Обследование больных с экзантемами кори
Приказ №33 от 05.02.2010
В настоящее время в Российской Федерации проводятся организационные и практические мероприятия по реализации третьего этапа «Программы ликвидации кори в Российской Федерации к 2010 году» (2008-2010 годы). Этот этап предусматривает сертификацию территорий, свободных от эндемичной кори.
В стране сложилась устойчивая эпидемиологическая ситуация по заболеваемости корью. Показатели заболеваемости этой инфекцией за последние 2 года не превышают показателя 0,1 на 100 тыс. населения, что соответствует критериям ВОЗ, свидетельствующим об элиминации эндемичной кори на территории Российской Федерации.
В условиях регистрации спорадической заболеваемости корью или ее отсутствия в ряде субъектов Российской Федерации при лабораторном обследовании выявлены случаи кори у больных с лихорадкой и экзантемой (токсикодермия, дерматит, аллергическая сыпь, краснуха, псевдотуберкулез, иерсиниоз, скарлатина, ветряная оспа, инфекционная эритема, инфекционный мононуклеоз, энтеровирусная инфекция).
Для осуществления активного поиска и выявления случаев кори у таких больных необходимо исследование сывороток крови заболевших на содержание IgM-противокоревых антител.
Оптимальным критерием полноты выявления всех случаев кори среди больных с лихорадкой и экзантемой, с учетом рекомендаций ВОЗ, является 2 обследованных на 100 тыс. населения.
В целях полноты выявления случаев кори и ликвидации кори в Российской Федерации к 2010 году приказываю:
1. Утвердить:
1.1. Правила проведения активного эпидемиологического надзора за корью в условиях спорадической заболеваемости (приложение № 1).
1.2. Расчетное количество больных с пятнисто-папулезной сыпью и лихорадкой, подлежащих обязательному серологическому обследованию на наличие Ig M-антител к вирусу кори (приложение № 2).
1.3. Форму направления в лабораторию регионального центра эпидемиологического надзора за корью и краснухой (приложение № 3).
1.4. Форму карты эпидемиологического расследования случая заболевания корью или подозрительного на эту инфекцию (приложение № 4).
1.5. Форму списка больных с пятнисто-папуллезной сыпью и лихорадкой, обследованных на наличие IgМ-антител к вирусу кори в вирусологической лаборатории Федеральных государственных учреждениях здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии» с функциями контроля за корью и краснухой (далее – региональный центр), представляемого в Национальный научно-методический центр по надзору за корью и краснухой (далее – Национальный центр) (приложение № 5).
1.6. Форму ежемесячного сообщения о результатах лабораторного исследования сывороток (приложение № 6).
1.7. Форму отчета о своевременности поступления и качества сывороток крови больных экзантемными заболеваниями (приложение №7).
1.8. Шифры субъектов Российской Федерации (приложение № 8).
2. Руководителям управлений Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации:
2.1. Осуществлять эпидемиологический надзор за корью в соответствии с правилами проведения активного надзора за корью в условиях спорадической заболеваемости (приложение № 1).
2.2. Организовать совместно с органами управления здравоохранением субъектов Российской Федерации:
2.2.1. Забор сыворотки крови от больных с пятнисто-папулезной сыпью (экзантемой) и лихорадкой для лабораторного обследования на наличие коревых IgM.
2.2.2 Обследование больных с пятнисто-папулезной сыпью (экзантемой) и лихорадкой из расчета не менее 2 человек на 100 тыс. населения субъекта Российской Федерации (приложение № 2).
2.2.3. Направление сывороток крови от больных в лабораторию регионального центра эпидемиологического надзора за корью и краснухой с оформлением направления в соответствии с утвержденной формой (приложение № 3).
2.3. Обеспечить доставку сывороток крови от больных с пятнисто-папулезной сыпью и лихорадкой в вирусологическую лабораторию регионального центра эпидемиологического надзора за корью и краснухой в течение 72 часов от момента её взятия.
2.4. Обеспечить надзор за своевременностью и полнотой лабораторного обследования больных с лихорадкой и пятнисто-папулезной сыпью в инфекционных стационарах и поликлинических отделениях.
