Вакцина от кори рувакс купить

Действующее вещество

Вакцина для профилактики кори (Measles vaccine)

Аналоги по АТХ

J07BD01 Вирус кори живой ослабленный

Фармакологическая группа

  • Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 доза (0,5 мл) вакцины после растворения лиофилизата содержит не менее 1000 ЦПД50 живого гиператтенуированного вируса кори (штамм Schwarz), следы неомицина. Порошок лиофилизированный для инъекций во флаконах по 1 или 10 доз в комплекте со стерильным растворителем в шприцах или флаконах; в коробке 1 комплект (1 доза) или 10 комплектов (10 доз) соответственно.

Характеристика

Вакцина для профилактики кори. Лиофилизированная живая гиператтенуированная вакцина из культуры штамма вируса кори Schwarz, выращенного на куриных эмбрионах. Вакцина полностью соответствует требованиям ВОЗ, предъявляемым к противокоревым вакцинам.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — иммуностимулирующее.

Формирует специфический иммунитет против вируса кори.

Фармакодинамика

Специфический иммунитет против вируса кори развивается в течение 15 дней после вакцинации и сохраняется не менее 20 лет. Сероконверсия наблюдается у 95–98% привитых пациентов. У детей в возрасте до 9 мес иммунизация может оказаться неэффективной в связи с сохранением у них материнских антител.

Показания препарата Рувакс

Профилактика кори у детей (начиная с 9-месячного возраста), особенно посещающих детские сады и школы и страдающих дистрофией; у лиц с хроническими заболеваниями сердца, муковисцидозом, бронхиальной астмой, туберкулезом и другими хроническими заболеваниями легких.

Противопоказания

Тяжелая форма аллергии к белкам куриных яиц и неомицину, лейкемия, лимфомы, прочие злокачественные заболевания в генерализованной форме (не являются противопоказаниями незначительное повышение температуры тела, легкопротекающие респираторные инфекции или диарея, другие заболевания в легкой форме), иммунодефицит, терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, антиметаболитами, лучевая терапия; введение иммуноглобулинов (до вакцинации).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Побочные действия

Вакцинация обычно хорошо переносится. Побочные реакции могут наблюдаться между 5-м и 12-м днем: повышение температуры (до 38,8–39 ° C), нарушения пищеварения, редко — непродолжительный ринофарингит, незначительной выраженности кожные сыпи (в виде мелких розеол и фиолетовых пятен различного размера).

Взаимодействие

Совместима с другими вакцинами. Наиболее широко применяется комбинированная вакцина для профилактики кори, паротита и краснухи. Нельзя вводить иммуноглобулины и препараты крови в течение 2 нед после вакцинации (во избежание возможной инактивации вакцинного штамма сывороточными белками). После вакцинации временно может отмечаться ложноотрицательный туберкулиновый тест.

Способ применения и дозы

П/к или в/м однократно 0,5 мл растворенной вакцины; детям, вакцинированным до 1 года, — через 6 мес рекомендуется ревакцинация. Перед употреблением лиофилизат растворяют в растворителе — 0,5 мл на 1 дозу.

Меры предосторожности

Рекомендуется назначение антипиретиков при повышении температуры после вакцинации. Не следует проводить вакцинацию в течение 6 нед (по возможности — 3 мес) после введения иммуноглобулинов и препаратов крови во избежание возможной инактивации вакцинного штамма сывороточными антителами. Вся неиспользованная разведенная вакцина должна быть уничтожена.

