Вакцина корь краснуха паротит импортная цена

Приорикс (Priorix) – живая комбинированная аттенуированная вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи. Препарат имеет иммуномодулирующее фармакологическое действие. Отзывы и клинические испытания показали его высокую эффективность. Антитела к вирусу кори обнаруживались у 98% прошедших вакцинацию, к вирусу эпидемического паротита – у 96,1% привитых, к вирусу краснухи – у 99,3% пациентов. Спустя год у всех серопозитивных лиц обнаружено сохранение защитного титра антител к вирусу кори и вирусу краснухи и у 88,4% – к вирусу паротита. Если вводить препарат неиммунным лицам в течение 72 часов после того, как они контактировали с заболевшими корью, может быть достигнута определенная степень защиты от заболевания.

В сети клиник «Доктор рядом» вы можете купить вакцину Приорикс и сделать прививку по цене 1 150 рублей.

Состав вакцины

В одной дозе препарата содержатся: аттенуированный вакцинный штамм вируса кори (Schwarz), аттенуированный вакцинный штамм вируса эпидемического паротита (RIT4385, производный Jeryl Lynn), аттенуированный вакцинный штамм вируса краснухи (Wistar RA 27/3), вспомогательные вещества – лактоза, маннитол, сорбитол, аминокислоты, неомицина сульфат (не более 25 мкг). Приорикс соответствует требованиям ВОЗ по производству биологических препаратов.

Показания к применению препарата

Показанием к использованию вакцины является осуществление профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи, начиная с 12-месячного возраста.

Противопоказания

• первичный и вторичный иммунодефициты (при этом Приорикс допускается к применению у пациентов, имеющих бессимптомную инфекцию ВИЧ или СПИД);

• инфекционные и неинфекционные заболевания и хронические болезни в стадии обострения. При острых респираторных вирусных инфекциях с нетяжелой степенью протекания, острых кишечных инфекциях вакцинация осуществляется сразу после того, как нормализовалась температура;

• возникновение аллергических реакций на предыдущее введение вакцины;

• повышенная чувствительность организма к неомицину, прочим ингредиентам препарата Приорикс и куриному яйцу. При этом если в анамнезе пациента имеется контактный дерматит, спровоцированный неомицином, а также аллергические реакции неанафилактического характера на куриные яйца, это не является противопоказанием к введению вакцины;

• беременность. Применение Приорикс во время грудного вскармливания возможно только после осуществления оценки степеней ожидаемой пользы и вероятного риска.

Важно отметить, что применение препарата у женщин детородного возраста должно происходить только при отсутствии беременности и после получения согласия пациентки на использование средств контрацепции в течение трех месяцев после вакцинации.

Способ применения и дозировка

Для подготовки к вакцинации рекомендуется принимать антигистаминные препараты за 3 дня до иммунизации, в день введения препарата и в течение 3 дней после него.

Требуется внимательно ознакомиться с инструкцией по применению вакцины. Также перед введением необходимо удостовериться в испарении спирта либо иного дезинфицирующего средства с поверхности кожи и пробки флакона, чтобы аттенуированные вирусы не были инактивированы.

Приорикс вводится подкожно или внутримышечно по 0,5 мл. Согласно национальному календарю прививок, вакцинируются дети в возрасте 12 месяцев, затем в возрасте 6 лет проводится ревакцинация. Кроме того, у девочек в возрасте 13 лет могут иметься показания к вакцинации.

Показания к применению М-М-Р II (Вакцина против кори, краснухи и паротита, живая) лиофилизат для инъекций 1 доза

Профилактика кори, эпидемического паротита и краснухи у лиц с 12-месячного возраста и старше.

Противопоказания М-М-Р II (Вакцина против кори, краснухи и паротита, живая) лиофилизат для инъекций 1 доза

Гиперчувствительность к любому компоненту вакцины.
Беременность.
Анафилактические и анафилактоидные реакции на неомицин (каждая доза восстановленного раствора вакцины содержит около 25мкг неомицина).
Лихорадочные заболевания дыхательной системы или другие острые инфекции, сопровождающиеся лихорадкой.
Острый нелеченый туберкулез.
Пациенты, получающие иммуносупрессивную терапию. Данное противопоказание не распространяется на пациентов, получающих заместительную терапию кортикостероидами, например, по поводу Аддисоновой болезни.
Болезни крови, лейкозы, лимфомы всех типов, другие злокачественные новообразования, поражающие костный мозг или лимфатическую систему.
Первичные и вторичные иммунодефициты, включая пациентов с иммуносупрессией в результате СПИДа или с другими клиническими проявлениями инфицирования вирусом иммунодефицита человека; нарушения клеточного иммунитета; гипогаммаглобулинемия и дисгаммаглобулинемия. Имеются сообщения, что у лиц с тяжелым состоянием иммунодефицита непреднамеренное введение коревой вакцины приводило к коревому энцефалиту (с включением телец), пневмониту или летальному исходу.
Наличие врожденных или наследственных иммунодефицитов у родственников (до тех пор, пока не будет доказана достаточная иммунокомпетентность пациента).
Анафилактические или анафилактоидные реакции на куриные яйца в анамнезе.

