Казахстан прививки корь краснуха паротит
Вспышка кори, которая пришлась на 2018-2019 годы, затронула почти 10 тысяч казахстанских детей. По словам министра здравоохранения Елжана Биртанова, больше 80% из них не были привиты. Отказ родителей прививать детей, надо думать, частично обусловлен недоверием к вакцинам, которое всячески подогревают конспирологи и блогеры.
Одним из них на русскоязычном пространстве является израильский блогер с псевдонимом Антон Амантонио. В начале 2020 года российское издательство АСТ выпустило антинаучную книгу о «мифах вакцинации» под его авторством, однако из-за последующей критики она была снята с продажи. FactCheck.kz уже разбирал популярные мифы о кори и вакцинации против нее, и на этот раз по просьбе одного из наших читателей, критически относящегося к массовой вакцинации, решил проанализировать некоторые тезисы Антона Амантонио по этому вопросу.
До результатов проверки стоит обозначить одну из главных характеристик постов Амантонио: огромное количество ссылок на исследования 60-70-летней давности, на отозванные статьи; статьи, авторы которых замечены в конфликте интересов, перемежаются с редкими ссылками на доказательные статьи о пользе вакцинации. Таким образом создаётся впечатление глубокого анализа, однако это то, что в научной среде называют подгонкой фактов под концепцию. Так, например, в качестве доказательства необходимости отказа от прививок от кори/краснухи/паротита приводится масса ссылок на статьи, ассоциирующие (то есть не доказывающие!) естественный иммунитет переболевших корью/краснухой в детстве с низкими рисками развития некоторых видов рака. При этом, на 90-100 ссылок приходится от пяти до десяти утверждений самого Амантонио, на которые ссылаются противники вакцинации. Их мы и разбираем в этом материале.
Утверждение: Безопасность прививки от кори не установлена для младенцев до года, для них она неэффективна
Вердикт: Ложь
По данным ВОЗ, неудачи при вакцинации детей в возрасте 9 месяцев наблюдаются лишь у 10-15% вакцинированных. Средняя эффективность одной дозы коревой вакцины, введенной в возрасте 9-11 месяцев, составляет 84%.
ВОЗ настоятельно рекомендует вводить первую дозу коревой вакцины детям в возрасте 9 месяцев в тех странах, где идет передача, и риск смертности от кори среди детей остается высоким.
Первичная вакцинация младенцев в возрасте 6 месяцев или раньше действительно часто приводит к неудаче в силу «незрелости» иммунной системы и наличия нейтрализующих материнских антител, однако в ряде исключительных случаев ее введение в 6-месячном возрасте все же оправдано.
Из позиционного документа ВОЗ по коревым вакцинам, 2017
ВОЗ подчеркивает, что имеющиеся данные о безопасности коревых вакцин, содержащих краснушный и паротитный компоненты (такая комбинированная вакцина применяется в Казахстане), свидетельствуют в пользу их использования, начиная с 6-месячного возраста.
Утверждение: Поскольку корь очень заразна, коллективный иммунитет для нее не работает несмотря на очень высокий охват вакцинации
Вердикт: Ложь
В качестве доказательств этого утверждения противники вакцинации, как правило, приводят многочисленные статьи о вспышках кори в полностью или почти полностью привитых коллективах. Рассмотрим один из таких задокументированных случаев (США, Массачусетс, 1984 год), чтобы продемонстрировать, как при желании можно манипулировать научными данными.
Как об этом рассказывают противники вакцинации: В школе, где 98% учеников были привиты от кори, произошла вспышка заболевания. Опасная инфекция была обнаружена у 27 человек, 19 из которых были полностью привиты. То есть доля привитых среди заболевших составила 70%! О какой эффективности вакцины можно говорить?
Как стоит анализировать ситуацию на самом деле: В школе числится 2098 студентов, из них 98% — 2056 человек — привиты против кори. 42 ученика не привиты. Среди привитых заболели 19 человек, то есть 0,9%. Среди непривитых заболели 8 человек, то есть 19%.
Теперь рассчитываем коэффициент эпидемиологической эффективности вакцины, используя формулу: [(Б-А)/Б]*100% (где А – заболеваемость в группе привитых; Б – заболеваемость в группе непривитых). В данном случае он составляет 95%. Это свидетельствует о том, что вакцина от кори с очень большой вероятностью защищает привитых от заболевания.
