Оксипрогестерон при камнях в почках

Клинико-фармакологическая группа

Гестаген

Действующее вещество

– гидроксипрогестерона капроат

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения масляный светло-желтого или золотисто-желтого цвета, прозрачный.

1 мл
гидроксипрогестерона капроат	125 мг

Вспомогательные вещества: бензилбензоат медицинский – 300 мкл, масло оливковое – до 1 мл.

1 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Синтетический аналог гормона желтого тела (прогестерона). Химически отличается от прогестерона тем, что в положении 17 содержит остаток капроновой кислоты. Будучи эфиром гидроксипрогестерона, медленнее прогестерона метаболизируется (оказывает более продолжительное действие). После однократного внутримышечного введения масляного раствора его действие продолжается от 7 до 14 дней. По биологическим свойствам сходен с прогестероном. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, регулируя транскрипцию ДНК, влияет на синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулостимулирующим гормоном, в секреторную,- а после оплодотворения создает необходимые условия для имплантации и развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие альвеол (молокообразующих отделов) молочных желез

Фармакокинетика

Быстро и практически полностью всасывается после внутримышечного введения.

Метаболизируется в печени с образованием конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами.

T1/2 составляет 5 мин. Выводится почками – 50-60 %, с желчью – более 10%. Количество метаболитов, выводимых почками, колеблется в зависимости от фазы желтого тела

Показания

Состояния, связанные с недостаточностью желтого тела:

аменорея (первичная и вторичная);
дисфункциональные маточные кровотечения.

Противопоказания

гепатит;
печеночная недостаточность;
рак молочной железы и половых органов;
склонность к тромбозам;
детский возраст до 15 лет,
вторая половина беременности;
гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии; гиперлипопротеинемии.

Лечение часто сочетают с назначением эстрогенных препаратов или проводят непосредственно после эстрогенной терапии.

Дозировка

Способ введения: внутримышечно. Перед введением препарат необходимо нагреть до 30-40°С. При аменорее (первичной, вторичной) назначают непосредственно после прекращения применения эстрогенных лекарственных средств по 250 мг однократно или в два введения.

Для лечения дисфункциональных маточных кровотечений препарат менее удобен, чем прогестерон, т.к. его эффект наступает медленно, однако им можно воспользоваться для нормализации цикла 62.5-125 мг (0.5-1 мл) на 20-22 день цикла.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, депрессия, апатия, дисфория.

Со стороны пищеварительной системы: холестатический гепатит, тошнота, рвота, снижение аппетита, калькулезный холецистит.

Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, нарушения менструального цикла.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, периферические отеки, тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии и сосудов головного мозга), тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки.

Со стороны эндокринной системы: галакторея, алопеция,.увеличение массы тела, увеличение, боль и напряжение молочных желез, гирсутизм.

Аллергические реакции.

Местные реакции: болезненность в месте введения.

Передозировка

Симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость, тахикардия; повышение артериального давления, слабость,потливость.

Лечение: прекращение терапии до исчезновения симптомов, с последующим назначением меньших доз. При необходимости проводят симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращение миометрия (окситоцин), анаболических стероидов (нандролон), гонадотропных гормонов гипофиза.

Усиливает действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромокриптина.

Снижает эффективность антикоагулянтов.

Гестагенную активность препарата снижают индукторы микросомального окисления (барбитураты, гидантоины, рифшпицин и др.).

Особые указания

В случае выпадения кристаллов или кристаллизации всего содержимого ампулы, ампулу следует нагреть в кипящей водяной бане при встряхивании. Если кристаллы исчезнут и раствор станет прозрачным, а при охлаждении до 36-38°С кристаллы не выпадут вновь, раствор годен к применению.

Назначение препарата должно производиться только лечащим врачом, под его контролем после точного установления диагноза.

При лечении аменореи у детей необходима в первую очередь верификация диагноза аменореи.

Лечение до пубертатного периода должно быть направлено на стимуляцию роста. После 15-17 лет можно проводить заместительную терапию эстрогенами и гестагенами, что вызывает циклические маточные кровотечения!

