Цитоархітектоніка кори великих півкуль
Вступ.
1. Поняття кори великого мозку.
2. Цитоархітектоніка кори головного мозку.
Висновки.
Список використаної літератури.
Вступ
Кора великих півкуль зв’язана з усім організмом. Вона підпорядковує собі роботу всіх нижчих відділів мозку, контролює інстинктивні, безумовнорефлекторні реакції організму, надаючи тим самим цілісності всій його життєдіяльності, і разом з тим зазнає на собі впливів тих імпульсів, які доходять до неї від цих частин центральної нервової системи. Чим більш розвинена нервова система, тим більш вона централізована і тим більше провідна роль в її діяльності належить корі великих півкуль головного мозку. Чим досконаліша нервова система, тим вона більш централізована, тим вищий її відділ є все в більшій мірі розпорядником, розподільником всієї діяльності організму, незважаючи на те, що це зовсім яскраво і відкрито не виступає (Павлов).
Вивчення теми ґрунтується на освоєнні сучасних уявлень про діяльність кори мозку з позицій функціональної асиметрії його півкуль, тобто заміни доктрини домінантності лівої гемісфери головного мозку більш адекватною для практичної неврології концепцією функціональної асиметрії мозкових півкуль, що розширює поняття про динамічну локалізацію церебральних функцій та дає можливість виявити факти взаємозв’язків ідентичних кіркових апаратів /зліва та справа/ в умовах патології /наприклад, при пошкодженні справа в зоні аналогічній центру Верніке виявлялися своєрідні зміни мови та ін./. Важливим є також вивчення основ топічної діагностики уражень окремих долей головного мозку.
1. Поняття кори великого мозку
Кора великого мозку (cortex cerebri) є найважливішою частиною центральної нервової системи як орган вищого нервового аналізу й синтезу, пов’язаний з формуванням умовнорефлекторних зв’язків та індивідуального досвіду. У людини, на відміну від тварин, функція кори великого мозку визначає також символічні форми спілкування, найвищим проявом якого є виразна мова, тісно пов’язана з абстрактним мисленням.
Кора великого мозку вкриває білу речовину півкуль. Загальна площа кори великого мозку людини становить у середньому близько 22 000 мм, товщина її на більшості площі — 1,3 – 4,5 мм і лише в прицентральній часточці досягає 10 мм.
До складу кори належать тіла дуже великої кількості нейроцитів, закладених у нейроглії. Залежно від типу та розташування нервових клітин кору великого мозку можна поділити на шість пластинок (шарів): І — молекулярну (lam. molecularis); II — зовнішню зернисту (lam. granularis externa); III — зовнішню пірамідну (lam. pyramidalis externa); IV — внутрішню зернисту (lamina granularis interna); V — внутрішню пірамідну (lam. pyramidalis interna); VI — багатоформну (lam. multiformis).
Цитоархітектоніка різних відділів кори великого мозку різноманітна (вперше це довів київський анатом В.О. Бец, 1874). У корі великого мозку розрізняють близько 200 полів, кожне з яких має свої структурні особливості[2, c. 154-155].
Центри. Стосовно локалізації центрів кори великого мозку довгий час існувало дві теорії. Згідно з першою певна, чітко обмежена ділянка кори, або центр, відповідає лише певній функції на периферії (теорія вузького локалізму). Друга теорія — наявність обмежених центрів, різних за своєю функцією, не визнає, а всю кору розглядає порівняно рівнозначною (теорія еквіпотенціалізму). І.П. Павлов довів, що кожен кірковий центр не є чітко обмеженим, а містить ядро й розсіяну частину, причому розсіяні елементи розташовані не лише поблизу ядра, а й вдалині від нього (теорія ядра і розсіяних елементів). Нижче подано деякі найважливіші нервові центри (ядра), розташовані в корі великого мозку.
Передцентральна звивина (gyms precentralis) і прицентральна часточка (lobulus paracentralis) лобової частки становлять руховий центр кори і є аналізатором кінестезичних імпульсів, які надходять від посмугованих м’язів, суглобів, сухожилків. Тут замикаються рухові умовні рефлекси. У верхній ділянці передцентральної звивини розташовані клітинні групи, що належать до м’язів нижніх кінцівок, нижче — верхніх кінцівок, ще нижче — неврони, пов’язані з іннервацією м’язів голови. Оскільки нервові шляхи перехрещуються, праві рухові центри кори пов’язані з мускулатурою лівої сторони тіла і навпаки.