2.5. Обеспечить проведение эпидемиологического расследования каждого лабораторно подтвержденного случая кори с заполнением «Карты эпидрасследования случая заболевания корью или подозрительного на эту инфекцию» (приложение № 4) и представление ее в Национальный центр.
3. Главным врачам Федеральных государственных учреждений здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии» в г. Москве, Ростовской, Нижегородской, Новосибирской, Амурской областях, Пермском, Красноярском и Приморском краях, Республике Башкортостан, директору ФГУН “Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Л. Пастера” Роспотребнадзора обеспечить:
3.1. Исследование сывороток крови на наличие коревых антител (IgM и IgG) от больных с пятнисто-папулезной сыпью и лихорадкой.
3.2. Направление в Национальный центр сыворотки крови больных корью, выявленных при активном надзоре, для дополнительного исследования – 1 раз в квартал, а также копии историй болезни по запросу Национального центра.
3.3. Представление в Национальный центр в срок до 15 числа месяца, следующего за отчетным:
3.3.1. Списков больных с лихорадкой и пятнисто-папулезной сыпью, обследованных на содержание в сыворотке крови противокоревых IgM по установленной форме (приложение № 5).
3.3.2. Ежемесячной информации о результатах лабораторного исследования сывороток (приложение № 6).
3.3.3. Ежеквартального отчета о своевременности поступления и качестве сывороток крови (приложение № 7) в срок до 15 числа месяца, следующего за отчетным.
3.4. Систематический ввод данных поимённого учёта больных корью в единую международную систему CISID с указанием эпидномера и шифра территории (приложение № 8).
4. Контроль за выполнением настоящего приказа возлагается на заместителя руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Н.В. Шестопалова.
Руководитель
Г. Г. Онищенко
Файлы для загрузки:
Приложения
Источник
Ïðèêàç №33 îò 05.02.2010
 íàñòîÿùåå âðåìÿ â Ðîññèéñêîé Ôåäåðàöèè ïðîâîäÿòñÿ îðãàíèçàöèîííûå è ïðàêòè÷åñêèå ìåðîïðèÿòèÿ ïî ðåàëèçàöèè òðåòüåãî ýòàïà «Ïðîãðàììû ëèêâèäàöèè êîðè â Ðîññèéñêîé Ôåäåðàöèè ê 2010 ãîäó» (2008-2010 ãîäû). Ýòîò ýòàï ïðåäóñìàòðèâàåò ñåðòèôèêàöèþ òåððèòîðèé, ñâîáîäíûõ îò ýíäåìè÷íîé êîðè.
 ñòðàíå ñëîæèëàñü óñòîé÷èâàÿ ýïèäåìèîëîãè÷åñêàÿ ñèòóàöèÿ ïî çàáîëåâàåìîñòè êîðüþ. Ïîêàçàòåëè çàáîëåâàåìîñòè ýòîé èíôåêöèåé çà ïîñëåäíèå 2 ãîäà íå ïðåâûøàþò ïîêàçàòåëÿ 0,1 íà 100 òûñ. íàñåëåíèÿ, ÷òî ñîîòâåòñòâóåò êðèòåðèÿì ÂÎÇ, ñâèäåòåëüñòâóþùèì îá ýëèìèíàöèè ýíäåìè÷íîé êîðè íà òåððèòîðèè Ðîññèéñêîé Ôåäåðàöèè.
 óñëîâèÿõ ðåãèñòðàöèè ñïîðàäè÷åñêîé çàáîëåâàåìîñòè êîðüþ èëè åå îòñóòñòâèÿ â ðÿäå ñóáúåêòîâ Ðîññèéñêîé Ôåäåðàöèè ïðè ëàáîðàòîðíîì îáñëåäîâàíèè âûÿâëåíû ñëó÷àè êîðè ó áîëüíûõ ñ ëèõîðàäêîé è ýêçàíòåìîé (òîêñèêîäåðìèÿ, äåðìàòèò, àëëåðãè÷åñêàÿ ñûïü, êðàñíóõà, ïñåâäîòóáåðêóëåç, èåðñèíèîç, ñêàðëàòèíà, âåòðÿíàÿ îñïà, èíôåêöèîííàÿ ýðèòåìà, èíôåêöèîííûé ìîíîíóêëåîç, ýíòåðîâèðóñíàÿ èíôåêöèÿ).