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

Беременность и лактация

Препарат не применяется во время беременности. В случае наступления беременности на фоне применения препарата необходимо сразу же прервать лечение; данных о необходимости прерывания беременности нет. Препарат противопоказан во второй половине беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям до 15 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью при ХПН.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности и гепатите.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 5 лет.

Описание препарата ОКСИПРОГЕСТЕРОНА КАПРОНАТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Аналоги, статьи

Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Оксипрогестерона капронат

Торговое наименование препарата

Оксипрогестерона капронат

Международное непатентованное наименование

Гидроксипрогестерона капроат

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения масляный

Состав

Действующее вещество: гидроксипрогестерона капроат – 125 мг

Вспомогательные вещества: бензилбензоат медицинский – 300 мкл; оливковое масло – до 1 мл.

Описание

Прозрачная маслянистая жидкость светло-желтого или золотисто-желтого цвета.

Примечание. В процессе хранения допускается выпадение кристаллов или кристаллизация всего содержимого ампулы. В случае выпадения кристаллов или кристаллизации всего содержимого ампулы, ампулу следует нагреть в кипящей водяной бане при встряхивании. Если кристаллы исчезнут и раствор станет прозрачным, а при охлаждении до 36-38 °C кристаллы не выпадут вновь, раствор годен к употреблению.

Фармакотерапевтическая группа

Гестаген

Код АТХ

G03DA03

Фармакодинамика:

Синтетический аналог гормона желтого тела (прогестерона). Химически отличается от прогестерона тем что в положении 17 содержит остаток капроновой кислоты. Будучи эфиром гидроксипрогестерона медленнее прогестерона метаболизируется (оказывает более продолжительное действие). После однократного внутримышечного введения масляного раствора его действие продолжается от 7 до 14 дней. По биологическим свойствам сходен с прогестероном. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней проникает в ядро где регулируя транскрипцию ДНК влияет на синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации вызываемой фолликулостимулирующим гормоном в секреторную а после оплодотворения создает необходимые условия для имплантации и развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб стимулирует развитие альвеол (молокообразующих отделов) молочных желез.

Фармакокинетика:

Всасывание: быстро и практически полностью всасывается после внутримышечного введения.

Распределение: гидроксипрогестерона капроат активно связывается с белками плазмы крови главным образом с альбумином и кортикостероид-связывающим глобулином.

Метаболизм: метаболизируется в печени с образованием конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами. Данные in vitro указывают на то что метаболизм гидроксипрогестерона капроат опосредуется преимущественно изоферментами CYP3A4 и CYP3A5.

Выведение: период полувыведения составляет 5 мин. Выводится почками – 50-60 % с желчью – более 10 %. Количество метаболитов выводимых почками колеблется в зависимости от фазы желтого тела.

Показания:

Состояния связанные с недостаточностью желтого тела: аменорея (первичная и вторичная) дисфункциональные маточные кровотечения.

Противопоказания:

– гиперчувствительность к компонентам препарата;

– гепатит;

– печеночная недостаточность;

– рак молочной железы и половых органов;

– склонность к тромбозам;

– возраст до 18 лет;

– внематочная беременность;

период грудного вскармливания.

С осторожностью:

При заболеваниях сердечно-сосудистой системы артериальной гипертензии хронической почечной недостаточности сахарном диабете бронхиальной астме эпилепсии мигрени депрессии гиперлипопротеинемии.

Беременность и лактация:

Препарат не применяется во время беременности. В случае наступления беременности на фоне применения препарата необходимо сразу же прервать лечение; данных о необходимости прерывания беременности нет. Препарат противопоказан в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Способ введения: внутримышечно. Перед введением препарат необходимо нагреть до 30-40 °С. При аменорее (первичной вторичной) назначают непосредственно после прекращения применения эстрогенных лекарственных средств по 250 мг однократно или в два введения.

Для лечения дисфункциональных маточных кровотечений препарат менее удобен чем прогестерон т.к. его эффект наступает медленно однако им можно воспользоваться для нормализации цикла 625-125 мг (05-1 мл) на 20-22 день цикла.