Способ применения и дозировка М-М-Р II (Вакцина против кори, краснухи и паротита, живая) лиофилизат для инъекций 1 доза

Для подкожного введения. Вакцину нельзя вводить внутривенно. Одновременно с вакциной нельзя вводить иммуноглобулин человека.
Вакцину вводят подкожно, предпочтительно в наружную поверхность верхней трети плеча. Доза вакцины одинаковая для всех возрастов и составляет 0,5мл.
Предостережения: для каждой инъекции и/или растворения вакцины следует использовать стерильный шприц, не содержащий консервантов, антисептиков и детергентов, т.к. эти вещества могут инактивировать живой вакцинный вирус.
Для растворения вакцины используют только поставляемый с вакциной стерильный растворитель (вода для инъекций), т.к. он не содержит консервантов и других антивирусных веществ, которые могут инактивировать вакцину.
Каждый флакон с восстановленным раствором вакцины М-М-Р II перед проведением инъекции должен быть визуально проверен на отсутствие механических частиц и изменение цвета. Восстановленный раствор вакцины М-М-Р II должен быть прозрачным и иметь желтый цвет.
Рекомендуемая схема вакцинации: дети, впервые привитые в возрасте 12 месяцев и старше, должны быть ревакцинированы в соответствии с национальным календарем прививок в 6-летнем возрасте.
Другие аспекты вакцинации. Женщины детородного возраста: иммунизация небеременных неимунных девушек и женщин детородного возраста живой аттенуированной вакциной против краснухи, кори и паротита показана при соблюдении определенных мер предосторожности. Вакцинация неиммунных женщин детородного возраста защищает их от заболевания краснухой во время беременности, что в свою очередь предотвращает инфицирование плода и развитие у него поражений, обусловленных врожденной краснухой.
Женщинам детородного возраста рекомендуется предохраняться от беременности в течение 3 месяцев после вакцинации. Их следует проинформировать о причинах подобных мер предосторожности. Проведение серологических исследований женщин детородного возраста с целью определения их восприимчивости к краснухе с последующей прививкой серонегативных лиц является желательным, но не обязательным.
Женщин детородного возраста следует проинформировать о высокой вероятности развития через 2-4 недели после прививки обычно преходящих артралгий или артритов.
Женщины в послеродовом периоде: во многих случаях оправдана вакцинация женщин, восприимчивых к краснухе, сразу после родов.
Другие группы населения: непривитые и не болевшие краснухой дети старше 12 месяцев, находящиеся в контакте с восприимчивой беременной женщиной, должны быть привиты против краснухи (моновалентной краснушной вакциной или вакциной М-М-РII) для снижения риска возможного заражения беременной женщины.
Вакцинация рекомендована также для восприимчивых лиц из групп высокого риска, таких как учащиеся, медицинские работники, военнослужащие.
Неиммунные лица в период пребывания за границей могут инфицироваться вирусами кори, паротита и краснухи и привезти их в страну постоянного проживания. До поездки лицам, восприимчивым к одному или более из указанных заболеваний, можно ввести как моновалентную вакцину, так и вакцину М-М-Р II. Лицам, восприимчивым к вирусам паротита и краснухи, рекомендуется ввести вакцину М-М-Р II; лицам, восприимчивым к вирусу кори в случае отсутствия моновалентной коревой вакцины, рекомендуется ввести вакцину М-М-Р II независимо от их иммунного статуса относительно вирусов паротита и краснухи.
Постэкспозиционная вакцинация: вакцинация лиц, находящихся в контакте с пациентом с корью, может обеспечить определенную защиту в случае, если вакцина введена в первые 72ч после контакта. Если вакцина была введена за несколько дней до заражения, то в этом случае будет достигнут высокий профилактический эффект. Окончательные данные об эффективности вакцинации лиц, контактировавших с пациентом с паротитом и краснухой, отсутствуют. Применение с другими вакцинами: вакцину М-М-Р II следует назначать за 1 месяц до или через 1 месяц после введения других живых вирусных вакцин.
Вакцину М-М-Р II применяли одновременно с конъюгированной инактивированной вакциной против гемофильной инфекции типа b (Haemophilus influenza type b) и живой аттенуированной вакциной против ветряной оспы, при этом вакцины вводились разными шприцами в разные участки тела. Не было обнаружено нарушений иммунного ответа на вводимые антигены, а характер, частота и выраженность побочных реакций были сходными с таковыми при введении вакцин по отдельности. Применение АКДС (вакцина против коклюша, дифтерии и столбняка) и/или ОПВ (вакцины оральной полиомиелитной) одновременно с вакциной против кори, паротита и краснухи не рекомендуется в связи с ограниченными данными по результатам их одновременного введения.
Также использовались иные схемы иммунизации. Данные опубликованных исследований, касающиеся одновременного введения рекомендованных вакцин для плановой иммунизации (например, АКДС [или АаКДС], ИПВ [или ОПВ], вакцины против гемофильной инфекции типа b с/или без вакцины для профилактики гепатита В, и вакцины против ветряной оспы) с другими педиатрическими вакцинами (живыми, аттенуированными или инактивированными) не выявили какого-либо взаимодействия между ними.
Рекомендации по подготовке и проведению вакцинации: наберите полностью растворитель в шприц. Введите весь растворитель во флакон с лиофилизированной вакциной и тщательно перемешайте. Наберите все содержимое флакона в шприц и введите полностью подкожно. Рекомендуется использовать вакцину как можно раньше после растворения.
Для предупреждения передачи вируса гепатита В и других инфекционных агентов следует использовать одноразовые стерильные шприцы и иглы.