Äëÿ îñóùåñòâëåíèÿ àêòèâíîãî ïîèñêà è âûÿâëåíèÿ ñëó÷àåâ êîðè ó òàêèõ áîëüíûõ íåîáõîäèìî èññëåäîâàíèå ñûâîðîòîê êðîâè çàáîëåâøèõ íà ñîäåðæàíèå IgM-ïðîòèâîêîðåâûõ àíòèòåë.
Îïòèìàëüíûì êðèòåðèåì ïîëíîòû âûÿâëåíèÿ âñåõ ñëó÷àåâ êîðè ñðåäè áîëüíûõ ñ ëèõîðàäêîé è ýêçàíòåìîé, ñ ó÷åòîì ðåêîìåíäàöèé ÂÎÇ, ÿâëÿåòñÿ 2 îáñëåäîâàííûõ íà 100 òûñ. íàñåëåíèÿ.
 öåëÿõ ïîëíîòû âûÿâëåíèÿ ñëó÷àåâ êîðè è ëèêâèäàöèè êîðè â Ðîññèéñêîé Ôåäåðàöèè ê 2010 ãîäó ïðèêàçûâàþ:
1. Óòâåðäèòü:
1.1. Ïðàâèëà ïðîâåäåíèÿ àêòèâíîãî ýïèäåìèîëîãè÷åñêîãî íàäçîðà çà êîðüþ â óñëîâèÿõ ñïîðàäè÷åñêîé çàáîëåâàåìîñòè (ïðèëîæåíèå ¹ 1).
1.2. Ðàñ÷åòíîå êîëè÷åñòâî áîëüíûõ ñ ïÿòíèñòî-ïàïóëåçíîé ñûïüþ è ëèõîðàäêîé, ïîäëåæàùèõ îáÿçàòåëüíîìó ñåðîëîãè÷åñêîìó îáñëåäîâàíèþ íà íàëè÷èå Ig M-àíòèòåë ê âèðóñó êîðè (ïðèëîæåíèå ¹ 2).
1.3. Ôîðìó íàïðàâëåíèÿ â ëàáîðàòîðèþ ðåãèîíàëüíîãî öåíòðà ýïèäåìèîëîãè÷åñêîãî íàäçîðà çà êîðüþ è êðàñíóõîé (ïðèëîæåíèå ¹ 3).
1.4. Ôîðìó êàðòû ýïèäåìèîëîãè÷åñêîãî ðàññëåäîâàíèÿ ñëó÷àÿ çàáîëåâàíèÿ êîðüþ èëè ïîäîçðèòåëüíîãî íà ýòó èíôåêöèþ (ïðèëîæåíèå ¹ 4).
1.5. Ôîðìó ñïèñêà áîëüíûõ ñ ïÿòíèñòî-ïàïóëëåçíîé ñûïüþ è ëèõîðàäêîé, îáñëåäîâàííûõ íà íàëè÷èå IgÌ-àíòèòåë ê âèðóñó êîðè â âèðóñîëîãè÷åñêîé ëàáîðàòîðèè Ôåäåðàëüíûõ ãîñóäàðñòâåííûõ ó÷ðåæäåíèÿõ çäðàâîîõðàíåíèÿ «Öåíòð ãèãèåíû è ýïèäåìèîëîãèè» ñ ôóíêöèÿìè êîíòðîëÿ çà êîðüþ è êðàñíóõîé (äàëåå – ðåãèîíàëüíûé öåíòð), ïðåäñòàâëÿåìîãî â Íàöèîíàëüíûé íàó÷íî-ìåòîäè÷åñêèé öåíòð ïî íàäçîðó çà êîðüþ è êðàñíóõîé (äàëåå – Íàöèîíàëüíûé öåíòð) (ïðèëîæåíèå ¹ 5).
1.6. Ôîðìó åæåìåñÿ÷íîãî ñîîáùåíèÿ î ðåçóëüòàòàõ ëàáîðàòîðíîãî èññëåäîâàíèÿ ñûâîðîòîê (ïðèëîæåíèå ¹ 6).
