Технология производства вакцины против кори

Технология производства вакцины против кори thumbnail

Клинико-фармакологическая группа

14.027 (Вакцина для профилактики кори)

Фармакологическое действие

Аттенуированный штамм вируса кори Ленинград-16 и Москва-5 получают методом культивирования в первичной культуре клеток эмбрионов японских перепелов с последующей очисткой и лиофилизацией. Вакцина стимулирует выработку противокоревых антител к 95% серонегативных лиц на 21-28-е сутки после прививки, иммунитет сохраняется не менее 18 лет.

Гиператтенуированный штамм вируса кори Schwarz культивируется на куриных эмбрионах. Специфический иммунитет развивается в течение 15 лет и, в соответствии с имеющимися данными, сохраняется не менее 20 лет.

Дозировка

Непосредственно перед использованием вакцину разводят из расчета 0.5 мл растворителя на 1 прививочную дозу вакцины. Способ введения (п/к или в/м) зависит от применяемой лекарственной формы.

Побочные действия

У части пациентов в сроки от 5 до 18 суток могут наблюдаться температурные реакции, гиперемия зева, ринит, иногда – покашливание и конъюнктивит; в редких случаях присоединяется коревая сыпь. Очень редкие осложнения со стороны ЦНС – энцефалиты, судороги, возникающие через 6-10 суток после прививки обычно на фоне высокой температуры. Аллергические реакции у лиц с непереносимостью к чужеродному альбумину. Местные реакции – гиперемия, отек на месте введения в течение 1-3 суток.

Показания

Активная профилактика кори: у детей 12 месяцев, не болевших корью; у лиц старшего возраста, не привитых и не болевших корью по эпидпоказаниям; у привитых ранее детей, в сыворотке которых не выявлены антитела к вирусу кори.

Противопоказания

Врожденный или приобретенный иммунодефицит (в т.ч. ВИЧ-инфекция); введение иммуноглобулинов, по крайней мере, в течение 6 недель до вакцинации. Для применения вакцины, полученной из штамма вируса кори Ленинград-16 или Москва-5: беременность. Живые вакцины не могут быть использованы у беременных, а также у лиц с приобретенным или врожденным иммунодефицитом, т.к. возможно развитие заболевания, вызванного вакцинным штаммом.

Особые указания

Конкретную лекарственную форму вакцины следует применять строго по показаниям и в соответствии с инструкцией по применению. Прививку против кори можно проводить не ранее чем через 2 мес после прививки против других инфекций, а также не ранее чем через 3 мес после или за 3 недели до введения иммуноглобулинов.

Препараты, содержащие ВАКЦИНА КОРЕВАЯ (ЖИВАЯ) (MEASLES VACCINE (LIVE))

• ВАКЦИНА КОРЕВАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИВАЯ (VACCINUM MORBILORUM CULTURARUM VIVUM) лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 доз: амп. или фл. 10 шт.
• ВАКЦИНА КОРЕВАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИВАЯ (VACCINUM MORBILORUM CULTURARUM VIVUM) лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. или фл. 10 шт.
• ВАКЦИНА КОРЕВАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИВАЯ (VACCINUM MORBILORUM CULTURARUM VIVUM) лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт.
• ВАКЦИНА КОРЕВАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИВАЯ (VACCINUM MORBILORUM CULTURARUM VIVUM) лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 доз: амп. 10 шт.
• ВАКЦИНА КОРЕВАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИВАЯ (VACCINUM MORBILORUM CULTURARUM VIVUM) лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. 10 шт.
• ВАКЦИНА КОРЕВАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИВАЯ (VACCINUM MORBILORUM CULTURARUM VIVUM) лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. или фл. 10 шт.

ВАКЦИНА КОРЕВАЯ (ЖИВАЯ) – описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

Источник

Лекарственная форма: &nbspлиофилизат для приготовления раствора для подкожного введенияСостав:

Одна прививочная доза препарата (0,5 мл) содержит:

Действующее вещество:

– вирус кори – не менее 1 000 (3,0 lg) тканевых цитопатогенных доз (ТЦД50).

Вспомогательные вещества:

– стабилизатор – смесь 0,04 мл водного раствора ЛС-18* и 0,01 мл 10% раствора желатина;

– гентамицина сульфат – не более 10 мкг.