Условия хранения препарата Рувакс

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. В защищенном от света месте, при температуре ниже 8 °C. Растворитель — в прохладном месте. Если вакцина не подлежит немедленной поставке или использованию, хранить лиофилизат (но не растворитель) при температуре20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Рувакс

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник

Характеристики

Зарегистрировано как Лекарственное средство
Минимальный возраст от. 18 лет
Минимальная допустимая температура хранения, °С 15 °C
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Действующее вещество вирус кори вирус эпидемического паротита (Ленинград-Загреб) вирус краснухи (Вистар RA 27/3)

Инструкция по применению

МИБП-вакцина

Форма выпуска

Раствор

Состав

живые аттенуированные вакцинные штаммы вирусов, в т.ч.: вирус кори (Эдмонтон-Загреб), вирус эпидемического паротита (Ленинград-Загреб), вирус краснухи (Вистар RA 27/3)

Вызывает формирование иммунитета против вируса кори, паротита и краснухи. После однократного введения вакцины в организме вырабатываются соответствующие антитела. У детей в возрасте до 15 мес может отсутствовать ответная реакция на коревой компонент вакцины вследствие наличия циркулирующих остаточных коревых антител, полученных от матери. Чем меньше возраст ребенка, тем меньше вероятность сероконверсии. После вакцинации уровень антител в крови сохраняется более 11 лет.

Читайте также:  Клиника кори у детей фото

Показания

Проведение плановой иммунизации детей против кори, паротита и краснухи, проведение ревакцинации детей против кори, паротита и краснухи, проведение иммунизации лиц, планирующих поездки за границу, у которых отсутствует иммунитет к кори, паротиту и краснухе, проведение иммунизации женщин детородного возраста, не имеющих иммунитета против краснухи, проведение иммунизации женщин, восприимчивых к краснухе в послеродовом периоде, проведение иммунизации неиммунизированных против краснухи детей, беременные матери которых восприимчивы к краснухе.

Анафилактические, анафилактоидные и другие реакции повышенной чувствительности немедленного типа на белок куриных яиц, на неомицин, заболевания дыхательной системы, инфекционное заболевание, сопровождающееся лихорадкой, нелеченный туберкулез в активной фазе, проведение иммунодепрессивной терапии, злокачественные заболевания крови и лимфатической системы, первичный и приобретенный иммунодефицит (включая СПИД или другие клинические проявления ВИЧ-инфекции), нарушения клеточного иммунитета, гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия, наличие врожденного или наследственного иммунодефицита в семейном анамнезе до определения состояния иммунной системы пациента, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Способ применения и дозы

Вакцину вводят п/к в область наружной поверхности плеча. Доза одинакова для всех пациентов. Частоту введения устанавливают в соответствии со схемами вакцинации и ревакцинации.

Побочные действия

Возможно: быстропроходящее жжение или болезненность в месте инъекции, лихорадка, сыпь, паротит, тошнота, рвота, диарея, тромбоцитопения, пурпура, регионарная лимфаденопатия, кожная реакция с гиперемией и волдырями в месте инъекции, эритема, уплотнение и чувствительность кожи, многоформная эритема, анафилактические и анафилактоидные реакции, крапивница, миалгии, артралгии и/или артриты, полиневрит, судороги, головная боль, головокружение, парестезии, полиневрит, синдром Гийена-Барре, атаксия, неврит зрительного нерва, паралич глазных нервов, средний отит, глухота, связанная с поражением нервов, конъюнктивит, орхит.

Вакцину не вводят в/в. Учитывая возможность развития анафилактических и анафилактоидных реакций вакцину следует вводить в условиях, позволяющих проводить неотложную терапию.

Условия хранения

Беречь от детей, при комнатной температуре, не допускать замерзания

Отпуск по рецепту

Да

Источник

ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ

ëÏÒØ (ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÁ Õ ÄÅÔÅÊ, ÎÁÞÉÎÁÑ Ó 9 ÍÅÓ).

÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)

÷ÁËÃÉÎÁ ËÏÒÅ×ÁÑ (ÏÔ 600.00 ÒÕÂ)

÷ÎÉÍÁÎÉÅ: ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÁÎÁÌÏÇÏ× ÄÏÌÖÎÏ ÂÙÔØ ÓÏÇÌÁÓÏ×ÁÎÏ Ó ÌÅÞÁÝÉÍ ×ÒÁÞÏÍ.

äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ

ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ

çÉÐÅÒÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ (× Ô.Þ. Ë ÂÅÌËÕ ËÕÒÉÎÙÈ ÑÉÃ É ÎÅÏÍÉÃÉÎÕ), ÁÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ ÎÁ ÐÒÅÄÙÄÕÝÕÀ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ, ×ÒÏÖÄÅÎÎÙÊ ÉÌÉ ÐÒÉÏÂÒÅÔÅÎÎÙÊ ÉÍÍÕÎÏÄÅÆÉÃÉÔ (ÚÁ ÉÓËÌÀÞÅÎÉÅÍ ÷éþ-ÉÎÆÉÃÉÒÏ×ÁÎÎÙÈ ÄÅÔÅÊ Ó ÂÅÓÓÉÍÐÔÏÍÎÏÊ ÉÌÉ ÍÁÎÉÆÅÓÔÎÏÊ ÓÔÁÄÉÅÊ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ, ÓÏÐÕÔÓÔ×ÕÀÝÁÑ ÔÅÒÁÐÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁÍÉ, ÓÎÉÖÁÀÝÉÍÉ ÉÍÍÕÎÎÙÊ ÏÔ×ÅÔ – çëó, ÐÒÏÔÉ×ÏÏÐÕÈÏÌÅ×ÙÅ ìó, ÉÍÍÕÎÏÄÅÐÒÅÓÓÁÎÔÙ, ÌÕÞÅ×ÁÑ ÔÅÒÁÐÉÑ), ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ, ÇÉÐÅÒÔÅÒÍÉÑ, ÏÓÔÒÙÅ ÉÎÆÅËÃÉÏÎÎÙÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ×ÉÒÕÓÎÏÊ, ÇÒÂËÏ×ÏÊ É ÂÁËÔÅÒÉÁÌØÎÏÊ ÐÒÉÒÏÄÙ (×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÓÌÅÄÕÅÔ ÏÔÌÏÖÉÔØ).

ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ

ð/Ë ÉÌÉ ×/Í, ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ, 0.5 ÍÌ ÒÁÓÔ×ÏÒÅÎÎÏÊ ×ÁËÃÉÎÙ. ðÅÒ×ÁÑ ÄÏÚÁ ××ÏÄÉÔÓÑ × ×ÏÚÒÁÓÔÅ 12 ÍÅÓ, Õ ÄÅÔÅÊ, ÎÁÈÏÄÑÝÉÈÓÑ × ÏÒÇÁÎÉÚÏ×ÁÎÎÙÈ ËÏÌÌÅËÔÉ×ÁÈ, – × 9 ÍÅÓ.

òÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÑ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÉÔÓÑ × ×ÏÚÒÁÓÔÅ 3-6 ÌÅÔ.

÷ÁËÃÉÎÁÃÉÑ ÷éþ-ÉÎÆÉÃÉÒÏ×ÁÎÎÙÈ ÄÅÔÅÊ Ó ÂÅÓÓÉÍÐÔÏÍÎÏÊ ÉÌÉ ÍÁÎÉÆÅÓÔÎÏÊ ÓÔÁÄÉÅÊ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ÐÒÏ×ÏÄÉÔÓÑ × ÓÏÏÔ×ÅÔÓÔ×ÉÉ Ó ÐÒÉÎÑÔÙÍ ËÁÌÅÎÄÁÒÅÍ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ.

ðÅÒÅÄ ÕÐÏÔÒÅÂÌÅÎÉÅÍ ÌÉÏÆÉÌÉÚÁÔ ÒÁÓÔ×ÏÒÑÀÔ × ÒÁÓÔ×ÏÒÉÔÅÌÅ – 0.5 ÍÌ ÎÁ 1 ÄÏÚÕ.

æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ

÷ÁËÃÉÎÁ ÄÌÑ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ËÏÒÉ. ìÉÏÆÉÌÉÚÉÒÏ×ÁÎÎÁÑ ÖÉ×ÁÑ ÇÉÐÅÒÁÔÔÅÎÕÉÒÏ×ÁÎÎÁÑ ×ÁËÃÉÎÁ ÉÚ ËÕÌØÔÕÒÙ ÛÔÁÍÍÁ ×ÉÒÕÓÁ ËÏÒÉ Schwarz, ×ÙÒÁÝÅÎÎÏÇÏ ÎÁ ËÕÒÉÎÙÈ ÜÍÂÒÉÏÎÁÈ. ðÏÌÎÏÓÔØÀ ÓÏÏÔ×ÅÔÓÔ×ÕÅÔ ÔÒÅÂÏ×ÁÎÉÑÍ ÷ïú, ÐÒÅÄßÑ×ÌÑÅÍÙÍ Ë ÐÒÏÔÉ×ÏËÏÒÅ×ÙÍ ×ÁËÃÉÎÁÍ.

æÏÒÍÉÒÕÅÔ ÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÉÊ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔ ÐÒÏÔÉ× ×ÉÒÕÓÁ ËÏÒÉ, ËÏÔÏÒÙÊ ÒÁÚ×É×ÁÅÔÓÑ × ÔÅÞÅÎÉÅ 15 ÄÎÅÊ ÐÏÓÌÅ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ É ÓÏÈÒÁÎÑÅÔÓÑ ÎÅ ÍÅÎÅÅ 20 ÌÅÔ. óÅÒÏËÏÎ×ÅÒÓÉÑ ÎÁÂÌÀÄÁÅÔÓÑ Õ 95-98% ÐÒÉ×ÉÔÙÈ ÐÁÃÉÅÎÔÏ×. õ ÄÅÔÅÊ × ×ÏÚÒÁÓÔÅ ÄÏ 9 ÍÅÓ ÉÍÍÕÎÉÚÁÃÉÑ ÍÏÖÅÔ ÏËÁÚÁÔØÓÑ ÎÅÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÊ × Ó×ÑÚÉ Ó ÓÏÈÒÁÎÅÎÉÅÍ Õ ÎÉÈ ÍÁÔÅÒÉÎÓËÉÈ ÁÎÔÉÔÅÌ.

ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ

ðÏÓÌÅ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ÒÅÚÕÌØÔÁÔ ÔÕÂÅÒËÕÌÉÎÏ×ÏÇÏ ÔÅÓÔÁ ÍÏÖÅÔ ÂÙÔØ ÏÔÒÉÃÁÔÅÌØÎÙÍ. éÚÂÅÇÁÔØ ÉÎÔÒÁ×ÁÚÁÌØÎÏÇÏ ××ÅÄÅÎÉÑ (ÐÒÉ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ÕÂÅÄÉÔØÓÑ, ÞÔÏ ÉÇÌÁ ÎÅ ÐÒÏÎÉËÌÁ × ËÒÏ×ÅÎÏÓÎÙÊ ÓÏÓÕÄ).

îÅ ÓÌÅÄÕÅÔ ÐÒÏ×ÏÄÉÔØ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ × ÔÅÞÅÎÉÅ 6 ÎÅÄ (ÐÏ ×ÏÚÍÏÖÎÏÓÔÉ – 3 ÍÅÓ) ÐÏÓÌÅ ××ÅÄÅÎÉÑ Ig É ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ× ËÒÏ×É ×Ï ÉÚÂÅÖÁÎÉÅ ×ÏÚÍÏÖÎÏÊ ÉÎÁËÔÉ×ÁÃÉÉ ×ÁËÃÉÎÎÏÇÏ ÛÔÁÍÍÁ ÓÙ×ÏÒÏÔÏÞÎÙÍÉ ÁÎÔÉÔÅÌÁÍÉ. ÷ÓÑ ÎÅÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÎÁÑ ÒÁÚ×ÅÄÅÎÎÁÑ ×ÁËÃÉÎÁ ÄÏÌÖÎÁ ÂÙÔØ ÕÎÉÞÔÏÖÅÎÁ.

