Метотрексат при язвенном колите
08.01.2011 00:03
#11
Активный участник форума
Array
Вес репутации
0хотя если он действительно помогает и его применяют в лечении то спорить бессмысленно…
Зачем вообще нужны врачи если есть интернет!?
08.01.2011 00:07
#12
Звезда
Array
Вес репутации
32Применяется, проверено мной и другими с НЯК, даже вот выдержка:
“
Именно иммунодепресантам принадлежит ответственная роль в терапии больных с воспалительными заболеваниями толстой кишки с гормональной зависимостью и резистентностью. Однако эта роль для различных препаратов расценивается неоднозначно. К числу препаратов 1-й линии и длительного применения относят 6-меркаптопурин и азатиоприн. Они прекрасные спарринг-партнеры для глюкокортикоидов. Пуриновые аналоги позволяют снизить и отменить гормоны у 60—70 % больных с гормональной зависимостью при соблюдении определенных правил, а именно: они должны назначаться одновременно с гормонами, чтобы их действие успело проявиться. Суточная доза азатиоприна должна быть не более 150 мг. Эффект можно ожидать лишь к исходу 3-го месяца непрерывного приема. Пуриновые аналоги дают сравнительно мало побочных явлений, и их следует применять у больных с гормональной зависимостью как можно дольше — 2—3 года и более.
Препаратом 2-й линии для долгосрочной терапии является метотрексат , который используют при непереносимости азатиоприна или необходимости ускорить эффект. Его вводят внутрь или внутримышечно в дозе 30 мг/нед. Результат можно получить через 2—4 нед. Побочные явления немногочисленны. К сожалению, как и азатиоприн, он не обеспечивает стойкого эффекта. При отмене возникают обострения. Вспышки более легкие, чем прежде, иногда возникают и на фоне терапии спустя 6 мес. от начала приема.”
https://www.proctolog.ru/diseases_20_uc.htm[COLOR=Navy][I][FONT=Georgia]Господи, благослови мой супчик, хлебушек, и зри не на опасном-ли я пути![/FONT][/I][/COLOR]
08.01.2011 00:17
#13
Активный участник форума
Array
Вес репутации
0Имунодепрессанты несомненно помогают в этом я даже не сомневался! Я рад за вас Рита что вам это помогло)
Зачем вообще нужны врачи если есть интернет!?
08.01.2011 00:21
#14
Звезда
Array
Вес репутации
32Сообщение от v1tek1992
Имунодепрессанты несомненно помогают в этом я даже не сомневался! Я рад за вас Рита что вам это помогло)
к сожалению это была подготовительная терапия к ремикейду, но и это было облегчением на тот момент.
Только что подпись прочитала)) прривет, ты что пароль потерял?))
[COLOR=Navy][I][FONT=Georgia]Господи, благослови мой супчик, хлебушек, и зри не на опасном-ли я пути![/FONT][/I][/COLOR]
08.01.2011 00:28
#15
Активный участник форума
Array
Вес репутации
0Привет!да вот что то не заходит с тем паролем,сто раз пробывал и точно уверен что пароль правильный,потом восстанавливал его пару дней поработал и опять не заходил, вот и сделал новый!Так что будет время пиши,буду очень рад!
Зачем вообще нужны врачи если есть интернет!?
27.09.2014 03:08
#16
Активный участник форума
Array
Вес репутации
0Назначили метотрексат(методжект). У кого есть опыт применения этого препарата при бк или няк + суставы? Азатиоприн и компания вызывают ухудшение проблем с кишками(((
13.12.2016 22:33
#17
Активный участник форума
Array
Вес репутации
0Куда пропала Амазонка?ЕЕ состояние похоже на мое. Кишечник+ суставы. Узнать бы, как ей подошел метотрексат.
Дорогие форумчане, может быть кто то еще пробовал метотрексат? Как результат? Спасибо.Последний раз редактировалось Мэрилин; 13.12.2016 в 22:37.
14.12.2016 09:26
#18
Новичок
Array
Вес репутации
0Пью метотрексат 8 лет-15мг,т.к. ВЗК стартовал ссуставами.Сейчас 10 мг +Сульфа 2мг.Кровь пока в норме(АЛТ,АСТ).Суставам стало хорошо,но не сразу,через сколько не помню.В начале еще был преднизалон(2табл.),постепенно сошла,уберая по четвертинке каждые 10
дней.14.12.2016 09:29
#19
Новичок
Array
Вес репутации
0Еще гастро сказала,что метотрексат помог оттянуть кишечную атаку.
