Вирус краснухи и вирус бешенства

1. ГОУ ВПО Кировская ГМА Кафедра микробиологии с вирусологией и иммунологией

Лекция
«Вирусы – возбудители
клещевого энцефалита,
бешенства и краснухи»
Лектор: к.м.н. Е.И. КОРОТКОВА

2. План лекции:

1.
2.
3.
Вирус клещевого энцефалита.
Вирус бешенства.
Вирус краснухи.

3.

Клещевой энцефалит (синонимы: таежный
энцефалит, дальневосточный менингоэнцефалит,
клещевой энцефаломиелит, русский весеннелетний менингоэнцефалит, tick-borne encephalitis)
– это острое вирусное заболевание,
характеризующееся интоксикацией,
поражением серого вещества головного и
спинного мозга, приводящему к развитию
вялых парезов и параличей.

4. Историческая справка

• 1937-1944 гг.
экспедиции, руководимые
Л.А. Зильбером, Е.Н. Павловским
и И.О. Рогозиным:
выявили вирусы – возбудители КЭ;
установили роль иксодовых
клещей как переносчиков;
изучили эпидемиологию и патогенез КЭ;
разработали методы специфической
профилактики и лечения КЭ.

5. Таксономия

Семейство: Flaviviridae (от лат. flava – желтый)
Род: Flavivirus (67 вирусов)
Тип:
• западный = европейский (переносчики – клещи
Ixodes ricinus)
• дальневосточный = азиатский (переносчики –
клещи Ixodes persulcatus)

6. Геном Одноцепочечная инфекционная (+) РНК. Тип симметрии нуклеокапсида – кубический.

Морфология
Форма – сферическая.
Размеры – 40-50 нм.
Организация – сложная.
На суперкапсиде – шипики гликопротеиновой
природы (гемагглютинины).
Химический состав вируса
РНК – 5,5%,
белки – 60%,
липиды – 30%,
углеводы – 6,5%

7. Антигенная структура

Групповой – комплементсвязывающий, белки
нуклеокапсида (в РСК);
Типовой – гемагглютинины суперкапсида (в РН,
РТГА с птичьими эритроцитами).

8. Особенности репродукция вируса

1.
2.
3.
Адсорбция на фосфолипидных и
гликопротеидных рецепторах клеток.
Проникновение в клетку путем рецепторного
эндоцитоза с образованием фагосомы.
Слияние вирусной оболочки со стенкой вакуоли,
выход РНК в цитоплазму.

9. Особенности репродукция вируса

4.
5.
6.
Эклипс-фаза – репликация РНК и синтез вирусных
белков в цитоплазме (≈40-60 часов).
Сборка нуклеокапсида на ЭПС клетки
(кристаллоподобные вкючения).
Выход из клетки путем почкования,
присоединение суперкапсида (клетка остается
жизнеспособной).

10. Культивирование

• В организме чувствительных животных
(в ГМ мышей);
• В культуре клеток – куриных фибробластов, почек
обезьян, перевиваемых клеток (Hela, Hep-2, СПЭВ);
• В куриных эмбрионах.

11. Резистентность

Разрушается под действием:
• эфира, детергентов, спиртов, формалина;
• высоких температур (56-600С – 10-30 мин.,
кипячение – 2 мин.).
Устойчив к УФО, низкой температуре.
Длительно сохраняется:
• в глицерине, в молоке – 2 мес.;
• в организме клещей –
пожизненно (2-4 года).

12. Эпидемиология

Источник инфекции – дикие животные.
Резервуар и переносчики – иксодовые
клещи (Ixodes persulcatus и
Ixodes ricinus).
Пути передачи инфекции:
• Трансмиссивный (при укусе клеща);
• Контаминационный;
• Алиментарный (сырое козье,
коровье молоко и молочные
продукты);
• Трансплацентарный.

13. Эпидемиология

Распространено в Европе, на европейской части
России, в Сибири и на Дальнем Востоке.
Сезонность заболевания – весеннее-летний период.
Инкубационный период – 10-12 дней.