òÁÓÔ×ÏÒÅÎÎÁÑ ×ÁËÃÉÎÁ ÄÏÌÖÎÁ ÂÙÔØ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÁ × ÔÅÞÅÎÉÅ 6 Þ.

òÁÓÔ×ÏÒÅÎÎÁÑ ×ÁËÃÉÎÁ ÉÍÅÅÔ Ã×ÅÔ ÏÔ ÂÌÅÄÎÏ-ÖÅÌÔÏÇÏ ÄÏ ÒÏÚÏ×ÁÔÏ-ÖÅÌÔÏÇÏ.

÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ

íÏÖÅÔ ÂÙÔØ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÁ ÓÏ×ÍÅÓÔÎÏ Ó ×ÁËÃÉÎÁÍÉ ÄÌÑ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ÄÉÆÔÅÒÉÉ, ÓÔÏÌÂÎÑËÁ, ÔÕÂÅÒËÕÌÅÚÁ, ÐÏÌÉÏÍÉÅÌÉÔÁ (ÏÒÁÌØÎÁÑ É ÉÎÁËÔÉ×ÉÒÏ×ÁÎÎÁÑ), ÇÅÐÁÔÉÔÁ ÷ É ÖÅÌÔÏÊ ÌÉÈÏÒÁÄËÉ.

éÎÁËÔÉ×ÉÒÕÅÔÓÑ ÓÙ×ÏÒÏÔÏÞÎÙÍÉ ÁÎÔÉÔÅÌÁÍÉ ÐÏÓÌÅ ××ÅÄÅÎÉÑ Ig É ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ× ËÒÏ×É (ÉÎÔÅÒ×ÁÌ – 2 ÎÅÄ ÐÏÓÌÅ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ).

îÁÌÉÞÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ òÕ×ÁËÓ*

ðÒÅÐÁÒÁÔ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÕÅÔ × ÐÒÅÄÓÔÁ×ÌÅÎÎÙÈ ÁÐÔÅËÁÈ, × ÎÁÌÉÞÉÉ ÉÍÅÀÔÓÑ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ), ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ËÏÔÏÒÙÈ ÄÏÌÖÎÏ ÂÙÔØ ÏÂÑÚÁÔÅÌØÎÏ ÌÉÞÎÏ ÓÏÇÌÁÓÏ×ÁÎÏ Ó ÌÅÞÁÝÉÍ ×ÒÁÞÏÍ:

÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ òÕ×ÁËÓ

ðÒÉ×ÅÄÅÎÎÁÑ ÉÎÆÏÒÍÁÃÉÑ ÐÒÅÄÎÁÚÎÁÞÅÎÁ ÄÌÑ ÍÅÄÉÃÉÎÓËÉÈ É ÆÁÒÍÁÃÅ×ÔÉÞÅÓËÉÈ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÏ×. îÁÉÂÏÌÅÅ ÔÏÞÎÙÅ Ó×ÅÄÅÎÉÑ Ï ÐÒÅÐÁÒÁÔÅ ÓÏÄÅÒÖÁÔÓÑ × ÉÎÓÔÒÕËÃÉÉ, ÐÒÉÌÁÇÁÅÍÏÊ Ë ÕÐÁËÏ×ËÅ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÉÔÅÌÅÍ. îÉËÁËÁÑ ÉÎÆÏÒÍÁÃÉÑ, ÒÁÚÍÅÝÅÎÎÁÑ ÎÁ ÜÔÏÊ ÉÌÉ ÌÀÂÏÊ ÄÒÕÇÏÊ ÓÔÒÁÎÉÃÅ ÎÁÛÅÇÏ ÓÁÊÔÁ ÎÅ ÍÏÖÅÔ ÓÌÕÖÉÔØ ÚÁÍÅÎÏÊ ÌÉÞÎÏÇÏ ÏÂÒÁÝÅÎÉÑ Ë ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ.