У задній частині середньої лобової звивини міститься центр узгодженого руху голови й очей (окоруховий, блоковий, відвідний і додатковий нерви). У лівій (у лівшів у правій) нижній тім’яній часточці розташований центр, який координує цілеспрямовані рухи. Він функціонує за типом тимчасових зв’язків, які виникають протягом індивідуального життя, тобто умовних рефлексів. У разі ушкодження цього центру елементи довільних рухів зберігаються, але порушуються цілеспрямовані дії (апраксія).
Вважають, що локалізація статичного аналізатора (центр збереження рівноваги і положення тіла в просторі) — кора верхньої та середньої скроневих звивин. Ушкодження цього центру призводить до атаксії (розладу координації рухів).
Центр слуху розташований у корі верхньої скроневої звивини, на боці, оберненому до острівця. Двостороннє ураження центру призводить до повної кіркової глухоти.
У gyrus parahippocampalis та ділянці її гачка містяться центри нюхового та смакового аналізаторів. Кіркові центри слуху, нюху й смаку кожної півкулі мають зв’язок з відповідними рецепторами обох (правої та лівої) половин голови.
Кіркове ядро аналізатора зору розташоване по обидва боки шпорної борозни (поля 17, 18, 19). Зоровий центр кожної півкулі зв’язаний із зовнішньою половиною сітківки свого боку і з присередньою її половиною протилежного. У ділянці клина (cuneus) містяться центри зорової пам’яті й зорової орієнтації.
У зацентральній звивині (тім’яна частка) локалізується ядро шкірного аналізатора (больова, тактильна, температурна чутливість), причому проекція нервових елементів кори на периферію аналогічна проекції їх на передцентральній звивині.
Кірковий кінець рухового аналізатора виразної усної мови міститься зліва у задній третині нижньої лобової звивини. У разі ушкодження цієї зони людина втрачає здатність вимовляти слова (рухова афазія), хоч довільні скорочення відповідних м’язів або їх груп можливі.
Кіркове ядро слухового аналізатора усної мови розташоване в глибині задньої ділянки верхньої скроневої звивини. Якщо уражено цей центр, то виникає сенсорна афазія (людина чує слова, але не розуміє їхнього значення).
Ядро рухового аналізатора письмової мови локалізується в задній ділянці середньої лобової звивини і в нижньотім’яній ділянці. При ушкодженні цього центра всі рухи, зв’язані з письмом, зберігаються, але втрачається здатність писати літери та інші письмові знаки (аграфія).
Ядро зорового аналізатора письмової мови, пов’язане із загальним центром аналізатора зору, міститься в gyrus angularis нижньої тім’яної часточки зліва. Керує процесом читання. Порушення його функції не призводить до втрати зору, але людина перестає читати й розуміти написане (алексія).
У процесі еволюції людини відбулося чітке перегрупування темпів розвитку окремих кіркових зон великого мозку, що виявилося у прискоренні росту відділів, які здійснюють організовані форми раціональної поведінки та маніпулювання предметами. Удосконалились також транскортикальні зв’язки.
Кіркові центри, що координують взаємодію автономного відділу периферичної частини нервової системи та загальної нервової системи, зосереджені в нижніх відділах передцентральної й лобових звивин. Сюди надходять доцентрові імпульси від внутрішніх органів, судин, гладкої мускулатури і виходять відцентрові імпульси до основних (підкіркових) ядер і до ядер гіпоталамуса[1, c. 105-107].
2. Цитоархітектоніка кори головного мозку
Кора великих півкуль головного мозку з її надзвичайно тонкою конструкцією, створеною живою природою в процесі її розвитку, і її винесеними назовні чутливими приладами є найвищим органом найскладніших взаємовідношень людини і тварин з зовнішнім світом.