1.7. Ôîðìó îò÷åòà î ñâîåâðåìåííîñòè ïîñòóïëåíèÿ è êà÷åñòâà ñûâîðîòîê êðîâè áîëüíûõ ýêçàíòåìíûìè çàáîëåâàíèÿìè (ïðèëîæåíèå ¹7).
1.8. Øèôðû ñóáúåêòîâ Ðîññèéñêîé Ôåäåðàöèè (ïðèëîæåíèå ¹ 8).
2. Ðóêîâîäèòåëÿì óïðàâëåíèé Ðîñïîòðåáíàäçîðà ïî ñóáúåêòàì Ðîññèéñêîé Ôåäåðàöèè:
2.1. Îñóùåñòâëÿòü ýïèäåìèîëîãè÷åñêèé íàäçîð çà êîðüþ â ñîîòâåòñòâèè ñ ïðàâèëàìè ïðîâåäåíèÿ àêòèâíîãî íàäçîðà çà êîðüþ â óñëîâèÿõ ñïîðàäè÷åñêîé çàáîëåâàåìîñòè (ïðèëîæåíèå ¹ 1).
2.2. Îðãàíèçîâàòü ñîâìåñòíî ñ îðãàíàìè óïðàâëåíèÿ çäðàâîîõðàíåíèåì ñóáúåêòîâ Ðîññèéñêîé Ôåäåðàöèè:
2.2.1. Çàáîð ñûâîðîòêè êðîâè îò áîëüíûõ ñ ïÿòíèñòî-ïàïóëåçíîé ñûïüþ (ýêçàíòåìîé) è ëèõîðàäêîé äëÿ ëàáîðàòîðíîãî îáñëåäîâàíèÿ íà íàëè÷èå êîðåâûõ IgM.
2.2.2 Îáñëåäîâàíèå áîëüíûõ ñ ïÿòíèñòî-ïàïóëåçíîé ñûïüþ (ýêçàíòåìîé) è ëèõîðàäêîé èç ðàñ÷åòà íå ìåíåå 2 ÷åëîâåê íà 100 òûñ. íàñåëåíèÿ ñóáúåêòà Ðîññèéñêîé Ôåäåðàöèè (ïðèëîæåíèå ¹ 2).
2.2.3. Íàïðàâëåíèå ñûâîðîòîê êðîâè îò áîëüíûõ â ëàáîðàòîðèþ ðåãèîíàëüíîãî öåíòðà ýïèäåìèîëîãè÷åñêîãî íàäçîðà çà êîðüþ è êðàñíóõîé ñ îôîðìëåíèåì íàïðàâëåíèÿ â ñîîòâåòñòâèè ñ óòâåðæäåííîé ôîðìîé (ïðèëîæåíèå ¹ 3).
2.3. Îáåñïå÷èòü äîñòàâêó ñûâîðîòîê êðîâè îò áîëüíûõ ñ ïÿòíèñòî-ïàïóëåçíîé ñûïüþ è ëèõîðàäêîé â âèðóñîëîãè÷åñêóþ ëàáîðàòîðèþ ðåãèîíàëüíîãî öåíòðà ýïèäåìèîëîãè÷åñêîãî íàäçîðà çà êîðüþ è êðàñíóõîé â òå÷åíèå 72 ÷àñîâ îò ìîìåíòà å¸ âçÿòèÿ.
2.4. Îáåñïå÷èòü íàäçîð çà ñâîåâðåìåííîñòüþ è ïîëíîòîé ëàáîðàòîðíîãî îáñëåäîâàíèÿ áîëüíûõ ñ ëèõîðàäêîé è ïÿòíèñòî-ïàïóëåçíîé ñûïüþ â èíôåêöèîííûõ ñòàöèîíàðàõ è ïîëèêëèíè÷åñêèõ îòäåëåíèÿõ.
2.5. Îáåñïå÷èòü ïðîâåäåíèå ýïèäåìèîëîãè÷åñêîãî ðàññëåäîâàíèÿ êàæäîãî ëàáîðàòîðíî ïîäòâåðæäåííîãî ñëó÷àÿ êîðè ñ çàïîëíåíèåì «Êàðòû ýïèäðàññëåäîâàíèÿ ñëó÷àÿ çàáîëåâàíèÿ êîðüþ èëè ïîäîçðèòåëüíîãî íà ýòó èíôåêöèþ» (ïðèëîæåíèå ¹ 4) è ïðåäñòàâëåíèå åå â Íàöèîíàëüíûé öåíòð.