Примечание

*Состав водного раствора ЛС-18: сахароза 250 мг, лактоза 50 мг, натрий глутаминовокислый 37,5 мг, глицин 25 мг, L-пролин 25 мг, Хенкса сухая смесь с феноловым красным 7,15 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание:

Лиофилизат – однородная, пористая масса светло-розового цвета, гигроскопична.

Восстановленный препарат- прозрачная жидкость розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа:МИБП-вакцинаАТХ: &nbsp

  • Вирус кори – живой ослабленный
  • Фармакодинамика:

    Вакцина коревая культуральная живая, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, готовится методом культивирования вакцинного штамма вируса кори Ленинград-16 (Л-16) на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов.

    Иммунологические свойства. Вакцина стимулирует выработку антител к вирусу кори, которые достигают максимального уровня через 3-4 нед после вакцинации не менее чем у 95% привитых. Препарат соответствует требованиям ВОЗ.

    Показания:

    Плановая и экстренная профилактика кори.

    Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим корью.

    Детей, родившихся от серонегативных к вирусу кори матерей, вакцинируют в возрасте 8 мес и далее – в 14-15 мес и 6 лет. Интервал между вакцинацией и повторной прививкой должен быть не менее 6 мес.

    Дети в возрасте от 1 года до 18 лет включительно и взрослые в возрасте до 35 лет (включительно), не привитые ранее, не имеющие сведений о прививках против кори, не болевшие корью ранее вакцинируются в соответствии с инструкцией по применению двукратно с интервалом не менее 3-х месяцев между прививками. Лица, привитые ранее однократно, подлежат проведению однократной иммунизации с интервалом не менее 3-х месяцев между прививками.

    Экстренную профилактику проводят контактным лицам без ограничения возраста из очагов заболевания, ранее не болевшим, не привитым и не имеющим сведений о профилактических прививках против кори или однократно привитым. При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее чем через 72 ч после контакта с больным.

    Противопоказания:

    1. Тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат и др.), куриные и/или перепелиные яйца.

    2. Первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования.

    3. Сильная реакция (подъем температуры выше 40 °С, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения) или осложнение на предыдущее введение коревой или паротитно-коревой вакцин.

    Читайте также:  Обязательно ли делать ревакцинацию кори

    4. Беременность.

    Примечание

    При наличии ВИЧ-инфекции допускается вакцинация лиц с 1 и 2 иммунными категориями (отсутствие или умеренный иммунодефицит).

    Беременность и лактация:

    Применение при беременности противопоказано.

    Допускается проведение вакцинации женщин в период грудного вскармливания по решению врача с учетом оценки соотношения возможного риска заражения и пользы от вакцинации.

    Способ применения и дозы:

    Непосредственно перед использованием вакцину разводят растворителем для коревой, паротитной и паротитно-коревой вакцин культуральных живых (далее именуется растворитель) из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.

    Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 мин с образованием прозрачного раствора розового цвета. Не пригодны к применению вакцина и растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности, неправильно хранившиеся.

    Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Ампулы в месте надреза обрабатывают 70% спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

    Для разведения вакцины стерильным шприцем отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его в ампулу с сухой вакциной. После перемешивания меняют иглу, набирают вакцину в стерильный шприц и делают инъекцию.

    Вакцину вводят подкожно в объеме 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70% спиртом.

    Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит.

    Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, предприятия-изготовителя, номера серии, даты изготовления, срока годности, реакции на прививку.

    Меры предосторожности при применении

    Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (анафилактический шок, отек Квинке, крапивница) у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин.

    Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

    Побочные эффекты:

    У большинства привитых вакцинальный процесс протекает бессимптомно. После введения вакцины могут наблюдаться следующие реакции различной степени выраженности:

    Часто (1/10 – 1/100):

    – с 6 по 18 сут могут наблюдаться температурные реакции, легкая гиперемия зева, ринит.

    При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5 °С не должно быть более чем у 2% привитых.

    Редко (1/1000- 1/10000):

    – покашливание и конъюнктивит, продолжающиеся в течение 1-3 сут;

    – незначительная гиперемия кожи и слабо выраженный отек, которые проходят через 1-3 сут без лечения.