Діяльність її має умовнорефлекторний характер. Вона відбувається на основі тимчасових нервових зв’язків, вироблюваних у процесі індивідуального життя під впливом його умов. Кора великих півкуль головного мозку є матеріальним субстратом психічної діяльності людини (і вищих тварин), її здатності пізнавати світ, набувати життєвого досвіду, навчатися, її свідомості.
Кора великих півкуль головного мозку – еволюційно найбільш молоде утворення. У людини маса кори великих півкуль складає в середньому 78% від загальної маси головного мозку. Кора великих півкуль має виключно важливе значення в регуляції життєдіяльності організму, здійсненні складних форм поведінки і в становленні нервово-психічних функцій. Ці функції забезпечуються не тільки всією масою кіркової речовини, але і необмеженими можливостями асоціативних зв’язків між клітинами кори і підкіркових утворень, що створює умови для складного аналізу і синтезу інформації, для розвитку форм навчання.
Клітини кіркової речовини менше спеціалізовані, ніж нейрони інших відділів мозку, тому компенсаторні можливості кори досить високі – функції пошкоджених клітин можуть брати на себе інші нейрони; ураження значних ділянок кіркової речовини може клінічно проявлятися досить стерто.
Цитоархітектонічні особливості будови різних ділянок кори великого мозку складаються з ширини поперечника кори та її окремих шарів, розмірів клітин, щільності їх розташування в різних шарах, вираженості горизонтальної та вертикальної посмугованості, розділення окремих шарів на підшари, якихось специфічних особливостей будови даного поля та ін. Ці особливості лежать в основі розділення кори великого мозку на області, підобласті, поля та підполя.
Важливим критерієм для класифікації областей та полів є закономірності їх розвитку в онто- та філогенезі. Еволюційний підхід, який був успішно застосований для вивчення цитоархітектоніки кори великого мозку, дозволив сформулювати сучасну класифікацію полів кори великого мозку. Бродман розділив всю кору головного мозку людини за цитоархітектонічними ознаками на 11 областей, а ці області на 52 поля:
· постцентральна область – поля 1, 2, 3, 43;
· прецентральна область – поля 4, 6;
· лобна область – поля 8, 9, 10, 11, 12, 44, 45, 46, 47;
· область острівця – поля 13, 14, 15, 16;
· тім’яна область – поля 5, 7, 39, 40;
· вискова область – поля 20, 21, 22, 36, 37, 38, 41, 42, 52;
· потилична область – поля 17, 18, 19;
· поясна область – поля 23, 24, 25, 31, 32, 33;
· ретроспленіальна область – поля 26, 29, 30;
· гіпокампова область – поля 27, 28, 34, 35, 48;
· нюхова область – поле 51, нюховий туберкулум та периамигдалярна область[3, c. 192-194].
В ранньому дитячому віці функціональні зони перекривають одна одну, границі їх дифузні, і лише в процесі практичної діяльності відбувається постійна концентрація функціональних зон в обмежені, відділені один від одного центри. В клініці у дорослих хворих спостерігаються відносно постійні симптомокомплекси при ураженні певних ділянок кіркової речовини.
У дитячому віці в зв’язку з незавершеною диференціацією функціональних зон вогнищеве ураження кори великих півкуль може не мати чітких клінічних проявів, що слід пам’ятати при оцінці важкості і границь ураження мозку у дітей.
Кора великого мозку представлена рівномірним шаром сірої речовини завтовшки 1,3—4,5 мм, в якому міститься понад 14 млрд нервових клітин.
Численні борозни і звивини збільшують її поверхню, яка досягає в середньому 2000—2500 см2. Понад 2/3 поверхні кори заховано у вузьких глибоких борознах. Кора складається з шести шарів клітин, які проявляються після спеціального фарбування під час дослідження під мікроскопом. Клітини шарів різні за формою та розмірами. Від них у глибину мозку відходять відростки.
Вперше мікроскопічну будову кори дослідив наприкінці минулого століття професор Київського університету В. О. Бец. Він відкрив пірамідні нейрони, яким згодом було дано його ім’я (клітини Беца). Він же ввів термін “архітектоніка мозку”, що підкреслює особливу складність будови кори великого мозку (цитоархітектоніка кори).