3. Ãëàâíûì âðà÷àì Ôåäåðàëüíûõ ãîñóäàðñòâåííûõ ó÷ðåæäåíèé çäðàâîîõðàíåíèÿ «Öåíòð ãèãèåíû è ýïèäåìèîëîãèè» â ã. Ìîñêâå, Ðîñòîâñêîé, Íèæåãîðîäñêîé, Íîâîñèáèðñêîé, Àìóðñêîé îáëàñòÿõ, Ïåðìñêîì, Êðàñíîÿðñêîì è Ïðèìîðñêîì êðàÿõ, Ðåñïóáëèêå Áàøêîðòîñòàí, äèðåêòîðó ÔÃÓÍ “Ñàíêò-Ïåòåðáóðãñêèé ÍÈÈ ýïèäåìèîëîãèè è ìèêðîáèîëîãèè èì. Ë. Ïàñòåðà” Ðîñïîòðåáíàäçîðà îáåñïå÷èòü:
3.1. Èññëåäîâàíèå ñûâîðîòîê êðîâè íà íàëè÷èå êîðåâûõ àíòèòåë (IgM è IgG) îò áîëüíûõ ñ ïÿòíèñòî-ïàïóëåçíîé ñûïüþ è ëèõîðàäêîé.
3.2. Íàïðàâëåíèå â Íàöèîíàëüíûé öåíòð ñûâîðîòêè êðîâè áîëüíûõ êîðüþ, âûÿâëåííûõ ïðè àêòèâíîì íàäçîðå, äëÿ äîïîëíèòåëüíîãî èññëåäîâàíèÿ – 1 ðàç â êâàðòàë, à òàêæå êîïèè èñòîðèé áîëåçíè ïî çàïðîñó Íàöèîíàëüíîãî öåíòðà.
3.3. Ïðåäñòàâëåíèå â Íàöèîíàëüíûé öåíòð â ñðîê äî 15 ÷èñëà ìåñÿöà, ñëåäóþùåãî çà îò÷åòíûì:
3.3.1. Ñïèñêîâ áîëüíûõ ñ ëèõîðàäêîé è ïÿòíèñòî-ïàïóëåçíîé ñûïüþ, îáñëåäîâàííûõ íà ñîäåðæàíèå â ñûâîðîòêå êðîâè ïðîòèâîêîðåâûõ IgM ïî óñòàíîâëåííîé ôîðìå (ïðèëîæåíèå ¹ 5).
3.3.2. Åæåìåñÿ÷íîé èíôîðìàöèè î ðåçóëüòàòàõ ëàáîðàòîðíîãî èññëåäîâàíèÿ ñûâîðîòîê (ïðèëîæåíèå ¹ 6).
3.3.3. Åæåêâàðòàëüíîãî îò÷åòà î ñâîåâðåìåííîñòè ïîñòóïëåíèÿ è êà÷åñòâå ñûâîðîòîê êðîâè (ïðèëîæåíèå ¹ 7) â ñðîê äî 15 ÷èñëà ìåñÿöà, ñëåäóþùåãî çà îò÷åòíûì.
3.4. Ñèñòåìàòè÷åñêèé ââîä äàííûõ ïîèì¸ííîãî ó÷¸òà áîëüíûõ êîðüþ â åäèíóþ ìåæäóíàðîäíóþ ñèñòåìó CISID ñ óêàçàíèåì ýïèäíîìåðà è øèôðà òåððèòîðèè (ïðèëîæåíèå ¹ 8).
4. Êîíòðîëü çà âûïîëíåíèåì íàñòîÿùåãî ïðèêàçà âîçëàãàåòñÿ íà çàìåñòèòåëÿ ðóêîâîäèòåëÿ Ôåäåðàëüíîé ñëóæáû ïî íàäçîðó â ñôåðå çàùèòû ïðàâ ïîòðåáèòåëåé è áëàãîïîëó÷èÿ ÷åëîâåêà Í.Â. Øåñòîïàëîâà.