14.12.2016 09:46
#20
Новичок
Array
Вес репутации
0Прочла тему с начала.Курила 10 лет.За 2 года до жуткого обострения бросила. Первый год пила сульфасалазин-стул наладился,а вот суставам было никак ,поэтому ревмо и назначила метотрексат.Сейчас гатро предлагали поменять метотрексат на азик,т.к. кишечник его легче переносит,но я не стала,т.к. не знаю как среагирюут суставы ,а ведь надо еще ходить и работать.На том и держимся.Сульфа увеличивает токсичность метотриксата,но тут фоливая к-та в помощь.
Источник
из справочника Видаль 2011 года:
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕПротивоопухолевое средство из группы антиметаболитов-антагонистов фолиевой кислоты. Действует в S-фазу митоза. Механизм действия связан с ингибированием синтеза пуриновых нуклеотидов и тимидилата в результате необратимого связывания с дигидрофолатредуктазой, что препятствует восстановлению дигидрофолата в активный тетрагидрофолат. Более активен в отношении быстро растущих клеток. Оказывает некоторое иммунодепрессивное действие.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
В незначительной степени проникает через ГЭБ (в зависимости от применяемой дозы). При интратекальном введении в значительном количестве поступает в системный кровоток. Связывание с белками (преимущественно с альбумином) плазмы около 50%. Биотрансформируется в печени. Выводится почками (в неизмененном виде) и с желчью (менее 10%). T1/2 зависит от применяемой дозы и имеет существенные индивидуальные различия. При повторном введении накапливается в тканях в виде метаболитов.
ПОКАЗАНИЯ
Острый лимфолейкоз, трофобластическая болезнь, рак кожи, рак шейки матки и вульвы, рак пищевода, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак почечной лоханки и мочеточников, остеогенная и мягкоклеточная саркома, саркома Юинга, рак легкого, рак молочной железы, герминогенные опухоли яичка и яичников, рак печени, рак почки, ретинобластома, медуллобластома, рак полового члена, лимфогранулематоз. Тяжелые формы псориаза (в случае неэффективности адекватной терапии). Тяжелая форма ревматоидного артрита (в случае неэффективности адекватной терапии).
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Принимают внутрь, вводят в/в, в/м, интралюмбально. Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны пищеварительной системы: возможны язвенный стоматит, анорексия, гингивит, фарингит, тошнота; редко – диарея, мелена, энтерит, панкреатит; в отдельных случаях (при длительном ежедневном применении) – некроз печени, цирроз, жировая атрофия, перипортальный фиброз печени.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: чувство усталости, головокружение; редко – головная боль, афазия, сонливость, судороги.
Со стороны репродуктивной системы: нарушения оогенеза и сперматогенеза, олигоспермия, нарушения менструального цикла, снижение либидо, импотенция.
Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, цистит, выраженные нарушения функции почек.
Аллергические реакции: озноб, снижение сопротивляемости к инфекции; редко – крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, фотосенсибилизация, нарушения пигментации, телеангиэктазии, акне, фурункулез.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, лейкопения, тромбоцитопения, беременность. Метотрексат не следует применять при иммунодефицитных состояниях.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Метотрексат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время применения метотрексата.
В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие метотрексата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не следует применять метотрексат при асците, плевральном выпоте, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите, подагре или нефропатии (в т.ч. в анамнезе).
Не рекомендуют применять у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.
Перед началом терапии и на фоне проводимого лечения следует контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек, рентгенографию грудной клетки.
При лечении ревматоидного артрита или псориаза развернутый общий анализ крови следует делать не реже 1 раза в месяц, а лабораторные исследования функции печени или почек не реже 1 раза в 1-2 месяца.
При применении по поводу псориаза не следует прерывать местное лечение заболевания. При передозировке рекомендуется применение кальция фолината (но не позднее чем через 4 ч).
При проведении комбинированной противоопухолевой терапии следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении метотрексата в высоких дозах с препаратами, оказывающими нефротоксическое действие (например, с цисплатином).
Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.
С осторожностью следует сочетать метотрексат (даже в низких дозах) с ацетилсалициловой кислотой.
В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие метотрексата.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При одновременном применении с витаминными препаратами, содержащими фолиевую кислоту или ее производные, возможно снижение эффективности метотрексата.
Одновременное применение НПВС в высоких дозах может привести к увеличению концентрации метотрексата в плазме и к удлинению периода его выведения, а также к увеличению концентрации метотрексата, не связанного с альбуминами плазмы, что в свою очередь усиливает токсические эффекты метотрексата (прежде всего на ЖКТ и систему кроветворения).
При одновременном применении с пенициллинами метотрексата (даже в низких дозах) возможно усиление его токсических эффектов.
При одновременном применении с сульфаниламидами, особенно с ко-тримоксазолом, существует риск усиления миелодепрессивного действия.
При применении азота закиси у пациентов, получающих метотрексат, возможно развитие тяжелой непредсказуемой миелодепрессии, стоматита.
При одновременном применении с метотрексатом вальпроевой кислоты возможно уменьшение ее концентрации в плазме крови.
Колестирамин связывает метотрексат, уменьшает его энтерогепатическую рециркуляцию, что приводит к снижению его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с меркаптопурином возможно повышение его биодоступности вследствие нарушения метаболизма при “первом прохождении” через печень.
Неомицин и паромомицин уменьшают абсорбцию метотрексата из ЖКТ.
У пациентов, получающих омепразол, возможно повышение концентрации метотрексата в плазме крови.
При одновременном применении с пробенецидом возможно 3-4 кратное увеличение концентрации метотрексата в плазме крови вследствие уменьшения его почечной экскреции.
При одновременном применении метотрексата с ретиноидами возможно повышение риска гепатотоксического действия.
Салицилаты потенцируют действие метотрексата вследствие уменьшения его почечной экскреции.
После курса лечения тетрациклином метотрексат, применяемый даже в низких дозах, может оказывать токсическое действие.
При последовательном введении метотрексата и фторурацила возможен синергизм действия; фторурацил, введенный перед метотрексатом, может уменьшать его токсичность.
Цисплатин оказывает нефротоксическое действие и поэтому может уменьшать почечную экскрецию метотрексата, что приводит к усилению его токсичности.
Возможно повышение токсичности при применении циклоспорина у пациентов, получавших метотрексат.
Источник
Рассматриваются возможности применения метотрексата у больных язвенным колитом (ЯК) гормональной зависимостью или резистентностью. Представлен опыт лечения метотресатом 72 пациентов с тяжелой формой ЯК. Показанием к назначению метотрексата у 59 пациентов явилась гормональная резистентность, у 13 – гормональная зависимость. Препарат назначался в дозе 25 мг в неделю на протяжении одного года на фоне постепенной отмены преднизолона. Общая эффективность метотрексата при тяжелом ЯК составила 63,8 %. У 23,3 % пациентов в течение года возникало обострение на поддерживающей терапии метотрексатом. Подчеркивается, что применение метотрексата позволяет полностью уйти от гормональной терапии в случае гормонозависимых форм ЯК.
Гормональная зависимость и резистентность – серьезные проблемы в лечении язвенного колита (ЯК). У этого контингента больных отмечаются наихудшие результаты консервативной терапии и самая высокая хирургическая активность. Согласно данным ГНЦ колопроктологии (ГНЦК), гормональная зависимость формируется у 20–35 % больных тяжелым ЯК. Нередко признаки зависимости и резистентности наблюдаются одновременно, вынуждая прибегать к небезопасным и агрессивным методам воздействия.
Согласно Европейскому консенсусу по лечению язвенного колита, гормонорезистентной называется форма ЯК, при которой активность воспаления сохраняется, несмотря на прием преднизолона в дозе 0,75 мг/кг/сут в течение 4 недель и более. Однако о гормональной резистентности можно говорить уже в отсутствие эффекта от внутривенного использования преднизолона в дозе 1 мг/кг/сут в течение 1-й недели.
Гормонозависимым ЯК считается, если в течение 3 месяцев от начала гормональной терапии невозможно без обострения снизить дозу стероидов ниже дозы, эквивалентной 10 мг преднизолона в сутки, либо обострение наступает в течение 3 месяцев после прекращения приема стероидов.
Существует по меньшей мере 4 различных этиопатогенетических варианта гормональной зависимости: истинная гормональная зависимость, сочетающаяся со стероидрезистентностью; ложная, обусловленная неадекватным лечением; собственно хроническая надпочечниковая недостаточность и смешанная, или комбинированная, форма [1, 2].
В настоящее время до конца установлены причины и механизмы формирования гормональной зависимости. Рассматриваются различные этиологические факторы, среди которых – и дефекты самой гормональной терапии, и персистирующая активность воспаления, и преходящее или стойкое снижение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, и низкая плотность гормональных рецепторов у пациентов с воспалительными заболеваниями толстой кишки. Вероятно, в некоторых случаях гормональная зависимость и резистентность наследственно обусловлены, в других – представляют собой приобретенный дефект гормональных рецепторов, следствие дисбаланса между пролиферацией и гибелью клеток, т. е. разрегулированность апоптоза.
Важное место в лечении пациентов с воспалительными заболеваниями толстой кишки с гормональной зависимостью и резистентностью принадлежит иммунодепрессантам. Одним из препаратов этой группы, роль которого в терапии ЯК оценивается неоднозначно, является метотрексат.
Метотрексат представляет собой антиметаболит – антагонист фолиевой кислоты, препятствующий синтезу пуриновых нуклеотидов и тимидилата.
Исследования эффективности метотрексата при ЯК являются небольшими, в них использовались различные дозы и пути введения препарата, а результаты выглядят противоречиво. Частота ответа или ремиссии на применение метотрексата варьируется в пределах от 40 до 70 % [4, 5]. В единственном плацебо-контролируемом рандомизированном исследовании, в котором метотрексат назначался для индукции ремиссии при рефрактерном ЯК, использовалась небольшая доза препарата – 12,5 мг в неделю, являющаяся субтерапевтической. Доли пациентов, у которых наступило обострение после первой ремиссии (метотрексат – 64 %, плацебо – 44 %), достоверно не различались [3]. В открытом исследовании, включившем 72 гормонозависимых пациентов, в т. ч. 34 больных ЯК, сравнивались меркаптопурин, метотрексат и 5-аминосалициловая кислота (5-АСК).
В группе меркаптопурина ремиссия наступила у значительно большей части пациентов (79 %), чем в группе 5-АСК (25 %), разница по сравнению с метотрексатом (58 %) отсутствовала [4]. Учитывая гетерогенность результатов исследований, Европейский консенсус посчитал, что в настоящее
время не имеется достаточных оснований для рекомендаций лечения ЯК метотрексатом.
Тем не менее в ГНЦК имеется собственный опыт применения метотрексата для лечения ЯК. С 2007 по 2009 г. в ГНЦК было пролечено метотрексатом 72 пациента с ЯК. Мужчин среди больных было 29, женщин – 43. Возраст пациентов колебался от 18 до 62 лет, в среднем составив 35,4 ± 9,8 года.
У всех пациентов была тяжелая форма ЯК. Тяжесть атаки определялась по индексу активности Шредера (клиника Мейо; табл. 1).
Таблица 1. Индекс активности ЯК по Шредеру (клиника Мейо).
Согласно индексу активности, 0–2 балла соответствуют ремиссии, 3–5 –легкой, 6–9 – среднетяжелой и 10–12 – тяжелой формам ЯК. Степень активности ЯК оценивалась до начала лечения метотексатом, через 2, 16, 30 недель и в конце года.
У 56 пациентов было тотальное поражение толстой кишки, у 16 – левостороннее.
Острое течение ЯК отмечено у 10 пациентов, хроническое рецидивирующее – у 46, хроническое непрерывное – у 16.
Показанием к назначению метотрексата у 59 пациентов явилась гормональная резистентность, у 13 – гормональная зависимость.
До начала использования метотрексата все пациенты находились на гормональной терапии и получали преднизолон в дозе 2 мг/кг/сут. Метотрексат назначался в дозе 25 мг в неделю на протяжении одного года на фоне постепенной отмены преднизолона. Ежемесячно пациентам выполнялись общий и биохимический анализы крови.
Средний индекс активности пациентов до лечения составил 10,6 ± 0,6 балла, что соответствует тяжелой форме заболевания.
В течение первых двух недель после начала лечения положительный эффект в виде уменьшения частоты стула и количества крови при дефекациях наблюдался у 60 (83 %) пациентов. Двенадцать (17 %) больных были прооперированы из-за неэффективности консервативной терапии. В дальнейшем у пациентов, ответивших на терапию, наблюдалась клиническая ремиссия в течение полугода. К тому времени все пациенты закончили прием преднизолона и в качестве поддерживающей терапии принимали только метотрексат по 25 мг в неделю. Однако к 30-й неделе наблюдения у 9 пациентов развилось обострение ЯК, причем у двоих из них не удалось консервативными методами справиться с
тяжелым рецидивом и они были прооперированы. У 7 других пациентов обострение было купировано приемом месалазина без отмены метотрексата. У 51 (71 %) пациента сохранялась ремиссия заболевания. К окончанию срока наблюдения еще у 5 пациентов возникло обострение, купировавшееся применением месалазина. У 46 (63,8 %) больных сохранялась ремиссия ЯК.
Динамика индекса активности ЯК на протяжении года у пациентов, ответивших на терапию метотрексатом, представлена в табл. 2.
Таблица 2. Динамика индекса активности ЯК на протяжении года у пациентов, ответивших на терапию метотрексатом.
У большинства пациентов видимый эффект проявлялся только ко второй неделе применения метотрексата. Обращает на себя внимание, что к 30-й неделе индекс активности несколько повысился. Именно в этот период зафиксировано наибольшее количество обострений.
Если рассматривать эффективность Метотреската по отношению к гормональной резистентности и зависимости, то нами были получены следующие данные: у всех пациентов с гормональной зависимостью удалось полностью отменить преднизолон, но у 8 из 13 больных в течение года возникало обострение, не требующее назначения гормонов. Из 46 пациентов с гормонорезистентной формой 14 (30,4 %) больных были прооперированы из-за неэффективности консервативной терапии и у 4 пациентов в течение года возникло обострение, купировавшееся приемом месалазина.
Из 10 пациентов с острой формой ЯК 5 достигли ремиссии и 5 были прооперированы. Среди больных с хроническим рецидивирующим течением положительный эффект был достигнут у 39 пациентов и 7 больных были прооперированы. Из 16 пациентов с хроническим непрерывным течением ЯК из-за неэффективности были прооперированы 2 человека и у 14 отмечен положительный эффект.
Ни у одного пациента за время наблюдения снижения количества лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов не отмечено. Следует отметить, что у 6 больных к четвертому месяцу терапии отмечено незначительное повышение уровня трансаминаз (АЛТ, АСТ) до 50 ЕД/л.
Таким образом, общая эффективность метотрексата при тяжелом ЯК составила 63,8 %. У 23,3 % пациентов в течение года возникало обострение на поддерживающей терапии метотрексатом. Применение метотрексата позволяет полностью уйти от гормональной терапии в случае гормонозависимых форм ЯК.
1. Румянцев В.Г., Михайлова Л.Т., Киркин Б.В. Гормональнозависимые формы воспалительных заболеваний толстой кишки и подход к их лечению // Российский журнал гастроэнтерол., гепатол. 2000. Т. 2. № 3. С. 46–49.
2. Hanauer SB, D’Haens G. Medical Management of Ulcerative Colitis // S.R.Targan, F. Shanaban. Inflammatory Bowel Disease: from bench to bedside. Williams&Wilkins 1994:545–66.
3. Oren R, Arben N, Odes S, et al. Methotrexate in chronic active ulcerative colitis: a doubleblind, randomized, Israeli multicenter trial.Gastroenterology 1996;110:1416–21.
4. Mate-Jimenez J, Hermida C, Cantero-Perona J, et al. 6-mercaptopurine or methotrexate added to prednisone induces and maintans remission in steroid dependent inflammatory bowel disease. Eur J Gastroenterol Hepatol 2000;12:1227–33.
5. Kozarek RA, Patterson DJ, Gelfand MD, et al. Methotrexate induces clinical and histologic remission in patient with refractory inflammatory bowel disease. Ann Intern Med 1989; 110:353–56.
Источник