Юнидокс солютаб лечит кандидоз
Женщины, которым прописан «Юнидокс Солютаб», часто сталкиваются с возникновением молочницы. Во время приема таблеток микрофлора во влагалище становится благоприятной для развития грибковых инфекций, к числу которых относится и молочница. Если пациентка часто прибегает к терапии антибиотиками, молочница может перерасти в хроническую стадию. Понять, так ли необходимо прибегать к помощи антибиотика можно, ознакомившись с особенностями препарата.
Состав, описание и механизм действия
«Юнидокс солютаб» принадлежит к фармакологической группе противомикробных и противопаразитарных препаратов. Это антибиотик из группы тетрациклинов с действующим веществом доксициклином. Выпускается в блистерах по 10 штук, одна таблетка содержит 100 мг доксициклина моногидрата. Взаимодействуя с клетками бактерии, препарат губительно влияет на синтез и выработку белков в мембране микроорганизмов. Его действие направлено на клетки в стадии активного роста или размножения, в то время как находящиеся в покое бактерии не подвержены воздействию.
Помимо влияния на болезнетворные микроорганизмы, препарат тем же путем уничтожает и естественную микрофлору, давая «зеленый свет» развитию патогенной флоры. Именно следствием этой особенности является молочница, возникающая после курса антибиотиков. Лекарство успешно борется с грамотрицательными и грамположительными возбудителями семейства стрептококковых и стафилококковых бактерий, эффективно против многих половых инфекций.
Вернуться к оглавлению
Показания к применению
Препарат является антибиотиком широкого спектра действия, эффективен при лечении половых инфекций.
Лекарство рекомендовано к применению для таких целей:
- лечение заболеваний дыхательных путей;
- борьба с инфекциями органов ЖКТ;
- лечение болезней мочеполовой системы;
- кожные инфекции.
Дозировку и продолжительность лечения назначает доктор. При острых инфекционных болезнях в первый день назначают перорально 2 таблетки, в последующие дни по 1 таблетке в течение 7—10 дней. При тяжелых инфекционных болезнях рекомендуют в течение всего периода принимать по 2 таблетки в сутки. Курс лечения данным препаратом рекомендуют проводить в комплексе с хинином, бетадрином, триметазидом или другим шизонтицидом. Свойства «Юнидокс солютаб» могут меняться при взаимодействии с другими лекарственными препаратами. К таким относятся: пенициллин, антациды, антикоагулянты, барбитураты, пероральные контрацептивы, метоксифлуран, циклоспорин.
Вернуться к оглавлению
Противопоказания
Антибиотик противопоказан:
- Беременным женщинам из-за негативного влияния на зубы, изменения их цвета и возникновения гипоплазии эмали.
- При грудном вскармливании из-за большого количества доксицилина в молоке.
- В педиатрии детям до 12-ти лет.
- При управлении транспортом, поэтому в период лечения следует воздержаться от работы с механизмами.
- При тяжелой печеночной или почечной недостаточности.
Вернуться к оглавлению
Побочные явления
| Органы и системы организма | Симптомы |
| Нервная система | Приливы, головная боль, повышение внутричерепного давления, обмороки, нарушение зрения |
| Желудочно-кишечный тракт | Боль в животе, тошнота, рвота, диарея, стоматит |
| Вестибулярный аппарат и органы слуха | Звон в ушах, вертиго |
| Гепатобилиарная система | Желтуха, печеночная недостаточность, панкреатит |
| Мышечно-костная система | Артралгия, миалгия, ломкость костей, необратимое изменение цвета зубов |
| Кожа | Высыпания, дерматиты, некролиз, повышение чувствительности к солнцу |
Прием антибиотиков пагубно влияет на естественную микрофлору организма.
Во время применения средства могут возникать побочные эффекты, в частности аллергические реакции.
К побочным эффектам относятся тахикардия, анафилактические реакции, отеки, крапивница. Из-за приема антибиотика в организме увеличивается количество нечувствительных микроорганизмов, которые могут вызывать анальный зуд, воспалительный процесс анально-генитальной зоны, энтероколит, кандидоз. Резистентные к антибиотикам возбудители молочницы также развиваются и на фоне множества других причин, которые следует исключить прежде, чем отменять прием препарата.
Вернуться к оглавлению
Причины молочницы от препарата «Юнидокс Солютаб»
Основными причинами молочницы считаются:
- несоблюдение интимной гигиены;
- недавнее оперативное вмешательство;
- смена полового партнера;
- гормональные нарушения;
- ослабленный иммунитет;
- неправильное питание, злоупотребление сладостями;
- стресс.