14. Патогенез и клинические особенности

1. Первичная репродукция вируса в клетках
мононуклеарно-фагоцитарной системы.
2. Вирусемия – интоксикация, лихорадка 39-400С.
3. С током крови в ЦНС с поражением мягкой
мозговой оболочки, серого веществе спинного и
головного мозга, периферических нервов –
судороги, параличи, нарушение
чувствительности, общемозговые симптомы.

15.

Клинические формы КЭ:
• Лихорадочная (30-50%)
• Менингеальная (40-60%)
• Очаговая (8-15%)
Летальность – 2-20%
Иммунитет
Постинфекционный иммунитет – гуморальный
стойкий пожизненный + ГЗТ.

16. Микробиологическая диагностика

Исследуемый материал – кровь, сыворотка крови,
СМЖ, секционный материал, клещи.
1. Вирусологический метод – культивирование
вируса в головном мозге 1-3 дневных мышей,
культуре клеток и куриных эмбрионах, индикация
и идентификация вируса;
2. Серологический метод – РН, РСК, РТГА с
гусиными эритроцитами, ИФА, РРГ (реакция
радиального гемолиза);
3. Экспресс-метод – РИФ, РПГА, ИФА, РИА;
4. Молекулярно-биологический метод – ПЦР.

17. Профилактика

18. Первая помощь при укусе клеща

19.

Специфическая профилактика
Вакцины для профилактики КЭ – выращенные в
куриных эмбрионах, инактивированные
формалином вирусы, адсорбированные на
адъюванте.
Культуральная вакцина (РФ, штамм Софьин) –
с 4 лет.
Концентрированная культуральная вакцина
«ЭнцеВир» (РФ, штамм Софьин) – с 18 лет.
Вакцинация – двухкратно с интервалом 5-7 мес.
Первая ревакцинация – через 1-2 года,
последующие – каждые
три года.

20. Вакцины для профилактики КЭ

«FSME-Immun-inject» (Австрия).
«Энцепур» (Германия).
Экстренная
профилактика
Однократное введение донорского или
лошадиного иммуноглобулина
против КЭ.
Срок ограничен тремя днями!!!

21.

Бешенство (синонимы: Lissa, Hydrophobia) –
это острое вирусное заболевание,
характеризующееся прогрессирующим
поражением ЦНС (энцефалитом).
Смертельно для человека!

22. Историческая справка

• 1880 г.: Л. Пастер –
изучил бешенство и
• 1885 г. разработал
антирабическую вакцину.
• 1892 г.: В. Бабеш и
• 1903 г.: А. Негри –
специфические включения
в нейронах головного мозга.
• 1903 г.: П. Ремменгер – доказал
вирусную природу бешенства.

23. Таксономия

Семейство – Rabdoviridae (от греч. rhabdos – прут)
Род – Lissavirus
Тип – вирус бешенства

24. 1885 г.: Л. Пастер – уличный и фиксированный вирус бешенства.

Уличный вирус бешенства:
Циркулирует в природе среди животных.
Высокопатогенен для человека и животных.
Длительный инкубационный период.
Накапливается в ЦНС, слюнных, слезных железах.
В нейронах – тельца Бабеша-Негри.
У человека – типичная клиническая картина
(энцефалит).

25.

Фиксированный (virus fixe) вирус бешенства:
• Получают путем многократных пассажей в ГМ
кроликов (133 раз).
• Не патогенен для человека и животных.
• Короткий инкубационный период.
• Не содержится в слюне животного.
• Не образует тельца Бабеша-Негри.

26. Геном Однонитевая линейная нефрагментированная (-) РНК. Тип симметрии нуклеокапсида – спиральный.

Морфология
Форма – пулевидная;
Размеры – 60-85×100-400 нм;
Организация – сложная;
Суперкапсид с шипами –
гемагглютининами
(гликопротеиды G).
Химический состав вируса
РНК – 2-4%, белки – 76%, липиды – 20%.

27. Антигенная структура

Внутренний – группоспецифический, белки
нуклеокапсида (в РСК);
Внешний – гемагглютинины шипиков
суперкапсида (в РТГА и РН).

28. Особенности репродукция вируса

1.
2.
3.
4.
5.
Адсорбция на клетке.
Проникновение путем рецепторного эндоцитоза с
последующим слиянием с мембраной лизосомы.
Депротеинизация.
Репродукция РНК и синтез вирус-специфических
белков в цитоплазме на рибосомах (тельца
Бабеша-Негри).
Вирион отделяется почкованием, проходя через
ЦПМ обволакивается суперкапсидом.

29. Культивирование

• В культуре клеток почек новорожденных
хомячков и диплоидных культурах клеток
человека.
• В ГМ кроликов и мышей-сосунков.
• В куриных эмбрионах.

30. Резистентность

Малоустойчив во внешней среде.
Инактивируется под действием:
• УФО, солнечного света;
• раствора лизола, детергентов, Cl-содержащих
дез.средств, йода, щелочей;
• высоких температур (600С – 5 мин, 1000С – 1мин).
Длительно:
в высушенном состоянии;
при низкой температуре;
в трупах – до 4 мес.;
в глицерине при комнатной температуре –
несколько мес.

31. Эпидемиология

Зооноз.
Источник инфекции – больные животные: лисы,
собаки (выделяют со слюной).
Путь передачи инфекции:
• Контактный – при укусе и ослюнении раны;
Входные ворота – поврежденные кожные покровы и
слизистые оболочки.
Инкубационный период – 5-90 дней (до 1 года).

32. Патогенез и клинические особенности

Первичная репродукция в мышечной ткани на
месте укуса
внедрение в рецепторы
периферических нервов и по периневральным
пространствам достигает головной и
спинной мозг
репродукция в нейронах
гиппокампа, продолговатого мозга, черепных
нервов, симпатических ганглиев (в цитоплазме
ацидофильные включения –
тельца Бабеша-Негри)
в слюнные железы и
выделяется во внешнюю
среду.

33.

3 стадии:
1. Предвестников (3-5 дней) – головная боль,
жжение, зуд, боль в области укуса, беспокойство,
страх, тревога, бессонница.
2. Возбуждения (2-3 дня) – агрессивность, буйство,
пена у рта, слуховые и зрительные галлюцинации,
судороги, боязнь воды (гидрофобия), света и
других раздражителей.
3. Параличей – параличи мышц конечностей, языка,
лица, через 5-7 дней паралич сердечного и
дыхательного центров.
100% летальность.
Постинфекционный иммунитет не изучен.

34. Микробиологическая диагностика

Исследуемый материал – мозговая ткань погибших
животных и людей.
1. Вирусоскопический метод – обнаружение телец
Бабеша-Негри в мазках-отпечатках.
2. Вирусологический метод – заражение в
головной мозг белых мышей.
3. Экспресс-метод – РИФ, ИФА.
4. Серологический метод – для определения
поствакцинального иммунитета в РН, РСК, РИФ,
ИФА, РИА.
5. Молекулярно-биологический метод – ПЦР.

35.

Экстренная профилактика
Антирабическая вакцина и антирабический
гамма-глобулин.
Вакцины:
1. Рабивак (РФ) – антирабическая инактивированная
УФО культуральная вакцина, изготовленная из
культуры почек сирийского хомячка, зараженной
аттенуированным штаммом Внуково-32.
2. КОКАВ (РФ) – культуральная очищенная
концентрированная антирабическая
инактивированная вакцина.
3.
Рабипур (Германия).

36. Лечение

Антирабический гамма-глобулин в больших дозах.
Основное – симптоматическое лечение.

37.

Краснуха (синонимы: коревая краснуха,
германская корь) – острое вирусное заболевание,
характеризующееся мелкопятнистой
экзантемой, катаральным воспалением верхних
дыхательных путей и конъюнктивы,
генерализованной лимфоаденопатией,
незначительной общей интоксикацией и
частыми поражениями плода у беременных.