Источник

Показания к применению М-М-Р II (Вакцина против кори, краснухи и паротита, живая) лиофилизат для инъекций 1 доза

Профилактика кори, эпидемического паротита и краснухи у лиц с 12-месячного возраста и старше.

Противопоказания М-М-Р II (Вакцина против кори, краснухи и паротита, живая) лиофилизат для инъекций 1 доза

Гиперчувствительность к любому компоненту вакцины.
Беременность.
Анафилактические и анафилактоидные реакции на неомицин (каждая доза восстановленного раствора вакцины содержит около 25мкг неомицина).
Лихорадочные заболевания дыхательной системы или другие острые инфекции, сопровождающиеся лихорадкой.
Острый нелеченый туберкулез.
Пациенты, получающие иммуносупрессивную терапию. Данное противопоказание не распространяется на пациентов, получающих заместительную терапию кортикостероидами, например, по поводу Аддисоновой болезни.
Болезни крови, лейкозы, лимфомы всех типов, другие злокачественные новообразования, поражающие костный мозг или лимфатическую систему.
Первичные и вторичные иммунодефициты, включая пациентов с иммуносупрессией в результате СПИДа или с другими клиническими проявлениями инфицирования вирусом иммунодефицита человека; нарушения клеточного иммунитета; гипогаммаглобулинемия и дисгаммаглобулинемия. Имеются сообщения, что у лиц с тяжелым состоянием иммунодефицита непреднамеренное введение коревой вакцины приводило к коревому энцефалиту (с включением телец), пневмониту или летальному исходу.
Наличие врожденных или наследственных иммунодефицитов у родственников (до тех пор, пока не будет доказана достаточная иммунокомпетентность пациента).
Анафилактические или анафилактоидные реакции на куриные яйца в анамнезе.

Способ применения и дозировка М-М-Р II (Вакцина против кори, краснухи и паротита, живая) лиофилизат для инъекций 1 доза

