓÌÅ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ, Á ÔÁËÖÅ ÐÒÏ×ÏÄÉÔØ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ × ÔÅÞÅÎÉÅ 6 ÎÅÄ (ÐÏ ×ÏÚÍÏÖÎÏÓÔÉ – 3 ÍÅÓ) ÐÏÓÌÅ ××ÅÄÅÎÉÑ Ig É ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ× ËÒÏ×É.
÷ÓÑ ÒÁÚ×ÅÄÅÎÎÁÑ ×ÁËÃÉÎÁ ÄÏÌÖÎÁ ÂÙÔØ ÎÅÍÅÄÌÅÎÎÏ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÁ.
òÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÎÅ ÐÌÁÎÉÒÏ×ÁÔØ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ × ÂÌÉÖÁÊÛÉÅ 2 ÍÅÓ ÐÏÓÌÅ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ.
ðÏÓÌÅ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ×ÒÅÍÅÎÎÏ ÍÏÖÅÔ ÏÔÍÅÞÁÔØÓÑ ÌÏÖÎÏÏÔÒÉÃÁÔÅÌØÎÙÊ ÔÕÂÅÒËÕÌÉÎÏ×ÙÊ ÔÅÓÔ.
÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ òÕÄÉ×ÁËÓ
05.04.2011
ðÏÄÓËÁÖÉÔÅ ÇÄÅ ÍÏÖÎÏ ËÕÐÉÔØ ×ÁËÃÉÎÕ ÏÔ ËÒÁÓÎÕÈÉ ””òÕÄÉ×ÁËÓ”” ÌÕÞÛÅ ×
óÁÎËÔ-ðÅÔÅÒÂÕÒÇÅ, ÎÏ ÍÏÖÎÏ É × íÏÓË×Å
ë ÓÏÖÁÌÅÎÉÀ, ÎÁÍ ÎÅ ÕÄÁÌÏÓØ ÎÁÊÔÉ ÒÕÄÉ×ÁËÓ × ÁÐÔÅËÁÈ íÏÓË×Ù É óÁÎËÔ-
ðÅÔÅÒÂÕÒÇÁ.
úÁÄÁÔØ Ó×ÏÊ ×ÏÐÒÏÓ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ »
ðÒÉ×ÅÄÅÎÎÁÑ ÉÎÆÏÒÍÁÃÉÑ ÐÒÅÄÎÁÚÎÁÞÅÎÁ ÄÌÑ ÍÅÄÉÃÉÎÓËÉÈ É ÆÁÒÍÁÃÅ×ÔÉÞÅÓËÉÈ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÏ×. îÁÉÂÏÌÅÅ ÔÏÞÎÙÅ Ó×ÅÄÅÎÉÑ Ï ÐÒÅÐÁÒÁÔÅ ÓÏÄÅÒÖÁÔÓÑ × ÉÎÓÔÒÕËÃÉÉ, ÐÒÉÌÁÇÁÅÍÏÊ Ë ÕÐÁËÏ×ËÅ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÉÔÅÌÅÍ. îÉËÁËÁÑ ÉÎÆÏÒÍÁÃÉÑ, ÒÁÚÍÅÝÅÎÎÁÑ ÎÁ ÜÔÏÊ ÉÌÉ ÌÀÂÏÊ ÄÒÕÇÏÊ ÓÔÒÁÎÉÃÅ ÎÁÛÅÇÏ ÓÁÊÔÁ ÎÅ ÍÏÖÅÔ ÓÌÕÖÉÔØ ÚÁÍÅÎÏÊ ÌÉÞÎÏÇÏ ÏÂÒÁÝÅÎÉÑ Ë ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ.
Источник