На підставі дослідів з частковим видаленням різних ділянок кори у тварин та спостережень за людьми з ураженою корою вдалося встановити, що різні ділянки — поля кори півкуль різняться за будовою та функціями. Таких полів (їх називають також зонами, або центрами) виділяють від 50 до 200.
Чітких меж між ними не існує. Вони утворюють апарат, який забезпечує приймання, перетворення сигналів, що надходять до них з периферії, та відповідну реакцію на ці сигнали.
У задній центральній звивині, позаду від центральної борозни, розміщена зона шкірної та суглобовом’язової чутливості. Тут сприймаються і аналізуються сигнали, що виникають при доторкуванні до тіла, дії на нього тепла або холоду, больових впливах. У передній центральній звивині, спереду від центральної борозни, розміщена рухова зона. В ній виявлено ділянки, які забезпечують рух верхніх і нижніх кінцівок, м’язів тулуба, голови. У разі подразнення цієї зони електричним струмом виникають скорочення відповідних груп м’язів. Поранення чи інші ушкодження кори рухової зони призводять до паралічу м’язів тіла.
Чисто мовної зони не існує. Вона частково міститься в корі скроневої частки, нижньої лобової звивини зліва, Ділянках тім’яної частки.
Ураження їх супроводжується розладами мови.
Загалом зони кори великого мозку можна розподілити на три групи. До першої належать зони, що сприймають сигнали від різних рецепторів, їх називають сенсорними зонами. До другої групи належать рухові зони, в яких формується сигнал команди до відповідних ефекторів. До третьої групи, найважливішої для діяльності організму, належать асоціативні зони, які поєднують діяльність рухової й сенсорної зон, забезпечують асоціативну (інтегрувальну) функцію мозку; вони є в будь-якому відділі.
З діяльністю асоціативних зон найбільше пов’язані вищі психічні функції — мислення, свідомість.
У скроневій частці міститься слухова зона. До неї надходять і в ній аналізуються імпульси, що виникають у рецепторах завитки внутрішнього вуха. Подразнення ділянок слухової зони спричинюють появу відчуття звуків, а їх ураження призводить до втрати слуху.
Зорова зона розміщена в корі потиличних часток півкуль. При її подразненні електричним струмом під час операцій на мозку людина відчуває спалахи світла і темряву. У разі її ураження погіршується або втрачається зір.
Поблизу бічної борозни розміщена смакова зона, де аналізуються і формуються відчуття смаку на основі сигналів, що виникають у рецепторах язика. Нюхова зона розміщена в так званому нюховому мозку, що знаходиться на внутрішній поверхні скроневої частки півкуль. При подразненні цих зон під час хірургічних операцій або при запаленні люди відчувають смак і запах будь-яких речовин[4, c. 173-175].
Висновки
Усе викладене вище дає підстави розглядати кору великого мозку як сигналізаційне табло, куди надходять сигнали із зовнішнього та внутрішнього середовищ і звідки відцентрове йдуть нервові імпульси. Цю систему аналізаторів називають першою сигнальною системою; її мають усі тварини і, зокрема, людина (І.П. Павлов).
Крім першої в еволюції людини виникла друга сигнальна система, пов’язана з трудовою діяльністю і мовленням. В основі формування цієї системи покладено свідомі дії та абстрактне мислення, яке передається словами (усна мова, письмо тощо) й образами (образотворче мистецтво). Усе це досягається через встановлення тимчасових зв’язків між певними сигналами (зоровими, слуховими, тактильними тощо) і руховими центрами м’язів рук, язика, гортані, лиця тощо. Центри цієї системи розташовані переважно у філогенетичне нових ділянках кори великого мозку: нижньо-тім’яно-скронева ділянка і задньонижньолобова ділянка.
Список використаної літератури
1. Бондаренко Г.О. Анатомія і фізіологія людини: Навч. посіб. для студентів вищих медичних навч. закладів І-ІІ рівнів акредитації/ Г.О. Бондаренко, С.О. Куц; Кіровоградський базовий медичний коледж ім. Є.Й. Мухіна ; Кіровоградський базовий медичний коледж ім. Є.Й. Мухіна (Кіровоград). – Кіровоград, 2002. – 248 с.