Утверждение: У детей, привитых от кори, повышается восприимчивость к инфекциям и риск развития фебрильных судорог. Они чаще страдают от астмы, экземы, энцефалопатии, асептического менингита
Вердикт: Манипуляция
В ходе метаанализа 138 научных исследований (на 23,5 млн детей) ученые, изучавшие побочные эффекты от введения комбинированной вакцины против кори, краснухи и паротита, выяснили: вакцинация НЕ ассоциирована с развитием энцефалопатии, диабета I типа, астмы, экземы, поллиноза, лейкоза, рассеянного склероза, бактериальных или вирусных инфекций.
При этом применение комбинированной вакцины действительно ассоциировано с развитием асептического менингита и фебрильных судорог, но не из-за коревого компонента. Риски развития этих состояний увеличивают некоторые (!) штаммы паротитного компонента в вакцинах.
Утверждение: Вирус кори мутирует, поэтому привитые заболевают
Вердикт: Ложь
Сегодня ученым достоверно известно, что существует несколько разных линий вирусов кори дикого типа. ВОЗ даже создала глобальную базу данных, где представлены 24 генотипа вируса.
Всемирное распространение генотипов вируса кори (2014–2015 гг.)
«Биологическое значение различий в геномах диких штаммов неизвестно, и нет никаких доказательств, что они как-то влияют на механизмы передачи вирусов или вирулентность (способность заражать организм человека).
Иными словами, иммунитет, выработанный с помощью вакцинации* от кори или в результате перенесения заболевания, защищает от всех штаммов вируса, независимо от их происхождения», — пишут авторы исследования кори на «Биомолекуле».
*Все вакцинные штаммы кори относятся к генотипу А
Утверждение: Корь всегда была цикличной болезнью, даже в допрививочные времена, поэтому СМИ напрасно нагнетают страх, заставляя граждан прививаться
Вердикт: Манипуляция
До начала вакцинации для кори действительно были характерны эпидемические циклы: каждые 2-3 года медики фиксировали очередную вспышку. После начала массовой иммунизации в 1960-х годах заболеваемость корью значительно снизилась (в США, например, на более чем 95%).
При этом ВОЗ отмечает: по мере снижения заболеваемости межэпидемические периоды становятся длиннее, и циклический паттерн в конечном счете может вовсе исчезнуть. История регистрации случаев кори в Англии и Уэльсе за 55 лет убедительно демонстрирует эту закономерность.
Амантонио манипулирует данными, используя удобный для иллюстрации период времени с 2008 по 2016 годы, игнорируя данные до начала и в самом начале массовой вакцинации, когда случаи кори в Европе и США исчислялись отнюдь не десятками, сотнями или тысячами, а сотнями тысяч случаев. Ниже — график, иллюстрирующий количество зарегистрированных случаев кори в США с 1954 по 2008 годы (вакцинация против кори была введена в США в 1963 году).
Такие позитивные результаты, достигнутые вакцинацией, позволили мировому сообществу надеяться не просто на исчезновение цикличности, а на искоренение кори в принципе. Используя математические модели, ученые демонстрировали, как достичь этой цели при помощи рутинной вакцинации и иммунизации особо уязвимых групп населения.
К сожалению, несмотря на старания корь по-прежнему уносит много жизней (140 тыс человек умерли от кори в 2018 году, большинство — дети до пяти лет). И эпидемиологи не склонны объяснять ежегодно растущие цифры заболеваемости и смертности цикличностью опасной инфекции. Основными факторами являются отказ родителей от вакцинации (к чему это привело в Самоа), снижение доступности вакцин, рост миграционных потоков.
Утверждение: Вирус кори после прививки на протяжении многих дней можно обнаружить в крови, моче и дыхательных путях привитого ребенка
Вердикт: Манипуляция
Противники вакцинации указывают на исследования (например, такие), где авторы описывают единичные случаи обнаружения вакцинного штамма вируса кори или его РНК в организме привитого ребенка спустя разное время после вакцинации. «Неизвестно, насколько такие случаи заразны», — сообщают они, очевидно намекая на потенциальную опасность.
Ученые — авторы вышеупомянутой научной работы — формулируют вывод по-другому: «Клиническая значимость обнаружения вакцинного вируса или его РНК в разных частях тела, если таковые имеются, остается неясной». ВОЗ в этой связи особо подчеркивает: «Передача вакцинных штаммов вируса от человека к человеку не зарегистрирована».
Утверждение: Вероятность умереть после прививки в тысячи раз выше чем вероятность умереть от кори
Вердикт: Ложь
В данном случае противники вакцинации указывают на вероятность развития якобы после прививки (как, впрочем, и после перенесенной кори) такого редкого — часто смертельного — осложнения как подострый склерозирующий панэнцефалит (SSPE).
ВОЗ подчеркивает, что SSPE развивается через несколько лет после перенесенной инфекции у одного человека на 10 000-100 000 случаев кори. И хотя механизм развития связанного с корью SSPE до сих пор изучен не полностью, эпидемиологам известно: прививка от кори однозначно не является причиной развития панэнцефалита.
«Для ситуаций, когда SSPE развивается у вакцинированных лиц, ранее не болевших корью, имеющиеся данные указывают на то, что причиной панэнцефалита является естественная инфекция кори, а не вакцина», — поясняют в ВОЗ. При этом на сегодня прививка от кори является единственным эффективным способом снижения риска развития SSPE.
Летальные исходы после введения вакцины против кори могут иметь место лишь в результате нарушения чёткого соблюдения рекомендаций производителей относительно хранения, разведения и введения коревых вакцин, а также в случае вакцинации лиц с серьёзным нарушением иммунитета (включая страдающих от ВИЧ-инфекции).
Добавим, что указывая на «тысячи» ежегодных смертей после вакцинации от кори, Амантонио опирается на непроверенные данные VAERS, произвольно умножая (!) их на 10 и на 100.
Внесите свой вклад в борьбу с дезинформацией!
Источник
МНН: Вакцина против кори, краснухи и эпидемического паротита
Производитель: GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Measles, combinations with mumps & rubella, live attenuated
Номер регистрации в РК:
№ РК-БП-5№004775
Информация о регистрации в РК:
27.06.2017 – 27.06.2022
Предельная цена закупа в РК:
846.73 KZT
Торговое название
Приорикс™
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем, 0.5 мл/доза
Состав
1 доза (0,5 мл) содержит
Лиофилизат
активные вещества: живой аттенуированный вирус кори (штамм
Schwarz) – не менее103.0 ЦПД501;
живой аттенуированный вирус паротита (штамм RIT 4385) – не менее103.7 ЦПД501;
живой аттенуированный вирус краснухи (штамм Wistar RA 27/3) – не менее103.0 ЦПД501
1 ЦПД – цитопатогенное действие
вспомогательные вещества: лактоза, сорбитол, маннитол, аминокислоты.
Содержит остаточное вещество неомицина сульфат (не более 25 мкг).
Растворитель
Вода для инъекций 0.5 мл
Описание
Лиофилизат: однородная пористая масса от беловатого до слегка розового цвета.
Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых примесей.
После разведения растворителем: раствор от светло-персикового до красновато-розового цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противокоревые вакцины. Вирус кори в комбинации с вирусами паротита и краснухи – живыми ослабленными.
Код АТХ J07BD52
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Для вакцин не требуется оценка фармакокинетических свойств.
Фармакодинамика
Живая комбинированная аттенуированная вакцина против кори, паротита и краснухи. Аттенуированные вакцинные штаммы вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT4385, производные Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3) культивируются раздельно в культуре клеток куриного эмбриона (вирусы паротита и кори) и диплоидных клетках человека MRC5 (вирус краснухи).
Приорикс™ соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения по производству биологических препаратов, требованиям к вакцинам против кори, эпидемического паротита, краснухи и живым комбинированным вакцинам.
Иммуногенность
В проведенных клинических испытаниях Приорикс™ показал высокую имунногенность. Антитела к вирусу кори были обнаружены у 98%, к вирусу эпидемического паротита – у 96.1%, к вирусу краснухи – у 99.3% ранее серонегативных привитых.
Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к кори и краснухе и у 88.4% к вирусу эпидемического паротита, при этом все привитые имели ранее серонегативные реакции. В течение 12 месяцев после вакцинации все лица, за которыми велось наблюдение, оставались серопозитивными на антитела против кори и краснухи. Для антител против эпидемического паротита серопозитивными были 88.4% вакцинированных в течение 12 месяцев.
Показания к применению
– активная иммунизация против кори, эпидемического паротита и краснухи возрастной категории от 12 месяцев и старше
Способ применения и дозы
Приорикс™ вводится подкожно в дозе 0.5 мл, но также может применяться в виде внутримышечных инъекций.
Необходимо соблюдать официальные рекомендации во время иммунизации препаратом Приорикс™. График вакцинации утверждается в соответствии с Национальным календарем прививок Республики Казахстан, согласно которому детей вакцинируют следующим образом: первичная вакцинация – в возрасте 12-15 месяцев и ревакцинация – в 6 лет.
В странах, где частота кори и смертность от нее на протяжении первого года жизни высоки, рекомендуется иммунизация вакциной в возрасте 9 месяцев (270 дней) или вскоре после этого срока.
Инструкции по использованию
Перед применением растворитель и растворенный лиофилизат необходимо визуально оценить на наличие инородных частиц, в случае обнаружения которых вакцина не подлежит использованию.
Лиофилизированный порошок необходимо растворить растворителем, который прилагается в комплекте, путем введения растворителя во флакон с лиофилизатом.
Полученную смесь взбалтывают до полного растворения лиофилизированного порошка.
В связи с незначительным изменениями рН цвет восстановленной вакцины может варьировать от светло-персикового до красновато-розового, что не влияет на качество вакцины.
Для введения вакцины следует использовать новую иглу.
Полученный раствор следует ввести полностью.
Приорикс™ ни при каких условиях не вводится внутривенно!
Необходимо дождаться полного испарения спирта или других дезинфицирующих веществ с поверхности кожи перед инъекцией, поскольку они могут инактивировать вирусы данной вакцины.
Приготовленную вакцину следует использовать по возможности сразу после разведения, максимальный срок хранения восстановленной вакцины составляет 8 часов при условии её хранения в холодильнике (при температуре от +2 С до +8 С).
Любая неиспользуемая вакцина или отходы должны утилизироваться в соответствии с местными требованиями к биоопасным материалам.
Побочные действия
В контролируемых клинических исследованиях, проведенных более чем на 12000 вакцинированных, активно исследовались объективные и субъективные симптомы в течение 42-х дней после вакцинации.
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥ 1/1,000, но <1/100), редко (≥1/10,000, но <1/1,000), очень редко (< 1/10,000), единичные сообщения < 1/10000000).
Очень часто
– покраснение в месте инъекции
– повышение температуры до ≥ 37,5 оС (или ≥ 38 оС при ректальном измерении)
Часто
– инфекция верхних дыхательных путей
-сыпь
– болезненность и припухлость в месте инъекции
– повышение температуры до > 39,0 оС (или > 39.5 оС при ректальном измерении)
Нечасто
– средний отит
– лимфаденопатия
– нервозность, необычный плач, бессонница
– конъюнктивит
– бронхит, кашель
– рвота, потеря аппетита,диарея
– увеличение околоушных желез
Редко
– аллергические реакции (крапивница, зуд)
– фебрильные судороги
По данным постмаркетинговых исследований отмечались дополнительные единичные сообщения о преходящих реакциях, наличие которых было связано с вакцинацией с частотой < 1 случая на 10000000 доз:
– менингит, кореподобный синдром, паротитоподобный синдром (включая орхит, эпидидимит и паротит)
– тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура
– анафилактические реакции
– энцефалит, церебеллит, церебеллито-подобный синдром (в т.ч. перемежающаяся хромота и преходящая атаксия), синдром Гийена-Барре, поперечный миелит, периферический неврит
– васкулиты (в т.ч. гемморагическая пурпура Шенлейн-Геноха и синдром Кавасаки)
– мультиформная эритема
– артралгия, артрит.
Случайно внутрисосудистое введение может привести к тяжелым реакциям вплоть до развития шока. В зависимости от тяжести состояния требуется проведение неотложных мер.
Противопоказания
– повышенная чувствительность к неомицину или к любому другому компоненту вакцины и куриному белку. Контактный дерматит на неомицин не является противопоказанием.
– реакции гиперчувствительности на предыдущее введение вакцин, содержащих компоненты кори, эпидемического паротита и/или краснухи
– гуморальный или клеточный иммунодефицит тяжелой степени (первичный или вторичный), в т.ч. манифестная ВИЧ-инфекция.
– беременность, женщины должны предохраняться от беременности в течение 1 месяца после вакцинации.
– острые инфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний.
– повышение температуры тела выше 37 оС.
Лекарственные взаимодействия
Туберкулиновая проба должна проводиться либо до вакцинации, либо одновременно с введением вакцины, поскольку было выявлено, что живая коревая вакцина (и, возможно, паротитная) может быть причиной временного ослабления общего иммунитета на период от 4 до 6 недель. Поэтому, во избежание ложноположительных результатов, туберкулиновую пробу не проводят в течение 6 недель после вакцинации.
Приорикс™ может вводиться одновременно с живой ослабленной вакциной против ветряной оспы (Варилрикс™), при условии введения инъекций разными шприцами в разные участки тела.
Приорикс™ можно вводить одновременно с живой (ОПВ) и инактивированной полиомиелитной вакциной (ИПВ), с АбКДС и АцКДС вакцинами, вакцинами против Haemophilus influenzae типа b при условии введения инъекций разными шприцами в разные участки тела.
Если Приорикс™ не вводится одновременно с другими живыми ослабленными вакцинами, то интервал между вакцинациями должен составлять не менее одного месяца.
У лиц, получавших человеческий гамма-иммуноглобулин или переливание крови, вакцинация должна быть отложена на три месяца, ввиду возможной неэффективности в результате воздействия пассивно введенных антител на вакцинные вирусы кори, эпидемического паротита и краснухи.
Приорикс™ может применяться в качестве бустерной дозы у пациентов, вакцинированных ранее другой комбинированной вакциной от кори, эпидемического паротита и краснухи.
Приорикс™ нельзя смешивать с другими вакцинами в одном шприце.
Особые указания
Вакцинация Приорикс™ должна быть отложена у лиц, страдающих острыми лихорадочными состояниями. Легкая инфекция не является противопоказанием для вакцинации.
Возможно развитие обморочного состояния как психологической реакции на инъекционный путь введения препарата, в связи с чем необходимо предупредить возможные ушибы и ранения при падении пациента.
Необходимо дождаться полного испарения спирта или других дезинфицирующих веществ с поверхности кожи перед инъекцией, поскольку они могут инактивировать вирусы данной вакцины.
Ограниченная защита от кори может быть достигнута путем вакцинации в течение до 72 часов после контакта с больными корью.
Вакцинация детей в возрасте до 12 месяцев может оказаться недостаточно эффективной по коревому компоненту в связи с возможным сохранением у них материнских антител. Вместе с тем, данная ситуация не является противопоказанием для использования вакцины у младенцев (<12месяцев) в ситуациях со степенью высокого риска заражения. При таких обстоятельствах показана повторная вакцинация после достижения возраста 12 месяцев.
Как и с другими инъекционными вакцинами, должен быть налажен соответствующий медицинский уход и наблюдение на случай возникновения редких анафилактических реакций после применения вакцины. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Коревые и паротитные компоненты вакцины, выделенные на тканях культур куриных эмбрионов, содержат яичный белок. У пациентов, имеющих в анамнезе анафилактические, анафилактоидные и другие реакции (например, генерализованная крапивница, отек гортани и ротовой области, затрудненное дыхание, гипотония, шок) на прием куриного белка, существует риск проявления реакции гиперчувствительности немедленного типа после прививки. В связи с этим у пациентов с известной гиперчувствительностью к куриному белку вакцинация должна проводиться с крайней осторожностью, при наличии полного комплекта противошоковой терапии на случай возникновения аллергической реакции.
Приорикс™ должен применяться с осторожностью у лиц, имеющих в анамнезе у себя или членов семьи аллергические и судорожные реакции.
Передача вирусов кори и эпидемического паротита от вакцинированных не зарегистрирована. Известны случаи фарингеального выделения вируса краснухи на 7-28 день после вакцинации с пиком выделения приблизительно на 11-й день. Тем не менее, доказательств передачи этого вируса посредством контактов нет.
Приорикс™ ни при каких обстоятельствах нельзя назначать внутривенно.
Как и в случае с другими вакцинами, адекватный ответ на вакцинацию может быть достигнут не у всех вакцинируемых.
У пациентов с тромбоцитопенией после введения первой дозы вакцины возможно ухудшение симптомов или возобновление реакций, связанных с тромбоцитопенией. В таких случаях перед иммунизацией вакциной Приорикс™ необходимо провести тщательную оценку соотношения пользы и риска вакцинации.
Существует ограниченные данные о применении Приорикс™ у лиц с ослабленным иммунитетом, поэтому вакцинация должна рассматриваться с осторожностью и только в случае, когда, по мнению врача, польза превышает риск (в.т.ч. лицам с бессимптомной ВИЧ – инфекцией).
Иммунологический ответ у лиц с иммунодефицитом, не имеющих противопоказаний для вакцинации (см. «Противопоказания»), может отличаться от такового иммунокомпетентных субъектов, поэтому у некоторых лиц с иммунодефицитом может развиться корь, эпидемический паротит или краснуха, несмотря на соответствующую вакцинацию. Субъекты с иммунодефицитом должны тщательно наблюдаться на наличие симптомов кори, эпидемического паротита и краснухи.
Наличие в анамнезе контактного дерматита к неомицину не является противопоказанием для вакцинации.
Фертильность
Нет данных.
Беременность
Противопоказано применение вакцины Приорикс™ беременным женщинам.
Однако не зафиксировано сообщений о повреждении плода в случаях, когда вакцинация от кори, краснухи и паротита проводилась во время беременности.
Даже если теоретический риск не может быть исключен, не было зарегистрировано ни одного случая синдрома врожденной краснухи у более чем 3500 привитых женщин, которые были на ранних сроках беременности и не знали об этом в момент вакцинации против краснухи. Таким образом, случайная вакцинация против кори, эпидемического паротита и краснухи женщин, которые на момент вакцинации не знали о своей беременности, не должно быть причиной для прерывания беременности.
Необходимо использовать контрацептивные методы во избежание развития беременности в течение 1 месяца после вакцинации.
Лактация
В настоящий момент недостаточно сведений относительно использования вакцины у кормящих женщин. Женщина может быть вакцинирована, если польза от вакцинации превышает риск.
Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами и другими потенциально опасными механизмами
Влияние вакцины на способность управлять автомобилем и работать с механизмами маловероятно.
Передозировка
Не отмечалось побочных эффектов, связанных с передозировкой (введение 2-х доз).
Форма выпуска и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем, 0.5 мл/доза.
Лиофилизат: флакон из прозрачного стекла типа I, герметически укупоренный резиновой бутиловой пробкой.
Растворитель: запечатанная ампула из бесцветного стекла с белым кольцом для вскрытия на горлышке ампулы.
100 флаконов с лиофилизатом в картонную коробку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.
100 ампул с растворителем в отдельную картонную коробку.
Условия хранения
Лиофилизат: хранить при температуре от 2 С до 8 С в оригинальной упаковке для защиты от света. Не замораживать.
Растворитель: хранить при температуре от 2 С до 25 С. Не замораживать.
Восстановленная вакцина: можно хранить в течение 8 часов при температуре от 2 С до 8 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия транспортировки
При температуре от 2 С до 8 С. Не замораживать.
Срок хранения
Лиофилизат: 2 года
Растворитель: 5 лет
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту (только для специализированных учреждений)
Производитель
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгия
(Rue de I’Institut 89, 1330 Rixensart, Belgium)
Упаковщик
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгия
(Rue Flemming 20, 1300 Wavre, Belgium)
Владелец регистрационного удостоверения
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгия
(Rue de I’Institut 89, 1330 Rixensart, Belgium)
Приорикс является торговой маркой группы компаний ГлаксоСмитКляйн
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд в Казахстане
050059, г.Алматы, ул.Фурманова, 273
Номер телефона: +7 7019908566, +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96
Номер факса: + 7 727 258 28 90
Адрес электронной почты: kaz.med@gsk.com
| 265113411477977086_ru.doc | 82.5 кб |
| 738324751477978250_kz.doc | 91 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Источник