38. Историческая справка

• 1938 г.: Дж. Хиро и С. Тасаки – открыли вирус
краснухи.
• 1961 г.: П. Паркман – выделил вирус краснухи.

39. Таксономия

Семейство – Togaviridae (от лат. toga – плащ)
Род – Rubivirus (от лат. rubeus – розовый)
Тип – вирус краснухи

40. Геном Нефрагментированная однонитевая (+) РНК. Тип симметрии нуклеокапсида – кубический.

Морфология
Форма – сферическая;
Размеры – 50-70 нм;
Организация – сложная;
Суперкапсид с шипами
гликопротеидной природы:
Е1 – гемагглютинины птичьих эритроцитов;
Е2 – нейраминидаза, рецепторная функция.
Химический состав вируса
РНК – 2%, белки – 65%, липиды – 25%, углеводы – 8%.

41. Антигенная структура

Внутренний – нуклеопротеид (в РСК);
Наружный – протективный, гликопротеиды
шипиков (в РН и РТГА).

42. Особенности репродукция вируса

1.
2.
3.
4.
5.
Адсорбция на чувствительных клетках.
Проникновение в клетку путем виропексиса.
Депротеинизация.
Репродукция РНК и синтез вирусных белков в
цитоплазме клетки (эозинофильные включения)
Выход из клетки путем почкования с
образованием
суперкапсида.

43. Культивирование

В первичных (клетки амниона человека,
почек кроликов) и перевиваемых (Vero)
культурах клеток.

44. Резистентность

Чувствителен к:
• детергентами, эфиру, формалину, Clсодержащим дез.средствам, низкой рН;
• повышенной температуре (560С – 1 час, 1000С –
мгновенно);
• высушиванию, УФО.
Хорошо сохраняется при замораживании (-700С).

45. Эпидемиология

Источник инфекции – больные люди.
Пути передачи инфекции:
• Воздушно-капельный;
• Контактно-бытовой;
• Трансплацентарный.
Сезонность – весна.
Чаще болеют дети от 1 года до 7 лет.
Инкубационный период – 14-24 дня.

46. Патогенез и клинические особенности

Первичная репродукция в лимфатических узлах
(шейных, затылочных, заушных)
через неделю стадия вирусемии (интоксикация,
субфебрильная температура)
через 2 недели мелкопятнистая бледно-розовая
сыпь (на лице, шее
разгибательные
поверхности конечностей, спина, ягодицы) –
держится 2-3 дня.

47.

Первый триместр беременности – 80% уродств.
Тератогенное действие
• пороки сердца;
• глухота;
• катаракта;
• микроцефалия, гидроцефалия;
• самопроизвольные выкидыши;
• мертворождения.
Иммунитет
Постинфекционный иммунитет – гуморальный
стойкий пожизненный.

48. Микробиологическая диагностика

Исследуемый материал – отделяемое носоглотки,
кровь до появления сыпи, моча, кал, сыворотка
крови (через 1-3 после появления сыпи).
1. Вирусологический метод – заражение
первичных (клетки амниона человека, почек
кроликов) и перевиваемых (Vero) культур клеток,
индикация по ЦПД и РГА с гусиными и
голубиными эритроцитами, идентификация в
РТГА, РН и РИФ;
2. Серологический метод – РН, ИФА, РИА, РТГА,
РСК с парными сыворотками.

49.

Специфическая профилактика и лечение
Плановая вакцинация в 1 год и 6 лет, девочки,не
привитые ранее и не болевшие, в 13 лет – живыми
аттенуированными вакцинами, выращенными на
культуре диплоидных клеток человека.
Вакцины:
Рудивакс (Франция);
Эрвевакс (Бельгия);
MMR-II – краснушно-паротитно-коревая (США);
Приорикс – краснушно-паротитно-коревая
(Бельгия).