2. Коляденко Г. Анатомія людини: Підручник для студентів природничих спеціальностей вищих педагогічних навчальних закладів/ Галина Коляденко,; Ред. Т. В. Кацовенко, А. В. Пекур. – 2-е вид.. – К.: Либідь, 2004. – 380 с.
3. Очкуренко О. Анатомія людини: [Навч. посібник для учнів мед. уч-щ]/ Олексій Очкуренко, Олександр Федотов,. – 2-ге вид., перероб. і допов.. – К.: Вища шк., 1992. – 333 с.
4. Свиридов О. Анатомія людини: Підручник для студентів стоматологічних факультетів вищих медичних навчальних закладів III-IV рівнів акредитації/ Олександр Свиридов,; Ред. І. І. Бобрик, Л. Д. Іваненко, Я. О. Мироненко, Авт.передм. І. І. Бобрик. – К.: Вища школа, 2001. – 399 с.
Источник
Архітектоніка кори великого мозку – вчення про загальний план будови кори та місцевих його особливості, що виражаються рядом ознак, що стосуються як кількості, величини, форми і розподілу клітин (цитоархитектоника), так і калібру мієлінових волокон і їх розподілу (миелоархитектоника), особливостей невронного будови (синаптология), будови глин (глиоархитектоника), розподілу судин (ангиоархитектоника). На підставі цих ознак архітектоніка ділить всю поверхню великого мозку на структурні одиниці різної значимості: основні території (або зони), області, підобласті, поля, підполя. Архітектоніка істотно відрізняється від гістології, предметом вивчення якої є в основному не архітектура анатомічних структур, а тонка будова окремих тканинних елементів, причому топографічні співвідношення, що мають для архітектоніки основне значення в гістологічних дослідженнях або взагалі не враховуються, або ж грають підпорядковану роль.
Цитоархитектоника
Кора великого мозку ділиться на п’ять основних територій (зон), що відрізняються один від одного вже за своєю закладці давню кору (палеокортекс), стару кору (архикортекс), нову кору (неокортекс), межуточную периархикортикальную зону (периархикортекс відокремлює неокортекс від архикортекса) і межуточную перипалеокортикальную зону (перипалеокортекс відокремлює неокортекс від палеокортекса).
Стародавня кора, або палеокортекс, з’являється у філогенезі дуже рано (вже у селахий) і характеризується примітивною структурою кіркової пластинки, слабо відокремленою від підкіркових клітинних скупчень. До неї відносяться нюховий горбок (рис. 1, Т) з корковою платівкою, слабо відокремленою від головки хвостатого ядра, діагональна область (рис. 1, ld) з корковою платівкою, не відокремленою від безіменного речовини, периамигдалярная область, прилегла до миндалевидному ядра (півмісяцева звивина, рис. 1, sl), перегородка з сильно редукованою корковою пластинкою і препириформная область, що займає в основному латеральну нюхову звивину (рис. 1, gol).
Стара кора, або архикортекс, з’являється в процесі філогенезу пізніше, ніж стародавня кора: у амфібій вона лише намічена, але у рептилій виражена чітко і складно диференційована на області і поля. На відміну від давньої кори, стара кора, як і нова, характеризується повністю відділеною корковою платівкою.
У той же час вона різко відрізняється від нової кори, так як і у дорослого представлена корковою платівкою одношарової або тільки з наміченим розшаруванням. До складу старої кори входять розташовані в глибині гиппокамповой борозни (рис. 1, fh) амонію ріг з дуже великими клітинами, разделяющийся на ряд полів (subiculum, сектори h1, h2, h3, h4, h5), і зубчаста фасція з досить густо – і дрібноклітинний корковою платівкою. До старої корі відноситься і характеризується досить редукованою корковою платівкою taenia tecta, що покриває зверху мозолисте тіло і переходить на основі мозку в медіальну нюхову звивину (рис. 1, gom).
 | Рис. 1. Підстава мозку плоду людини 5 місяців: |
Проміжна кора. Перипалеокортикальная зона, яка відокремлює від нової кори давню кору, займає у людини дуже невеликий нижній відділ острівцевих області (рис. 1, in), в основному представленої формаціями нової кори. Периархикортикальная зона, яка відокремлює від нової кори стару кору, займає гиппокампову звивину (рис. 1, gh) і самий нижній відділ лімбічної області. На гиппокамповой звивині зона ділиться на пресубикулярную і энториальную області, причому остання диференційована особливо багате на підобласті і поля і має досить складне розшарування.