Для подкожного введения. Вакцину нельзя вводить внутривенно. Одновременно с вакциной нельзя вводить иммуноглобулин человека.
Вакцину вводят подкожно, предпочтительно в наружную поверхность верхней трети плеча. Доза вакцины одинаковая для всех возрастов и составляет 0,5мл.
Предостережения: для каждой инъекции и/или растворения вакцины следует использовать стерильный шприц, не содержащий консервантов, антисептиков и детергентов, т.к. эти вещества могут инактивировать живой вакцинный вирус.
Для растворения вакцины используют только поставляемый с вакциной стерильный растворитель (вода для инъекций), т.к. он не содержит консервантов и других антивирусных веществ, которые могут инактивировать вакцину.
Каждый флакон с восстановленным раствором вакцины М-М-Р II перед проведением инъекции должен быть визуально проверен на отсутствие механических частиц и изменение цвета. Восстановленный раствор вакцины М-М-Р II должен быть прозрачным и иметь желтый цвет.
Рекомендуемая схема вакцинации: дети, впервые привитые в возрасте 12 месяцев и старше, должны быть ревакцинированы в соответствии с национальным календарем прививок в 6-летнем возрасте.
Другие аспекты вакцинации. Женщины детородного возраста: иммунизация небеременных неимунных девушек и женщин детородного возраста живой аттенуированной вакциной против краснухи, кори и паротита показана при соблюдении определенных мер предосторожности. Вакцинация неиммунных женщин детородного возраста защищает их от заболевания краснухой во время беременности, что в свою очередь предотвращает инфицирование плода и развитие у него поражений, обусловленных врожденной краснухой.
Женщинам детородного возраста рекомендуется предохраняться от беременности в течение 3 месяцев после вакцинации. Их следует проинформировать о причинах подобных мер предосторожности. Проведение серологических исследований женщин детородного возраста с целью определения их восприимчивости к краснухе с последующей прививкой серонегативных лиц является желательным, но не обязательным.
Женщин детородного возраста следует проинформировать о высокой вероятности развития через 2-4 недели после прививки обычно преходящих артралгий или артритов.
Женщины в послеродовом периоде: во многих случаях оправдана вакцинация женщин, восприимчивых к краснухе, сразу после родов.
Другие группы населения: непривитые и не болевшие краснухой дети старше 12 месяцев, находящиеся в контакте с восприимчивой беременной женщиной, должны быть привиты против краснухи (моновалентной краснушной вакциной или вакциной М-М-РII) для снижения риска возможного заражения беременной женщины.
Вакцинация рекомендована также для восприимчивых лиц из групп высокого риска, таких как учащиеся, медицинские работники, военнослужащие.
Неиммунные лица в период пребывания за границей могут инфицироваться вирусами кори, паротита и краснухи и привезти их в страну постоянного проживания. До поездки лицам, восприимчивым к одному или более из указанных заболеваний, можно ввести как моновалентную вакцину, так и вакцину М-М-Р II. Лицам, восприимчивым к вирусам паротита и краснухи, рекомендуется ввести вакцину М-М-Р II; лицам, восприимчивым к вирусу кори в случае отсутствия моновалентной коревой вакцины, рекомендуется ввести вакцину М-М-Р II независимо от их иммунного статуса относительно вирусов паротита и краснухи.
Постэкспозиционная вакцинация: вакцинация лиц, находящихся в контакте с пациентом с корью, может обеспечить определенную защиту в случае, если вакцина введена в первые 72ч после контакта. Если вакцина была введена за несколько дней до заражения, то в этом случае будет достигнут высокий профилактический эффект. Окончательные данные об эффективности вакцинации лиц, контактировавших с пациентом с паротитом и краснухой, отсутствуют. Применение с другими вакцинами: вакцину М-М-Р II следует назначать за 1 месяц до или через 1 месяц после введения других живых вирусных вакцин.
Вакцину М-М-Р II применяли одновременно с конъюгированной инактивированной вакциной против гемофильной инфекции типа b (Haemophilus influenza type b) и живой аттенуированной вакциной против ветряной оспы, при этом вакцины вводились разными шприцами в разные участки тела. Не было обнаружено нарушений иммунного ответа на вводимые антигены, а характер, частота и выраженность побочных реакций были сходными с таковыми при введении вакцин по отдельности. Применение АКДС (вакцина против коклюша, дифтерии и столбняка) и/или ОПВ (вакцины оральной полиомиелитной) одновременно с вакциной против кори, паротита и краснухи не рекомендуется в связи с ограниченными данными по результатам их одновременного введения.
Также использовались иные схемы иммунизации. Данные опубликованных исследований, касающиеся одновременного введения рекомендованных вакцин для плановой иммунизации (например, АКДС [или АаКДС], ИПВ [или ОПВ], вакцины против гемофильной инфекции типа b с/или без вакцины для профилактики гепатита В, и вакцины против ветряной оспы) с другими педиатрическими вакцинами (живыми, аттенуированными или инактивированными) не выявили какого-либо взаимодействия между ними.
Рекомендации по подготовке и проведению вакцинации: наберите полностью растворитель в шприц. Введите весь растворитель во флакон с лиофилизированной вакциной и тщательно перемешайте. Наберите все содержимое флакона в шприц и введите полностью подкожно. Рекомендуется использовать вакцину как можно раньше после растворения.
Для предупреждения передачи вируса гепатита В и других инфекционных агентов следует использовать одноразовые стерильные шприцы и иглы.

Читайте также:  Беременность и корь у старшего ребенка

Источник