Применение препарата в особых клинических группах:

Пациенты с нарушениями функции почек: препарат может вызывать задержку жидкости в организме поэтому пациенты с нарушениями функции почек должны находиться под наблюдением врача.

Пациенты с нарушениями функции печени: данный препарат противопоказан к применению женщинам с серьезными заболеваниями печени (см. раздел “Противопоказания”)

Пациенты с сахарным диабетом: препарат может снижать толерантность к глюкозе необходим контроль плазменной концентрации глюкозы у пациентов с сахарным диабетом.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии с MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: очень часто (≥1/10) часто (≥1/100 до <1/10) нечасто (≥1/1000 до <1/100) редко (≥1/10000 до <1/1000) очень редко (< 1/10000) частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Частота неизвестна: нарушения менструального цикла (аменорея кровянистые выделения/кровотечения “отмены” “прорывные” кровотечения) снижение либидо галакторея алопеция гирсутизм увеличение массы тела.

Нарушения психики

Частота неизвестна: депрессия апатия дисфория.

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна: неврит зрительного нерва сонливость головная боль головокружение мигрень.

Нарушения со стороны сосудов

Частота неизвестна: повышение артериального давления периферические отеки тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии и сосудов головного мозга) тромбофлебит тромбоз глубоких вен тромбоз вен сетчатки.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: тошнота рвота снижение аппетита.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Частота неизвестна: холестатический гепатит калькулезный холецистит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Частота неизвестна: хлоазма сыпь зуд.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Частота неизвестна: боли спастического характера в животе вздутие живота боль в спине.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Частота неизвестна: увеличение боль и напряжение молочных желез.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частота неизвестна: болезненность в месте введения абсцесс в месте введения.

Передозировка:

Симптомы: угнетение центральной нервной системы сонливость тахикардия повышение артериального давления слабость потливость.

Лечение: прекращение терапии до исчезновения симптомов с последующим назначением меньших доз. При необходимости проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие:

Ослабляет действие препаратов стимулирующих сокращение миометрия (окситоцин) анаболических стероидов (нандролон) гонадотропных гормонов гипофиза.

Усиливает действие диуретиков гипотензивных препаратов иммунодепрессантов бромокриптина. Снижает эффективность антикоагулянтов.

Гестагенную активность препарата снижают индукторы микросомального окисления (барбитураты гидантоины рифампицин и др.).

Особые указания:

В случае выпадения кристаллов или кристаллизации всего содержимого ампулы ампулу следует нагреть в кипящей водяной бане при встряхивании. Если кристаллы исчезнут и раствор станет прозрачным а при охлаждении до 36-38 °C кристаллы не выпадут вновь раствор годен к применению.

Назначение препарата должно производиться только лечащим врачом под его контролем после точного установления диагноза.

Необходим контроль концентрации глюкозы крови у пациентов с сахарным диабетом; требуется немедленное прекращение препарата в случае появления симптомов нарушения зрения мигрени отека диска зрительного нерва.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций так как препарат может вызывать побочные эффекты которые могут влиять на указанные способности.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения масляный 125 мг/мл.

Упаковка:

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла. 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.

5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной или без фольги.

2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

При использовании ампул с точками надлома или кольцами нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ОАО “ДАЛЬХИМФАРМ”, 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО “ДАЛЬХИМФАРМ”

Оксипрогестерона капронат – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Оксипрогестерона капронат в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

apteka.ru

zdravcity.ru

planetazdorovo.ru

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ, ÕÔÏÞÎÉÔÅ ÍÏÖÅÔ ÌÉ ÏËÓÉÐÒÏÇÅÓÔÅÒÏÎ ËÁÐÒÏÎÁÔÁ ÎÁÚÎÁÞÁÔØÓÑ 1 ÒÁÚ × 3 ÄÎÑ ÎÁ ÐÒÏÔÑÖÅÎÉÉ 3 ÍÅÓ. ëÁÖÅÔÓÑ ÏÞÅÎØ ÄÌÉÔÅÌØÎÙÍ ÄÁÎÎÙÊ ÐÅÒÉÏÄ ÌÅÞÅÎÉÑ, ËÏÌÑÔ ÖÅÎÝÉÎÅ 68 ÌÅÔ, ÐÏÓÌÅ ÇÉÓÔÏÌÏÇÉÉ ÐÅÒÅÄ ÜÔÉÍ ÂÙÌÏ ÍÁÔÏÞÎÏÅ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÅ.

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. ëÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ ÏÐÒÅÄÅÌÑÅÔÓÑ ÌÅÞÁÝÉÍ ×ÒÁÞÏÍ. ðÒÏËÏÎÓÕÌØÔÉÒÕÊÔÅÓØ Ó ×ÒÁÞÏÍ-ÇÉÎÅËÏÌÏÇÏÍ, ÈÏÔÑ ÂÙ × ÓÅÔÉ.

óËÁÖÉÔÅ ÐÏÖÁÌÕÊÓÔÁ6 ÃÅÌÅÓÏÏÂÒÁÚÎÏÓÔØ É ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔØ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÑ ÏËÓÉÐÒÏÇÅÓÔÅÒÏÎ ÐÒÉ ÍÏÞÅËÁÍÅÎÎÏÊ ÂÏÌÅÚÎÉ. (2 ÁÍÐÕÌÙ ×/× ÓÔÒÕÊÎÏ)

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. ÷ÁÍ ÎÕÖÎÁ ËÏÎÓÕÌØÔÁÃÉÑ ×ÒÁÞÁ, Á ÎÅ ÆÁÒÍÁÃÅ×ÔÁ.

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ,ÐÏÄÓËÁÖÉÔÅ ÐÏÖÁÌÕÓÔÁ,ÇÄÅ ÍÏÖÎÏ ËÕÐÉÔØ ÕËÏÌÙ 17-ïðë?????????ÉÌÉ ÇÄÅ ÉÈ ÍÏÖÎÏ ÒÅÁÌØÎÏ ÚÁËÁÚÁÔØ???

ë ÓÏÖÁÌÅÎÉÀ, ÎÁÍ ÎÅ ÕÄÁÌÏÓØ ÎÁÊÔÉ 17-ïðë (ÏËÓÉÐÒÏÇÅÓÔÅÒÏÎ) × ÁÐÔÅËÁÈ íÏÓË×Ù É óÁÎËÔ-ðÅÔÅÒÂÕÒÇÁ.

ðÏÄÓËÁÖÉÔÅ ÐÏÖÁÌÕÊÓÔÁ, ÇÄÅ ÍÏÖÎÏ ËÕÐÉÔØ × ðÅÔÅÒÂÕÒÇÅ ïëóé-ðòïçåóôåòïî 12,5% × ÁÍÐÕÌÁÈ???

ë ÓÏÖÁÌÅÎÉÀ, ÎÁÍ ÎÅ ÕÄÁÌÏÓØ ÎÁÊÔÉ ÏËÓÉÐÒÏÇÅÓÔÅÒÏÎ × ÁÐÔÅËÁÈ óÁÎËÔ-ðÅÔÅÒÂÕÒÇÁ.

äÏÂÒÙÊ ÄÅÎØ!

ðÏÄÓËÁÖÉÔÅ, ÐÏÖÁÌÕÊÓÔÁ, ÇÄÅ × óÁÎËÔ-ðÅÔÅÒÂÕÒÇÅ* ÉÌÉ × íÏÓË×Å ÍÏÖÎÏ ËÕÐÉÔØ ÐÒÅÐÁÒÁÔ 17-ïðë × ÁÍÐÕÌÁÈ(12,5 %)?

*óÁÎËÔ-ðÅÔÅÒÂÕÒÇ ÕÄÏÂÎÅÅ.

úÁÒÁÎÅÅ ÂÌÁÇÏÄÁÒÎÁ,
àÌÉÑ

÷ óðÂ ÐÏÐÒÏÂÕÊÔÅ ÏÂÒÁÔÉÔØÓÑ × ÁÐÔÅËÕ:
áÐÔÅËÁ âÁÌÔÉËÁ-íÅÄ – 24 ÞÁÓÁ ÎÁ îÁÌÉÞÎÏÊ, 40 ÔÅÌ. 350-62-51 ðÒÅÐÁÒÁÔ ÎÁÚÙ×ÁÅÔÓÑ ÏËÓÉÐÒÏÇÅÓÔÅÒÏÎ.

äÏÂÒÙÊ ÄÅÎØ. ðÒÏÐÉÓÁÌÉ ÌÅËÁÒÓÔ×Ï 17-ÏÐË. îåÏÂÈÏÄÉÍÏ ÎÁÞÁÔØ ÐÒÉ£Í Ó ÐÏÎÅÄÅÌØÎÉËÁ. ÷ ÁÐÔÅËÁÈ ÇÏÒÏÄÁ ÎÅ ÎÁÊÔÉ. ðïÄÓËÁÖÉÔÅ, ËÁË ÅÇÏ ÍÏÖÎÏ ÎÁÊÔÉ? úÁÒÁÎÅÅ ÓÐÁÓÉÂÏ

ðÏÐÒÏÂÕÊÔÅ ÐÏÉÓËÁÔØ ÐÏÄ ÎÁÚ×ÁÎÉÅÍ ÏËÓÉÐÒÏÇÅÓÔÅÒÏÎ.

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ, ÐÏÄÓËÁÖÉÔÅ, ÐÏÖÁÌÕÊÓÔÁ, ÇÄÅ ÍÏÖÎÏ ËÕÐÉÔØ ÉÎßÅËÃÉÉ 17-ÏÐË?

äÒÕÇÏÅ ÎÁÚ×ÁÎÉÅ 17-ïðë – ÏËÓÉÐÒÏÇÅÓÔÅÒÏÎ.
÷ÏÓÐÏÌØÚÕÊÔÅÓØ ÒÁÚÄÅÌÏÍ ””ðÏÉÓË É ÚÁËÁÚ ÌÅËÁÒÓÔ× × ÁÐÔÅËÁÈ””

https://www.webapteka.ru/?page=drugs&part=left&show=lookup

÷ÒÁÞ ÎÁÚÎÁÞÉÌ ÌÅÞÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏÍ 17 ïðë. åÓÌÉ ÅÇÏ ÎÅÔ ËÁËÏÊ ÄÒÕÇÏÊ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÍÏÖÎÏ ÐÒÉÍÅÎÉÔØ?

üÔÏ 17-ÏËÓÉÐÒÏÇÅÓÔÅÒÏÎ-ËÁÐÒÏÎÁÔ, ÐÏÐÒÏÂÕÊÔÅ ÐÏÐÒÏÓÉÔØ × ÍÅÓÔÎÙÈ ÁÐÔÅËÁÈ ÐÏÄÏÂÒÁÔØ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÐÏ ÎÁÚ×ÁÎÎÏÍÕ ÄÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÍÕ ×ÅÝÅÓÔ×Õ, ÎÏ ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ÆÏÒÍÁ ×ÙÐÕÓËÁ ÄÏÌÖÎÁ ÓÏÏÔ×ÅÔÓÔ×Ï×ÁÔØ ÎÁÚÎÁÞÅÎÎÏÊ. ÷ÏÏÂÝÅ ÖÅ, ×ÒÁÞ ÏÂÑÚÁÎ ÂÙÌ ×ÙÐÉÓÁÔØ ÷ÁÍ ÒÅÃÅÐÔ.

ÄÅÊÓÔ×ÕÅÔ ÌÉ ÏËÓÉÐÒÏÇÅÓÔÅÒÏÎ ËÁÐÒÏÎÁÔ 12,5% ÎÁ ÆÉÇÕÒÕ?

ÉÚÍÅÎÅÎÉÅ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ – ×ÏÚÍÏÖÎÙÊ ÐÏÂÏÞÎÙÊ ÜÆÆÅËÔ ÐÒÉ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ ÕËÁÚÁÎÎÏÇÏ ÓÒÅÄÓÔ×Á.