Нова кора (гомогенетическая кора Бродмана, изокортекс Фогта) розмірами перевершує у людини все решта території разом узяті (гетерогенетическая кора Бродмана, аллокортекс Фогта), займаючи близько 96% всієї поверхні великого мозку. В процесі еволюції нова кора виділяється вперше тільки у рептилій, але і тут вона незначна за розмірами (так звана бічна кора). Типове шестислойное будова нова кора отримує лише у ссавців, де у відомій стадії розвитку (у людини на 5-6-му місяці внутрішньоутробного життя) вона розщеплюється на шість основних шарів. Здебільшого шестислойное будова нова кора зберігає і у дорослої людини (гомотипическая кора Бродмана), але в деяких полях (гетеротипическая кора Бродмана) число її шарів збільшується або зменшується.
1. Шари і підшари нової кори (рис. 2). Шар I, зональний, так званий крайовий шар стінки мозку, не належить до власне корковою платівці. У дорослої дуже бідний клітинами. Шар II, зовнішній зернистий, навпаки, характеризується великою кількістю густо розташованих клітин. Шар III, пірамідне, складається в основному з пірамідних клітин, величина яких здебільшого зростає в напрямку углиб, так що шар III розпадається на три підшару
(III1, III2 і III3). Шар IV, внутрішній зернистий, складається з густо розташованих клітин-зерен, як і шар II. Шар V, ганглионарный, більшою частиною набагато менш густий, ніж шар IV, і кілька менш густий, що розташований під ним шар VI, складається в основному з невеличких трикутних клітин, серед яких можуть зустрічатися і дуже великі. Шар VI, мультиформный, ділиться на два підшару – триангулярный, що складається переважно з трикутних клітин, і веретеноподібний, що складається з веретеноподібних клітин.
 | Рис. 2. Цито – і миелоархитектонические шари в області нової кори. Цитоархитектонические шари позначені римськими цифрами, а миелоархитектонические – арабськими. (Підшари 6b1 і 6b2 виділяються Фогтом як сьомий шар.) |
2. Області та полів нової кори (рис. 3 і 4). Потилична область (поля 17, 18, 19) характеризується в цілому густотою розташування і невеликою величиною клітин, дуже світлим шаром V, колоннообразным шаром VI, малою шириною кори, переважанням по ширині верхнього поверху кори (шари II, III і IV) над нижнім (шари V і VI). Центральний відділ області утворює поле 17 (area striata), що займає шпорную борозну і прилеглі до неї частини клиноподібної і язичкові звивин. Дрібно – і густоклеточность виражені у полі 17 особливо різко (так званий кониокортекс, або пилоподібна кора); дуже характерне розщеплення шару IV на чотири підшару; дуже різко виражене колоннообразное розташування клітин шару VI. Навколишні гетеротипическое полі 17 поля 18 і 19 ставляться до гомотипической корі і за своєю будовою представляють як би перехід від поля 17 до розташованих далі кпереди полів тім’яної і скроневої областей.
Верхня і нижня тім’яні області відносяться до гомотипической корі і характеризуються чітким поділом кори на шість шарів з відокремленими зовнішнім і внутрішнім зернистими шарами. Поле 5 верхньої тім’яної області характеризується наявністю в шарі V дуже великих клітин, що нагадують гігантські клітини Беца. Поле 7, що не має таких клітин, відрізняється, як і поле 5, від полів 39-40 нижньої тім’яної області меншою густоклеточностью і великим розміром клітин.
Постцентральная область (поля 3/4, 3,1,2 і 43). Дно центральної борозни займає поле 3/4, представляє по своїй будові перехід від типической постцентральна області (наявність шару IV) до поля 4 прецентральной області (наявність клітин Беца). На задній стінці центральної борозни розташовується нулі 3, характеризується густо – і мелкоклеточностью і дуже світлим шаром V. Поля 1 і 2, розташовані на задній центральній звивині, різко відрізняються від поля 3 значно більшою величиною клітин шарів III, V і VI.