    Очень редко (<1/10000):

    – легкое недомогание и кореподобная сыпь;

    – судорожные реакции, возникающие чаще всего спустя 6-10 сут после прививки, обычно на фоне высокой температуры;

    – аллергические реакции, возникающие в первые 24-48 ч у детей с аллергически измененной реактивностью.

    Примечание

    Фебрильные судороги в анамнезе, а также повышение температуры выше 38,5 °С в поствакцинальном периоде, являются показанием к назначению антипиретиков.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не установлены.

    Взаимодействие:

    Вакцинация против кори может быть проведена одновременно (в один день) с другими прививками Национального календаря профилактических прививок (против эпидемического паротита, краснухи, полиомиелита, гепатита В, коклюша, дифтерии, столбняка) или не ранее чем через 1 мес после предшествующей прививки.

    После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против кори проводят не ранее чем через 3 мес. После введения коревой вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее чем через 2 нед; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори следует повторить.

    После проведения иммуносупрессивной терапии вакцинацию против кори можно проводить через 3-6 мес после окончания лечения.Особые указания:

    Вакцинацию проводят:

    – после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, при обострении хронических заболеваний – по окончании острых проявлений заболевания;

    – при нетяжелых формах ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. – сразу после нормализации температуры.

    Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и привиты после снятия противопоказаний.

    С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не установлены.

    Форма выпуска/дозировка:Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 0,5 мл/доза. Упаковка:

    По 1 или 2 дозы в ампуле.

    В пачке 10 ампул с инструкцией по применению и вкладышем с номером укладчика.

    Условия хранения:В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.

    Срок годности:

    2 года.

    Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

    Условия отпуска из аптек:Для стационаровРегистрационный номер:ЛС-002140Дата регистрации:21.02.2011 / 14.11.2016Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:МИКРОГЕН НПО, АОМИКРОГЕН НПО, АО РоссияПроизводитель: &nbspДата обновления информации: &nbsp12.01.2017Иллюстрированные инструкции

    Инструкции

    Источник

    ???? Состав препарата Вакцина коревая культуральная живая

    ✅ Применение препарата Вакцина коревая культуральная живая

    Описание активных компонентов препарата
    Вакцина коревая культуральная живая
    (Vaccinum morbilorum culturarum vivum)

    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
    решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

    Дата обновления: 2020.03.24

    Владелец регистрационного удостоверения:

    Код ATX:

    J07BD51

    (Measles, combinatinations with mumps, live attenuated)

    Лекарственная форма

    Вакцина коревая культуральная живая

    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. 10 шт.

    рег. №: ЛС-002140
    от 21.02.11
    – Бессрочно

    Фармакологическое действие

    Аттенуированный штамм вируса кори Ленинград-16 и Москва-5 получают методом культивирования в первичной культуре клеток эмбрионов японских перепелов с последующей очисткой и лиофилизацией. Вакцина стимулирует выработку противокоревых антител к 95% серонегативных лиц на 21-28-е сутки после прививки, иммунитет сохраняется не менее 18 лет.

    Гиператтенуированный штамм вируса кори Schwarz культивируется на куриных эмбрионах. Специфический иммунитет развивается в течение 15 лет и, в соответствии с имеющимися данными, сохраняется не менее 20 лет.

    Показания активных веществ препарата

    Вакцина коревая культуральная живая

    Активная профилактика кори: у детей 12 месяцев, не болевших корью; у лиц старшего возраста, не привитых и не болевших корью по эпидпоказаниям; у привитых ранее детей, в сыворотке которых не выявлены антитела к вирусу кори.

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Непосредственно перед использованием вакцину разводят из расчета 0.5 мл растворителя на 1 прививочную дозу вакцины. Способ введения (п/к или в/м) зависит от применяемой лекарственной формы.

    Побочное действие

    У части пациентов в сроки от 5 до 18 суток могут наблюдаться температурные реакции, гиперемия зева, ринит, иногда – покашливание и конъюнктивит; в редких случаях присоединяется коревая сыпь. Очень редкие осложнения со стороны ЦНС – энцефалиты, судороги, возникающие через 6-10 суток после прививки обычно на фоне высокой температуры. Аллергические реакции у лиц с непереносимостью к чужеродному альбумину. Местные реакции – гиперемия, отек на месте введения в течение 1-3 суток.

    Противопоказания к применению

    Врожденный или приобретенный иммунодефицит (в т.ч. ВИЧ-инфекция); введение иммуноглобулинов, по крайней мере, в течение 6 недель до вакцинации. Для применения вакцины, полученной из штамма вируса кори Ленинград-16 или Москва-5: беременность. Живые вакцины не могут быть использованы у беременных, а также у лиц с приобретенным или врожденным иммунодефицитом, т.к. возможно развитие заболевания, вызванного вакцинным штаммом.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность является противопоказанием к применению вакцины, полученной из штамма вируса кори Ленинград-16 или Москва-5 (живые вакцины не могут быть использованы у беременных, т.к. возможно развитие заболевания, вызванного вакцинным штаммом).

    Применение у детей

    Применяется у детей в соотвествии с Национальным календарем прививок и по эпидемиологическим показаниям.

    Применение у пожилых пациентов

    Применяется по эпидемиологическим показаниям.

    Особые указания

    Конкретную лекарственную форму вакцины следует применять строго по показаниям и в соответствии с инструкцией по применению. Прививку против кори можно проводить не ранее чем через 2 мес после прививки против других инфекций, а также не ранее чем через 3 мес после или за 3 недели до введения иммуноглобулинов.

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата – используйте данный код

    Источник

    Аналоги, статьи

    Комментарии

    ИНСТРУКЦИЯ
    по медицинскому применению лекарственного препарата

    Вакцина коревая культуральная живая

    Торговое наименование препарата

    Вакцина коревая культуральная живая

    Лекарственная форма

    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

    Состав

    Одна прививочная доза препарата (0,5 мл) содержит:

    Действующее вещество:

    – вирус кори – не менее 1 000 (3,0 lg) тканевых цитопатогенных доз (ТЦД50).

    Вспомогательные вещества:

    – стабилизатор – смесь 0,04 мл водного раствора ЛС-18* и 0,01 мл 10% раствора желатина;

    – гентамицина сульфат – не более 10 мкг.

    Примечание

    *Состав водного раствора ЛС-18: сахароза 250 мг, лактоза 50 мг, натрий глутаминовокислый 37,5 мг, глицин 25 мг, L-пролин 25 мг, Хенкса сухая смесь с феноловым красным 7,15 мг, вода для инъекций до 1 мл.

    Описание

    Лиофилизат – однородная, пористая масса светло-розового цвета, гигроскопична.

    Восстановленный препарат- прозрачная жидкость розового цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    МИБП-вакцина

    Фармакодинамика:

    Вакцина коревая культуральная живая лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения готовится методом культивирования вакцинного штамма вируса кори Ленинград-16 (Л-16) на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов.

    Иммунологические свойства. Вакцина стимулирует выработку антител к вирусу кори которые достигают максимального уровня через 3-4 нед после вакцинации не менее чем у 95% привитых. Препарат соответствует требованиям ВОЗ.

    Показания:

    Плановая и экстренная профилактика кори.

    Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям не болевшим корью.

    Детей родившихся от серонегативных к вирусу кори матерей вакцинируют в возрасте 8 мес и далее – в 14-15 мес и 6 лет. Интервал между вакцинацией и повторной прививкой должен быть не менее 6 мес.

    Дети в возрасте от 1 года до 18 лет включительно и взрослые в возрасте до 35 лет (включительно) не привитые ранее не имеющие сведений о прививках против кори не болевшие корью ранее вакцинируются в соответствии с инструкцией по применению двукратно с интервалом не менее 3-х месяцев между прививками. Лица привитые ранее однократно подлежат проведению однократной иммунизации с интервалом не менее 3-х месяцев между прививками.

    Экстренную профилактику проводят контактным лицам без ограничения возраста из очагов заболевания ранее не болевшим не привитым и не имеющим сведений о профилактических прививках против кори или однократно привитым. При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее чем через 72 ч после контакта с больным.

    Противопоказания:

    1. Тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат и др.) куриные и/или перепелиные яйца.

    2. Первичные иммунодефицитные состояния злокачественные болезни крови и новообразования.

    3. Сильная реакция (подъем температуры выше 40 °С отек гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения) или осложнение на предыдущее введение коревой или паротитно-коревой вакцин.

    4. Беременность.

    Примечание

    При наличии ВИЧ-инфекции допускается вакцинация лиц с 1 и 2 иммунными категориями (отсутствие или умеренный иммунодефицит).

    Беременность и лактация:

    Применение при беременности противопоказано.

    Допускается проведение вакцинации женщин в период грудного вскармливания по решению врача с учетом оценки соотношения возможного риска заражения и пользы от вакцинации.

    Способ применения и дозы:

    Непосредственно перед использованием вакцину разводят растворителем для коревой паротитной и паротитно-коревой вакцин культуральных живых (далее именуется растворитель) из расчета 05 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.

    Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 мин с образованием прозрачного раствора розового цвета. Не пригодны к применению вакцина и растворитель в ампулах с нарушенной целостностью маркировкой а также при изменении их физических свойств (цвета прозрачности и др.) с истекшим сроком годности неправильно хранившиеся.

    Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Ампулы в месте надреза обрабатывают 70% спиртом и обламывают не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

    Для разведения вакцины стерильным шприцем отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его в ампулу с сухой вакциной. После перемешивания меняют иглу набирают вакцину в стерильный шприц и делают инъекцию.

    Вакцину вводят подкожно в объеме 05 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны) предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70% спиртом.

    Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит.

    Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата даты вакцинации дозы предприятия-изготовителя номера серии даты изготовления срока годности реакции на прививку.

    Меры предосторожности при применении

    Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (анафилактический шок отек Квинке крапивница) у особо чувствительных лиц за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин.

    Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

    Побочные эффекты:

    У большинства привитых вакцинальный процесс протекает бессимптомно. После введения вакцины могут наблюдаться следующие реакции различной степени выраженности:

    Часто (1/10 – 1/100):

    – с 6 по 18 сут могут наблюдаться температурные реакции легкая гиперемия зева ринит.

    При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 385 °С не должно быть более чем у 2% привитых.

    Редко (1/1000- 1/10000):

    – покашливание и конъюнктивит продолжающиеся в течение 1-3 сут;

    – незначительная гиперемия кожи и слабо выраженный отек которые проходят через 1-3 сут без лечения.

    Очень редко (<1/10000):

    – легкое недомогание и кореподобная сыпь;

    – судорожные реакции возникающие чаще всего спустя 6-10 сут после прививки обычно на фоне высокой температуры;

    – аллергические реакции возникающие в первые 24-48 ч у детей с аллергически измененной реактивностью.

    Примечание

    Фебрильные судороги в анамнезе а также повышение температуры выше 385 °С в поствакцинальном периоде являются показанием к назначению антипиретиков.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не установлены.

    Взаимодействие:

    Вакцинация против кори может быть проведена одновременно (в один день) с другими прививками Национального календаря профилактических прививок (против эпидемического паротита краснухи полиомиелита гепатита В коклюша дифтерии столбняка) или не ранее чем через 1 мес после предшествующей прививки.

    После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против кори проводят не ранее чем через 3 мес. После введения коревой вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее чем через 2 нед; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори следует повторить.

    После проведения иммуносупрессивной терапии вакцинацию против кори можно проводить через 3-6 мес после окончания лечения.

    Особые указания:

    Вакцинацию проводят:

    – после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний при обострении хронических заболеваний – по окончании острых проявлений заболевания;

    – при нетяжелых формах ОРВИ острых кишечных заболеваниях и др. – сразу после нормализации температуры.

    Лица временно освобожденные от прививок должны быть взяты под наблюдение и привиты после снятия противопоказаний.

    С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не установлены.

    Форма выпуска/дозировка:

    Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 05 мл/доза.

    Упаковка:

    По 1 или 2 дозы в ампуле.

    В пачке 10 ампул с инструкцией по применению и вкладышем с номером укладчика.

    Условия хранения:

    В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.

    Срок годности:

    2 года.

    Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Производитель

    Акционерное общество “Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам “Микроген” (АО “НПО “Микроген”), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, Россия

    Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

    АО “НПО “Микроген”

    Вакцина коревая культуральная живая лиофилизат 0.5 – Микроген – цена, наличие в аптеках

    Указана цена, по которой можно купить Вакцина коревая культуральная живая лиофилизат 0.5 – Микроген в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

    Комментарии

    (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

    Источник