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ,
õ ÍÅÎÑ ÎÅÒÅÇÕÌÑÒÎÙÊ ÃÉËÌ É × ÄÁÎÎÙÊ ÍÏÍÅÎÔ ×ÒÁÞ ÐÏÓÔÁ×ÉÌÁ ÄÉÁÇÎÏÚ – 8 ÎÅÄÅÌØ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ. îÏ õúé ÐÏËÁÚÁÌÏ, ÞÔÏ × ÍÁÔËÅ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ ÎÅÔ (ÐÏËÁ). íÎÅ ÐÒÏÐÉÓÁÌÉ ÉÎßÅËÃÉÀ ÏËÓÉÐÒÏÇÅÓÔÅÒÏÌÁ. îÏ × ÁÎÎÏÔÁÃÉÉ Ñ ÐÒÏÞÉÔÁÌÁ, ÞÔÏ × ÔÁËÏÊ ÖÅ ÄÏÚÅ ÏÎ ÉÓÐÏÌØÚÕÅÔÓÑ ÐÒÉ ÕÇÒÏÚÅ ×ÙËÉÄÙÛÁ. íÎÅ ÖÅ ËÁË ÒÁÚ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ É ÎÅ ÎÕÖÎÁ (3 ÄÅÔÅÊ, 1 ÅÝ£ ÇÒÕÄÎÏÊ). ðÒÏÑÓÎÉÔÅ, ÐÏÖÁÌÕÊÓÔÁ, ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÉÅ ÄÁÎÎÏÇÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ. ñ ÓÌÙÛÁÌÁ ÞÔÏ ××ÏÄÑÔ (ÎÅÌÅÇÁÌØÎÏ?) ÕÄÁÒÎÕÀ ÄÏÚÕ ÄÌÑ ×ÙÚÏ×Á ÍÅÓÑÞÎÙÈ.

ïËÓÉÐÒÏÇÅÓÔÅÒÏÎ ÐÒÉÍÅÎÑÅÔÓÑ ÐÒÉ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔÉ ÖÅÌÔÏÇÏ ÔÅÌÁ: ÐÒÉ×ÙÞÎÙÊ É ÕÇÒÏÖÁÀÝÉÊ ×ÙËÉÄÙÛ (ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÁ), ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ÏÐÅÒÁÔÉ×ÎÏÇÏ ×ÍÅÛÁÔÅÌØÓÔ×Á ÎÁ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÊ ÍÁÔËÅ; ÁÍÅÎÏÒÅÉ É ÐÏÌÉÍÅÎÏÒÅÉ.
îÅ ÓÏ×ÓÅÍ ÐÏÎÑÔÅÎ ×ÏÐÒÏÓ.
– ””õúé ÐÏËÁÚÁÌÏ, ÞÔÏ × ÍÁÔËÅ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ ÎÅÔ (ÐÏËÁ)”” – ÜÔÏ ËÁË, ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ ×ÎÅÍÁÔÏÞÎÁÑ ??? ôÏÇÄÁ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÓÒÏÞÎÏ × ÂÏÌØÎÉÃÕ.
– ÅÓÌÉ ÒÅÂÅÎÏË ÎÅ ÎÕÖÅÎ, ÔÏ ÓÏÏÂÝÉÔÅ ÏÂ ÜÔÏÍ ×ÒÁÞÕ, ÏÎ ÄÁÓÔ ÷ÁÍ ÎÁÐÒÁ×ÌÅÎÉÅ ÎÁ ÁÂÏÒÔ.
– ×ÏÚÍÏÖÎÏ ×ÒÁÞ ÓÏÍÎÅ×ÁÅÔÓÑ × ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ, ÐÏÜÔÏÍÕ É ÎÁÚÎÁÞÉÌ ÏËÓÉÐÒÏÇÅÓÔÅÒÏÎ (ÅÓÌÉ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ ÅÓÔØ, ÔÏ ÏÎ ÎÅ ÐÏ×ÒÅÄÉÔ, ÅÓÌÉ ÎÅÔ, ÔÏ ÕÓËÏÒÉÔ ÎÁÓÔÕÐÌÅÎÉÅ ÍÅÎÓÔÒÕÁÃÉÉ).

Источник