Бесконтрольный прием любого антибиотика может негативно сказаться на здоровье. Если препарат назначает специалист, то, как правило, для поддержания баланса микрофлоры в комплексе с антибиотиками назначают пробиотики: «Линекс», «Бифидумбактерин», «Энтерол». Ввиду огромного количества противопоказаний и побочных эффектов, самолечение антибиотиками недопустимо, так как при молочнице возрастает риск ее обострения.
Источник
Действующее вещество
– доксициклин (в форме моногидрата) (doxycycline)
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого или серо-желтого цвета до коричневого с вкраплениями, с гравировкой “173” (код таблетки) на одной стороне и риской на другой.
| 1 таб. | |
| доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин | 100 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 45 мг, сахарин – 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) – 18.75 мг, гипромеллоза – 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) – 0.625 мг, магния стеарат – 2 мг, лактозы моногидрат – до 250 мг.
10 шт. – блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.
Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp.
Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.
К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. T1/2 составляет 12-22 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде (40%), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.
Противопоказания
Беременность, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для в/в введения).
Дозировка
Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут в первый день лечения, в последующие дни – по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) – 1-2 раза/сут. Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни – 2-4 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) – 1-2 раза/сут. Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч.
Максимальные дозы для взрослых: для приема внутрь – 300 мг/сут или 600 мг/сут (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения – 300 мг/сут.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко – отек Квинке, фотосенсибилизация.
Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.
Лекарственное взаимодействие
Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.
При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.
Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина).
Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).
В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.
Особые указания
С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.
Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.
Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления.
Беременность и лактация
Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.
При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение в детском возрасте
Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени.
Описание препарата ЮНИДОКС СОЛЮТАБ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
309 просмотров
8 октября 2019
Здравствуйте! Сдавала анализы, выявили уреаплазму и гарднереллу. По симптомам есть небольшая резь при мочеиспускании и ощущение сужения мочеиспускательного канала. Какие антибиотики и по какой схеме лучше принять? И какие меньше всего по продолжительности надо принимать? Анализы прикладываю.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Педиатр
Здравствуйте! Наиболее универсален офлоксацин
Мария, 8 октября 2019
Клиент
Маргуба, а по какой схеме принимать? Сколько дней?
Гематолог, Терапевт
Здравствуйте, по чувствительности можно доксициклин и офлоксацин использовать.
Андролог, Уролог
Мария, здравствуйте, с учетом чувствительности можно принимать таб. Юнидокс солютаб 100 мг по 1 таб 2 раза в сутки через каждые 12 часов 10 дней с 1 по 10 дни и таб. Орнидазол 500 мг (Дазолик илли Тиберал) по 1 таб 2 раза в сутки – 5 дней с 11 по по 15 дни. Так же капсула Флуконазол 150 мг по 1 капсуле на 7й и 14й дни лечения.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог
Здравствуйте! Лечение необходимо вам и вашему половому партнеру . Юнидокс Солютаб по 1 таб 2 раза в день , 10 дней.( и обязательно полезные бактерии для кишечника ). Также вам необходимо пролечить бактериальный вагиноз, можете использовать свечи Макмирор во влагалище по 1 шт, 8 дней. После чего лактобактерии( гинофлор, вагинорм , лактонорм ) любые. Контрольный мазок пересдать через 2-3 недели после лечения. Половая жизнь обязательно с презервативом
Гинеколог, Инфекционист, Педиатр
Здравствуйте. Лечение нужно вам и партнеру, пропейте Юнидокс Солютаб по 1т 2 раза в день 10 дней, Тержинан во влагалище 7 дней, затем Вагилак 10 дней, Линекс форте 10 дней для восстановления микрофлоры. Будьте здоровы!
Андролог, Уролог
Мария,по чувствительности наиболее подходит Доксициклин(Юнидокс Солютаб)100мг по 1т*2р/с 14 дней,Линекс Форте 1к*1р/с 14дн,Орнидазол500 1т*2р/с 5дн,свечи Генферон 2р/с 10дн вагинально,после Лактожиналь(Вагилак) НА НОЧЬ 10-14ДН.оБЯЗАТЕЛЬНО ОТПРАВИТЬ ПОЛОВОГО ПАРТНЕРА на мазки и по результатам определиться с лечением,т.е. не повторять ему ваше лечение
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте, Мария! Для лечения наиболее подойдёт антибиотик доксициклин, в исследованиях доказана наиболее высокая степень излеченности уреаплазмы при применении доксициклина. В данном случае важна эффективность, наименьшая длительность приема не излечит. Юнидокс Солютаб 0,1 г 1 таблетка 2 раза в день 10 дней через 12 часов, Флуконазол 150 мг на 1 и 3 день лечения, профилактика кандидоза (молочницы), пробиотики для кишечника или ежедневно на ночь стакан свежего кефира. Во влагалище клиндацин б пролонг 3 штуки по 1 во влагалище на ночь, действие на гарднереллу, хотя мы не знаем ее титр, вполне может быть не патогенной, в норме присутствовать во влагалище. После окончания приёма антибиотиков обязательно восстанавление микрофлоры влагалища препаратами с лактобактериями лактожиналь/лактонорм/лактагель на выбор 14 штук по 1 во влагалище на ночь. Контроль посева на уреаплазму через месяц после окончания лечения. Но до начала лечения, учитывая Ваши жалобы, сдать посев мочи и из влагалища на условно патогенную микрофлору. Возможно по результатам лечение нужно будет корректировать. Здоровья Вам!