Прецентральная область (поля 4 і 6) характеризується особливо відсутністю зернистих шарів (II і IV), слабкою відокремленістю шарів один від одного і великою шириною всій кіркової пластинки, головним чином її нижнього поверху (шари V і VI). Поле 4 (area gigantopyramidalis) характеризується також наявністю в шарі V гігантських клітин Беца, в полі 6 відсутніх.
Лобова область включає в свій склад поля 8, 9, 46, 10, 11, 12, 44, 45, 47 і 32, з яких саме заднє поле 8 ще нагадує за будовою агранулярную прецентральную область, так як шар IV виражена у нього слабо, хоча, на відміну від поля 6, все ж є. В іншому поля лобової області представлені гомотипической корою з дуже ясним поділом на шість шарів.
Скронева область (верхня скронева подобласть з полями 41, 41/42, 42, 22, 22/38 і 52, середня скронева подобласть з полями 21 і 21/38, нижня скронева подобласть з полями 20tc, 20l, 20b і 20/38 і скронево-тім’яно-потилична подобласть з полями 37а, 37b, 37с, 37d, 37ав і 37ас). Поля скроневої області мають гомотопическое будова-кониокортикальное в задній частині верхньої поверхні скроневої частки, прихованої в сильвиевой борозни (поля 41 і 42).
Лімбічна область, що займає верхню лімбічну звивину, представлена у глибині борозни мозолистого тіла проміжної корою (перитектальная область), в основному ж зайнята полями нової кори (23, 23/24, 24, 25, 31, 31/32 і 24/32), в задньому відділі має типове шестислойное, а в передньому – агранулярное (відсутність шарів II і IV) будову.
Острівкова область, що займає острівець, в дуже невеликому нижньому своєму відділі зайнята проміжної корою, що відокремлює нову кору від давньої. В основному вона представлена полів нової кори (поля 13 і 14), причому задній її відділ відноситься до гомотипической корі, а передній має, як і поля прецентральной області та переднього відділу лімбічної області, агранулярное будова.
Рис. 3. Цитоархитектоническая карта кори великого мозку. Зовнішня поверхня півкулі.
Рис. 4. Цитоархитектоническая карта кори великого мозку. Внутрішня поверхня півкулі.
Миелоархитектоника
Миелоархитектоника вивчає будову і розподіл мієлінових волокон. Миелоархитектонически, як і цитоархитектонически, нова кора поділяється на шість шарів (миелоархитектонические шари, на відміну від цитоархитектонических, позначаються арабськими цифрами, рис. 2). Для поділу на формації має значення характер будови як поперечних, так і особливо радіальних волокон, так як за особливостями розподілу останніх виділяються три основні, по класифікації Фогта, типу кори: 1) эурадиальный тип, при якому промені досягають середини шару 3 (изокортекс, що відповідає в основному гомогенетической корі Бродмана), 2) инфрарадиальный тип, при якому промені досягають тільки шару 4 (передній відділ лімбічної області), і 3) супрарадиальный тип, при якому вони досягають шару 1 аллокортекс).
Архітектоніка кори великого мозку і питання топічної діагностики
Крім великого значення для вирішення спеціальних питань топічної діагностики, архітектоніка дає великий матеріал для вирішення найбільш загальних і основних питань локалізації функцій. Показуючи, що кора великого мозку диференційована на дуже різні за своєю будовою формації, архітектонічні дослідження виявляють повну неспроможність уявлень про функції кори в дусі эквипотенциализма, тобто про однорідність її функцій у всіх її областях. Але дані архітектоніки (особливо еволюційної) свідчать настільки ж виразно і про неправильності поглядів вузького локализациализма, показуючи, що всі області кори, включаючи і самі примітивні, є утвореннями, функціонально багатозначними, що не існує таких областей кори, які являли б собою «центри», які забезпечують повністю і виключно яку-небудь одну функцію, і що, таким чином, функції в корі великого мозку локалізовані по досить складного принципом. См. також Борозна і звивини кори великого мозку, Головний мозок (анатомія, фізіологія).
Источник