Ðóêîâîäèòåëü
Ã. Ã. Îíèùåíêî
Ôàéëû äëÿ çàãðóçêè:
Ïðèëîæåíèÿ (35 Êá)
Источник
Корь – высококонтагиозное антропонозное острое инфекционное заболевание с воздушно-капельным путем передачи. Возбудитель кори – РНК содержащий вирус (семейство Paramyxoviridae, род Morbillivirus). Только 1% восприимчивых лиц не заболевает корью при первом тесном контакте с больным.
Корь начинается с продромального периода, для которого характерны повышение температуры тела до 38°С и выше, кашель, насморк, чихание, покраснение глаз и светобоязнь, энантема в полости рта (пятна Филатова-Коплика). С 4-5 дня болезни наблюдается поэтапное высыпание пятнисто-папулезной сыпи (на первый день сыпь появляется на лице и шее, на второй день – на туловище, на третий день – на ногах и руках), на месте сыпи остается пигментация и отрубевидное шелушение. Инкубационный период длится в среднем около 10 дней (от 7 до 18 дней) с момента инфицирования дыхательных путей и до повышения температуры.
Несмотря на наличие доступных высокоиммуногенных вакцин, корь все еще остается одной из основных причин детской смертности в развивающихся странах и периодически приводит к возникновению крупных вспышек в индустриально развитых странах. В 2010-2011 годах крупные вспышки кори были зарегистрированы в ряде стран Африки, Юго-Восточной Азии и Европы (Франция, Германия, Болгария, Румыния). Особенно тревожная ситуация сложилась в 2012 году на Украине, где за три месяца заболело более 10000 человек. В Российской Федерации, большинство административных территорий которой в январе 2011 года были сертифицированы на отсутствие эндемичной кори, ситуация осложнилась в 2011-2012 годах в Южном и Северокавказском Федеральных округах, в Москве, Санкт-Петербурге и ряде других городов.
Вирус кори присутствует в крови, носоглоточных выделениях и моче во время продромального периода и в течение 3-4 дней с момента появления сыпи. АТ к вирусу кори впервые можно обнаружить в крови с момента появления сыпи. Максимальный уровень содержания АТ IgM в крови приходится на 4-7 дни после появления сыпи, они сохраняются в течение 28 дней, в редких случаях их можно обнаружить спустя 8 недель с момента появлении сыпи. АТ IgG начинают вырабатываться с момента появления сыпи и достигают максимального уровня через 2 недели; их можно выявить в течение долгих лет после перенесенной инфекции.
Показания к обследованию. Больные с диагнозом «корь», «корь ?» и с другими клиническими диагнозами, имеющие пятнисто-папулезную сыпь и температуру тела 37,5°С и выше.
Дифференциальная диагностика. Заболевания, протекающие с мелкопятнистой экзантемой (краснуха, скарлатина, инфекционный мононуклеоз, лекарственные и аллергические экзантемы, протекающие с повышением температуры тела).
Этиологическая лабораторная диагностика включает выделение вируса кори, выявление РНК вируса кори, обнаружение АТ к вирусу кори.
Материал для исследования
- Сыворотка крови – выявление АТ;
- моча, назофарингиальные смывы, лимфоциты периферической крови – выделение вируса кори;
- мазки из носоглотки и ротоглотки – выявление РНК вируса.
Сравнительная характеристика методов лабораторной диагностики. Лабораторная диагностика коревой инфекции в рамках Программы элиминации кори в РФ проводится только в вирусологических лабораториях Региональных центров по эпидемиологическому надзору за корью с помощью тест-систем, рекомендованных ВОЗ. Для лабораторной диагностики кори применяют главным образом выявление АТ к вирусу (серологическая диагностика). Для диагностики кори используют как обнаружение АТ отдельных классов (IgM и IgG), так и количественное определение специфических АТ в крови для установления их значимого прироста при одновременном исследовании двух проб, полученных от больного в остром периоде и в период реконвалесценции (парные сыворотки).
Для выявления вирусоспецифических АТ IgM и IgG в настоящее время используется преимущественно метод ИФА. Благодаря высокой чувствительности и специфичности, простоте и скорости выполнения, возможности автоматизации исследования, метод доступен любой лаборатории. Для получения корректных результатов и облегчения их интерпретации большое значение имеет правильно выбранное по отношению к появлению клинических симптомов кори время забора образца.
Для выявления изменения уровня суммарных АТ с использованием реакции нейтрализации (РН) цитопатического действия вируса кори, требуется наличие двух образцов сыворотки крови, взятых у больного в остром периоде заболевания и на стадии реконвалесценции. Метод обладает 100% чувствительностью по отношению к клинически подтвержденным случаям. Этот тест не является легким в применении, потому что он требует наличия высококвалифицированного персонала, имеющего опыт работы с культурами клеток. Результаты анализа могут быть получены через 10 дней после получения сыворотки реконвалесцента.
Оценка изменения содержания специфических АТ с использованием метода РТГА также требует наличия двух образцов сыворотки крови, полученных у больного в остром периоде и на стадии реконвалесценции. У вакцинированных лиц метод демонстрирует 98% чувствительность. Этот тест также не является легким в применении, потому что требует высококвалифицированного персонала, а также наличие свежих эритроцитов обезьян. Результаты анализа могут быть получены через 2 дня после получения сыворотки реконвалесцента.
Выделение вируса кори выполняют на культуре клеток Vero. Обнаружение и идентификация вируса кори на культуре клеток может занять несколько недель, поэтому не рекомендуется использовать этот метод для первичной диагностики инфекции, изоляция вируса кори проводится в специализированных лабораториях.
Выявление РНК вируса методом ПЦР с обратной транскрипцией не получило пока широкого распространения. Секвенирование генома вируса кори применяется в целях определения генотипа возбудителя кори. Генетический анализ позволяет сравнивать штаммы, полученные из различных мест в разные годы, что позволяет получить информацию о происхождении вирусов и проследить пути их передачи.
Показания к применению различных лабораторных исследований. Для диагностики кори ВОЗ рекомендует использовать обнаружение вирус-специфических IgM методом ИФА в образце сыворотки крови, взятом после четвертого дня от момента появления сыпи. Взятие крови для исследований осуществляется на 4-7 день с момента появления сыпи.
При выявлении АТ IgМ к вирусу кори у пациентов с лихорадкой и пятнистопапулезной сыпью, обследуемых в рамках активного эпидемиологического надзора за корью, дополнительно проводится исследование для выявления АТ IgG методом ИФА в «парных сыворотках». Взятие крови для исследований осуществляется на 4-7 день с момента появления сыпи (1-я сыворотка) и не ранее чем через 10-14 дней от даты взятия первой пробы (2-я сыворотка).
Для определения напряженности иммунитета к вирусу кори ВОЗ рекомендует применять выявление АТ IgG в сыворотке крови методом ИФА.
Для выявления вируса кори и его РНК используют биоматериалы, взятые в продромальный период заболевания и в первые три дня после появления сыпи. При взятии образцов следует учитывать, что интенсивность экскреции вируса быстро падает.
Особенности интерпретации результатов лабораторных исследований. Вирусоспецифические АТ IgM появляются в течение первых дней с момента высыпания, спустя месяц их уровень начинает быстро снижаться. Их наличие в крови пациента достоверно свидетельствует об острой свежей инфекции. АТ IgM также вырабатываются при первичной вакцинации и, хотя их уровень снижается быстрее, чем уровень АТ IgM, вырабатывающихся в ответ на инфицирование диким вирусом, специфические АТ IgM к дикому или вакцинному вирусу не могут быть разделены используемыми в рутинной диагностике методами. В этом случае для интерпретации полученных результатов следует обратиться к истории вакцинации конкретного пациента.
Поскольку исследование АТ IgM методом ИФА обладает максимальной чувствительностью между 4-м и 28-м днями от момента появления сыпи, то исследование образца крови, полученного в эти сроки, считается адекватным для диагностики кори. Повторное взятие образца крови может понадобиться в случае отрицательного результата выявления АТ IgM в первом образце крови, полученном в течение первых трех дней от момента появления сыпи. Повторное взятие крови для выявления АТ IgG выполняют через 10-14 дней после взятия первого. Нарастание титра специфических АТ IgG в 4 и более раза при одновременном исследовании обеих проб с использованием стандартных тестов является основанием для постановки диагноза «корь».
Источник