Акушер, Гинеколог
На время лечения и контроля излечености половой контакт исключительно с презервативом. Обследование и лечение полового партнёра у уролога.
Педиатр
По 200 мг*2 РД 10 дней
Потом попить масксилак по 1 на ночь 2_3 Нед для нормализации кишечной микрофлоры
Флуконазол 150тоже на 5-7 й день надо принять
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ – задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально – задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
Источник
Международное наименование: unidox solutab
Состав и форма выпуска. 1 таблетка содержит: доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин – 100 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 45 мг, сахарин – 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) – 18.75 мг, гипромеллоза – 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) – 0.625 мг, магния стеарат – 2 мг, лактозы моногидрат – до 250 мг.
Выпускается в таблетках диспергируемых; круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до серо-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой “173” (код таблетки) – на другой, в блистерах по 10 или 25000 шт.
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Условия и сроки хранения
Фармакологическое действие. Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. К нему высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp., Yersinia spp. (ранее Pasteurella spp.), Bacteroides spp., Treponema spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к др. антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам).
Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены. Доксициклин активен в отношении большинства возбудителей опасных инфекционных заболеваний: чумного, туляремийного, сибиреязвенного микробов, легионелл, бруцелл, холерного вибриона, риккетсий, возбудителей сапа, хламидий (возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы, венерической гранулемы). Не действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки и грибы. В меньшей степени, чем др. антибиотики тетрациклинового ряда, угнетает кишечную флору, отличается от них более полным всасыванием и большей длительностью действия. По степени антибактериальной активности доксициклин превосходит природныететрациклины. В отличие от тетрациклина и окситетрациклина обладает более высокой терапевтической эффективностью, проявляющейся при лечении в 10 раз меньшими дозами, и более длительным действием. Существует перекрестная устойчивость к др. тетрациклинам, а также к пенициллинам.
Фармакокинетика. Всасывание. Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.
Cmax доксициклина в плазме крови (2,6–3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.
После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5–3 мкг/мл.
Распределение. Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80–90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки.
Объем распределения — 1,58 л/кг. Через 30–45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.
При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5–10 раз выше, чем в плазме.
В слюне определяется 5–27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.
Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.
Накапливается в дентине и костной ткани.
Метаболизм. Метаболизируется незначительная часть доксициклина.
Выведение. T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16–18 ч, после приема повторных доз — 22–23 ч.
Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20–40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.
Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.
Показания при приеме юнидокс солютаба. Применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит); инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников); инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии); инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/); инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема), а также при других заболеваниях: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I стадия) – erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез; подострый септический эндокардит; инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии) – трахома; перитонит; остеомиелит; сепсис.
Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.
Противопоказания при применении юнидокс солютаба. Тяжелые нарушения функции печени и/или почек; порфирия; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 8 лет; гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.
Режим дозирования и способ применения. Таблетки диспергируют (растворяют) в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой.
Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.
Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.
Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения – по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.
Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза – 4 мг/кг в первый день, далее – по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.
При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.
При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг – по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).
При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе – по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней.
При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.
При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.
Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем – ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет – по 2 мг/кг 1 раз/сут. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес.
Для профилактики диареи путешественников – 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее – по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).
Для лечения лептоспироза – по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза – по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг – в конце поездки.
С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.
Максимальные суточные дозы для взрослых – до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг – до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг – 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.
При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).
Побочные эффекты юнидокс солютаба. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема.
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.
Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.
Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах.
Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).
Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).
Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.
Применение при беременности и кормлении грудью. Доксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия). Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracisи других).
До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности.
Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени. Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. Пациентам с нарушениями функции печени. Юнидокс Солютаб назначают только в случае невозможности лечения другими препаратами. При нарушениях функции печени необходимо уменьшение дозы препарата.
Применение при нарушениях функции почек. Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение препарата у детей. Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.
Особые указания. Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.
Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.
Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.
При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.
В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium dificile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка,
назначение ванкомицина или метронидазола.
Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).
Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.
Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применения препарата непосредственно перед сном.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. О влиянии на способность управлять транспортными средствами, машинами и механизмами неизвестно. В случае развития головокружения, нечеткости зрения или двоения в глазах, управление автотранспортом или механизмами не рекомендуется.
Передозировка. Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени – рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходи